תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחום פיתוח תרופות דרוש/ה במסגרת התפקיד: אחריות לפיתוח המוצר וקידומו משלב הרעיון ועד קבלת אישור הרשות, פיתוח פורמולציה ותהליך, מחקר מדעי (כולל תכנון ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות) הכרות ועמידה בדרישות רגולציה, איכות, שיווק וקניין רוחני, עבודה מול ספקים, עבודה בסביבת GMP, פעילות מרובת ממשקים ועוד משרה מלאה בתנאים מעולים!!
דרישות:
תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/רוקחות/מדעי החיים/הנדסת מזון/הנדס- חובה תואר שני ומעלה יתרון ניסיון בפיתוח פורמולציות ותהליכי יצור למוצרים תרופתיים למתן פומי חובה ניסיון בהגשת תיקים לרשויות בריאות - חובה יכולת ניהולית/הובלת צוות-יתרון ניסיון בעבודה בסביבת GMP חובה אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה נדרשות יכולות מדעית גבוהות, יכולת למידה עצמית, דייקנות, יסודיות ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01137
אזור:
מרכז - מודיעין, שוהם
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
דרום - אשדוד, קרית גת
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|
תיאור תפקיד:
לחברת פארמה מובילה, יצרנית תרופות דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום תרופות במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ולו"ז משרה מלאה בתנאים מעולים !!!
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים- חובה, תואר שני – יתרון משמעותי ניסיון ברישום או בתחום הפארמה - יתרון עברית ואנגלית ברמת שפת אם- חובה זמינות למשרה מלאה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01144
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|