תיאור תפקיד:
לחברת פארמה מובילה, יצרנית תרופות דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום תרופות במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ולו"ז משרה מלאה בתנאים מעולים !!!
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים- חובה, תואר שני – יתרון משמעותי ניסיון ברישום או בתחום הפארמה - יתרון עברית ואנגלית ברמת שפת אם- חובה זמינות למשרה מלאה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01144
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחום פיתוח תרופות דרוש/ה במסגרת התפקיד: אחריות לפיתוח המוצר וקידומו משלב הרעיון ועד קבלת אישור הרשות, פיתוח פורמולציה ותהליך, מחקר מדעי (כולל תכנון ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות) הכרות ועמידה בדרישות רגולציה, איכות, שיווק וקניין רוחני, עבודה מול ספקים, עבודה בסביבת GMP, פעילות מרובת ממשקים ועוד משרה מלאה בתנאים מעולים!!
דרישות:
תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/רוקחות/מדעי החיים/הנדסת מזון/הנדס- חובה תואר שני ומעלה יתרון ניסיון בפיתוח פורמולציות ותהליכי יצור למוצרים תרופתיים למתן פומי חובה ניסיון בהגשת תיקים לרשויות בריאות - חובה יכולת ניהולית/הובלת צוות-יתרון ניסיון בעבודה בסביבת GMP חובה אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה נדרשות יכולות מדעית גבוהות, יכולת למידה עצמית, דייקנות, יסודיות ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01137
אזור:
מרכז - מודיעין, שוהם
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
דרום - אשדוד, קרית גת
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|
תיאור תפקיד:
המעבדה אחראית על ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור היצור. מעבדת המיקרוביולוגיה אחראית למתן שירותים מיקרוביולוגיים על כל סוגיהם לכל לקוחות המפעל לרבות מתן מענה וייעוץ מקצועי לכלל הפעילויות בחברה הקשורות לאספקטים מיקרוביולוגיים. תיאור המשרה · ביצוע בדיקות שחרור מיקרוביולוגיות למוצרים, חומרי גלם, בדיקות IPC ובדיקות יציבות. · אשרור תוצאות באמצעות מערכת הדיווח השונות. · יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP · ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות. · הגדרת מדיניות וספציפיקציות לבדיקות מיקרוביולוגיות עבור מוצרים בשלבי היצור השונים. · כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה. · הסמכת מכשור מעבדה · טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות · עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז. · השתתפות בחקירות תלונות. · פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
דרישות:
*המשרה זמנית לשנה עם אופציה. · השכלה- תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, מיקרוביולוגיה, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.· הסמכות וידע / ניסיון קודם - רקע ועיסוק מעל 5 שנים בעבודת QC במעבדת מיקרוביולוגיה. · היכרות עם רגולציה של מיקרוביולוגיה, רקע בתהליכי ייצור אספטיים. · ניסיון עבודה בתנאי GMP - יתרון משמעותי · רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית · ניסיון עם שיטות בדיקה מיקרוביולוגיות · עברית ואנגלית ברמה גבוהה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-579
אזור:
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, אשקלון, קרית מלאכי
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|