דרושים טופ פיק הייטק וטכנולוגיה

דרושים בטופ פיק הייטק וטכנולוגיה

קצת על טופ פיק הייטק וטכנולוגיה

תיאור: "טופ-פיק הייטק וטכנולוגיה" מתמחה בגיוס עובדים בדרגים שונים לחברות הייטק, טכנולוגיה, ביוטק, ביוטכנולוגיה וקלינטק. אנו מגייסים עובדים בדרגים השונים לסביבות היי-טק לתחומי הפיתוח, ההנדסה, השיווק והמכירות. עבור חברות עתירות ידע , אנו מגייסים אקדמאים בעלי תואר ברפואה, ביוטכנולוגיה, כימיה, רוקחות, הנדסה, מדעי הטבע והחיים לתפקידי מחקר ופיתוח, רישום ורגולציה, אבטחת איכות, ניהול מכירות ושיווק. כמו כן, אנו מנוסים מאד בגיוס עובדים לחברות טכנולוגיות המבצעות פרוייקטים רחבי-היקף בארץ וברחבי העולם לתפקידים של מנהלי תחומים, מנהלי פרויקטים, מהנדסי מערכת, מהנדסים אזרחיים, מהנדסי תקשורת, שיווק ומכירות. בכל התחומים הללו אנו מסייעים בגיוס עובדים בתפקידי כספים, אדמיניסטרציה, משאבי אנוש, תפעול, רכש ולוגיסטיקה. העבודה שלנו מתבצעת תוך שמירה על אתיקה מקצועית ודיסקרטיות מוחלטת.

מספר עובדים

1 - 10

שנת הקמה

2002

מיקום

פינלס 4 תל אביב

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים, נמצאו 13 משרות עבודה בחברת טופ פיק הייטק וטכנולוגיה

ריכזנו עבורך הצעות עבודה בטופ פיק הייטק וטכנולוגיה

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
תיאור תפקיד:
לחברת מיכשור רפואי ליד תל השומר, הנמצאת בשלב מתקדם של פיתוח טכנולוגיה בתחום הקרדיולוגיה אחרי סבב השקעה רציני, דרוש/ה CRA.
תיאור משרה:
- נטילת חלק בבחירת אתרים, התנעת תהליכים וסגירת התהליכים אחרי הטמעת המלאה.
- אחריות על כל ביקורי ניטור התהליכים.
- תחזוקת תיעוד כיאות של מחקרים בארץ ובחו"ל.
- תחזוקת תקשורת שוטפת עם צוותי האתרים הקליניים השונים.
- ניהול משימות הקשורות להיבטים אדמיניסטרטיביים של הפרוטוקול ופעילויות הדרכה לגבי המחקרים.
- הערכת האיכות והמהימנות של הפרקטיקות של האתרים.
- ניטור התקדמות על ידי מעקב אחר הגשות רגולטוריות, גיוס נחקרים, השלמת CRF ופתירת שאילתות נתונים.
- מתן סיוע עם הגשות IRB מרכזיות ומקומיות, דוחות סטאטוס IRB ושינויי IRB.
- לפי הצורך, ייתכנו משימות נוספת.
** התפקיד כרוך בנסיעות בארץ ומפעם לפעם גם לחו"ל.
דרישות:
- תואר BSC לפחות במדעי החיים.
- שנתיים לפחות כ- CRA.
- ניסיון עם קרדיולוגיה התערבותית (Interventional Cardiology) ומכשור רפואי – חובה (!!).
- שליטה מצוינת באנגלית (דיבור וכתיבה).
- כישורי ארגון ותכנון מצוינים.
- שימת לב לפרטים, כישורי תיעדוף ותקוד בריבוי משימות בסביבה בקצב מהיר.
- כישורי פתירת בעיות, גמישות, יחסי אנוש מעולים, כישורי פרזנטציה.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3036
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת מכונות להשתלבות בצוות האחראי לפיתוח מוצרים חדשניים:
* תכנון ופיתוח מוצרים רפואיים זעיר-פולשניים, תת-הרכבות ורכיבים על-פי מפרטים קליניים ודרישות רגולציה, משלב הקונספט ועד להטמעה בקו הייצור.
* הכנת שרטוטים, מפרטים והוראות עבודה מפורטים.
* תיפקוד כמומחה בחישובים הנדסיים, בחירת חומרים, טכנולוגיות ייצור ודיזיין CAD ובדיקות.
* עבודה בהתאם למדיניות ויעדי האיכות וציות לדרישות הרגולציה.
* יצירת דו"חות טכניים ומסמכי רגולציה.
* אימות הפונקציונאליות של תכנון המוצרים ע"י פיתוח מתודולגיית בדיקות ומפרטים להבטחת עמידת התכנון בדרישות הביצוע.
* תכנון, ביצוע, ניתוח ותעוד הבדיקות, V&V.
* תכנון ויישום שיפורים ושינויים במוצרים.
* מימשק עם ספקים וקבלני משנה לבחירת רכיבים, ייצור והרכבות.
דרישות:
* תואר BSC בהנדסת מכונות.
* לפחות 5 שנות ניסיון במוצרים רפואיים פולשניים !
* ניסיון בדיזיין עבור הזרקת פלסטיק.
* ניסיון בטכנולוגיות הדפסה תלת-מימדית וב-Rapid Prototyping.
* שליטה באנגלית ברמת כתיבה וקריאה.
* יתרון לפיתוח מיכשור רפואי Class III.
* יתרון לניסיון בפיתוח מערכות הובלה תוך-ורידיות.
* כישורי אנוש גבוהים ויכולת עבודה עם צוותים בארגון מטריציוני רב-לאומי.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3056
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות להשתלבות בצוות ה-QA בכפיפות לדירקטור QA/RA. מהות התפקיד:
* אחריות על פעילויות צוות אבטחת האיכות.
* קידום GMP.
* פיקוח על השגת יעדי אבטחת האיכות.
* הבטחת עמידה במפרטים והסטנדרטים הפנים-ארגוניים והחיצוניים.
* לקיחת חלק בביצוע בקרות, כולל של ספקים.
* כתיבה, סקירה ואישור מסמכים, מפרטים, שרטוטים ונהלים של החברה.
* פיקוח בקרת מסמכים, CAPA, סטיות והוראות שינוי.
דרישות:
* תואר/דיפלומה במדעי החיים, הרפואה, רוקחות, הנדסה או רלבנטי אחר.
* לפחות 3-5 שנות ניסיון מקצועי עם QMS ו-RA של מיכשור רפואי.
* לפחות 3 שנות ניסיון בביצוע בקרות פנימיות, חיצוניות ובקרות ספקים וקב"מ.
* לפחות 5 שנות ניסיון ניהולי.
* ידע וניסיון ב-(21CFR820), ISO 13485 and MDD/MDR requirements.
* כישורי כתיבה, קריאה ודיבור באנגלית ויכולת לכתוב דו"חות QA ופרוצדורות מפורטות.
* ידע בעקרונות ושיטות בקרה, ניסיון בניהול תהחליך הבקרה והשגת יעדי בקרה מוגדרים.
* יחסי אנוש מצויינים עם כל הרמות בארגון.
* מנהיגות, קבלת החלטות ופתרון בעיות.


היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3057
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מנהל/ת פרויקט RA. מהות התפקיד:
* תכנון, ניטור וניהול פרויקטים פנימיים מתחילתם ועד סיומם, תוך ניצול המשאבים הנדרשים ושימוש בכלים ובתהליכים הפורמליים לעמידה במפרטים, בלו"ז ובתקציב.
* הובלה רגולטורית כחבר בצוותי פיתוח מוצרים חדשים.
* פיתוח אסטרטגיות רגולציה גלובליות, השגה והעברת משובים ספציפיים לארצות השונות בתחום הרגולציה.
* ניטור הגשות תחת סקירה רגולטיבית.
* התעדכנות ברגולציות חדשות ותיקשורן אותן לארגון, מתן אינפוט מצד הרגולציה לתכנון מחזור חיים של מוצרים.
דרישות:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מנהל/ת פרויקט RA. מהות התפקיד:
* תכנון, ניטור וניהול פרויקטים פנימיים מתחילתם ועד סיומם, תוך ניצול המשאבים הנדרשים ושימוש בכלים ובתהליכים הפורמליים לעמידה במפרטים, בלו"ז ובתקציב.
* הובלה רגולטורית כחבר בצוותי פיתוח מוצרים חדשים.
* פיתוח אסטרטגיות רגולציה גלובליות, השגה והעברת משובים ספציפיים לארצות השונות בתחום הרגולציה.
* ניטור הגשות תחת סקירה רגולטיבית.
* התעדכנות ברגולציות חדשות ותיקשורן אותן לארגון, מתן אינפוט מצד הרגולציה לתכנון מחזור חיים של מוצרים.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3054
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי גלובלית בצמיחה בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מומחה/ית לענייני רגולציה. החברה בשלב US Class II ו-EU Class III. התפקיד כולל:
* אחריות על עבודה עם צוותים חוצי-ארגון במרחב הבינלאומי לתמיכה ברישום/רשיונות רגולטוריים עבור מכשירים רפואיים ממוסחרים תחת הנחיית צוות הרגולציה הבכיר.
* ארגון ושמירה באופן עצמאי של מידע ותעוד רגולטוריים של המכשירים, להבטחת עקביות ועמידה בתקנים.
* ביצועי הערכות (k)510 וסימון CE לשינויים במוצר.
* הגשות (K)510 והודעות על שינויים משמעותיים עם אימפקט עסקי מתון.
* ניטור ותיאום שמירת רישומי מוצר גלובליים, תעודות רגולציה, רשיונות עסקיים וכד'.
* הבטחת המשכיות השרות של שירותי הרגולציה צד ג' העיקריים.
* ניטור כשירות משלוחי המוצרים על בסיס היתרי/אישורי השוק.
* ניתוח תלונות לגבי מוצרים ומתן המלצות.
* פיתוח וביצוע הדרכות בתחום הרגולציה לעובדים.
* סקירת חומרים שיווקיים, תוויות מוצר, דפי מפרטים או מתודולוגיות בדיקות לשם עמידה ברגולציה.
* ניהול בסיס הידע השוטף לגבי רגולציות קיימות וכאלה שיצוצו בהמשך, סטנדרטים או מסמכי הנחייה.
דרישות:

* תואר אקדמי מדעי, טכנולוגי, הנדסי או רלבנטי אחר עם רקע טכנולוגי.
* לפחות 2 שנות ניסיון ברגולציה.
* היכרות עם רגולציות וסטנדרטים (למשל 21 CFR 820.30, ISO 13485, IEC 62304, ISO 14971, ISO 10993 וכו ') יתרון.
* ניסיון עם Excel ועם AdobePDF לשם קומפילציה ופרסום מסמכים.
* כישורי תקשורת בכתיבה ודיבור מעולים.


.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3058
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית בתחום המיכשור הרפואי באזור תעשיה מודיעין דרוש/ה הנדסאי/ת אלקטרוניקה לתמיכה בפעילות הפיתוח, הרכבות אלקטרומכניות, תחזוקת מכשירים, בניית כבלים, בניית ג’יגים.
יש צורך בהגעה עצמאית - אין תחבורה ציבורית סבירה למקום.
דרישות:
טכנאי / הנדסאי אלקטרוניקה
כ- 5 שנות ניסיון עבודה במעבדה על מכשירים אלקטרומכניים
ניסיון בתיקוני כרטיסים והלחמות רכיבים
Hands on
יכולת תיעוד וכתיבת מסמכים
ניסיון ב ORCAD
אנגלית ברמה גבוהה
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3004
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית בתחום המיכשור הרפואי באזור תעשיה מודיעין דרוש/ה טכנאי/ת אלקטרוניקה לבדיקות סופיות למכשור רפואי.
יש צורך בהגעה עצמאית - אין תחבורה ציבורית סבירה למקום.
דרישות:
* טכנאי/ת אלקטרוניקה.
* ניסיון בבדיקות סופיות, בהרכבות מכאניות, ובתיקון מכלולים.
* יוצאי חיל האויר (דרג ב’) – יתרון משמעותי.
* כישורים טכניים גבוהים.
* אנגלית ברמת כתיבה וקריאה טובה.
* דייקנות ויסודיות - ירידה לפרטים.
* היכרות עם MS-Office.
* עדיפות לניסיון במיכשור רפואי.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3044
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה גלובלית גדולה מובילה בפיתוח וייצור מוצרים לתעשיית חצאי-המוליכים דרוש.ה מהנדס.ת חשמל/אלקטרוניקה להשתלבות בצוות מהנדסי אפליקציה (FAE). הזדמנות פז להשתלב בצוות מהנדסי אפליקציה בחברה אטרקטיבית החותרת למצויינות ולפתרונות טכנולוגיים החדשניים ביותר, ורכישת עומק טכני יוצא דופן. מהות התפקיד: מתן פתרונות סיסטם ותמיכה ללקוחות האסטרטגיים של החברה בשלב הפיתוח והטמעת מוצרי החברה. כמו כן, לקיחת חלק בהגדרת פיצ’רים למוצרים עתידיים בהתבסס על צרכי הלקוחות ומגמות השוק. כחלק מהתפקיד יש הרבה פגישות עם לקוחות וקשר שוטף איתם, חשיפה לכל הרכיבים של החברה והבנה מעמיקה בהם. מי שייכנס לתפקיד יקבל הכשרה ברמה מאוד גבוהה (הכשרה של חצי-שנה בארץ ולאחריה 5-6 חודשים באירופה).
דרישות:
* מהנדס.ת חשמל/ אלקטרוניקה עם ממוצע מעל 80 מאחת האוניברסיטאות.
* 1-3 שנות ניסיון ב-Board Design.
* יוצא.ת אחת היחידות הטכנולוגיות בצה"ל - יתרון.
* אנגלית ברמת שליטה גבוהה בדיבור וכתיבה.
* שחקן.ית צוות עם כישורי אנוש מעולים ובטחון עצמי מול דרגים שונים.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3048
אזור: מרכז, שרון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה במרכז הארץ, המספקת שירותי רפואה ויבוא מיכשור וציוד רפואי למעבדות, קופות-חולים ובתי-חולים, מחפשת לצרף לשורותיה מנהל/ת מוצר לצוות העוסק בביולוגיה מולקולארית. הצוות הינו חלק מחטיבה המתמחה בייבוא, שיווק והפצת מכשור, ראגנטים וכלים ביואינפורמטיים למעבדות מחקר, דיאגנוסטיקה ותעשייה. התפקיד כולל:
· ניהול ושיווק לקו מוצרים בתחום הביולוגיה המולקולרית
· איתור צרכי לקוחות והתאמת המוצרים לצרכים אלו
· בניית רשת קשרים איכותית עם מוקדי עניין בתחום.
· איתור לקוחות חדשים
דרישות:
· תואר שני או שלישי - במדעי החיים/מדעי הטבע- חובה.
· ניסיון מוכח בעבודת מעבדה בשיטות מולקולריות מתקדמות - חובה
· ניסיון ורקע בניתוח מידע גנומי ואנליזות ביואינפורמטיות שונות - חובה
· ניסיון במכירות – יתרון.
· יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה עם צוותים נוספים.
· כושר ביטוי בע"פ ובכתב , אנגלית – ברמה גבוהה.
· הבנה טכנית ויכולת לימוד גבוהה.
· משרה מלאה, נכונות לעבודת שטח מאומצת
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3039
קרא עוד
תיאור תפקיד:
למרכז רפואי גדול באזור ת"א דרוש/ה מנהל/ת יישומים, בעל/ת אחריות מלאה על המערכות האפליקטיביות בארגון:
* ניהול היישומים האפליקטיביים, כולל ייזום רכש /פיתוח יישומים חדשים.
* אפיון ופיתוח המערכות תוך ניהול תקציבי ולו"ז.
* ניהול צוות מנהלי פרויקטים.
* אחריות על הגדרת ארכיטקטורה.
* מיפוי דרישות.
העבודה במשרה מלאה.
דרישות:
* תואר ראשון במערכות מידע / הנדסת תעשייה וניהול.
* ניסיון של 5 שנים בניהול פרוייקטי מערכות מידע מקצה לקצה.
* ראיה כוללת ותפיסה מערכתית ועסקית.
* ניסיון בהגדרת דרישות, ניתוח מערכות וכתיבת אפיונים מול ספקים.
* ניסיון עבודה עם מערכת ERP (עדיפות לפריוריטי).
* ניסיון עבודה עם מערכת BI (עדיפות Qlik Sense).
* היכרות עם מערכות CRM – יתרון.
* כישורי ניהול ובקרת תקציב.
* יכולת עבודה בצוות לצד עבודה עצמאית.
* יכולת תמרון בין פרויקטים שונים בו זמנית.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3060
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית מובילה המפתחת, מייצרת ומשווקת מגוון של מוצרים בתחום הרפואה האסתטית דרוש/ה מנהל/ת מוצר להובלת כל תהליך המוצר מרעיון, איפיון המשתמש, דרך שלב MVP ועד למוצר מוגמר. מדובר בהשתלבות באחת החטיבות של החברה המצויה בשלב גיבוש ופיתוח שורה של מוצרים B2C לשימוש ביתי. תפקיד מאתגר ב"סטארט-אפ" בתוך החברה הגדולה.
התפקיד כולל:
* איתור צרכי הלקוחות הפוטנציאליים ע"י רכישת ידע לגבי השוק ממחקרי שוק, ראיונות, לימוד וניתוח המתחרים וכד’).
* הגדרת אופי והיקף קווי המוצרים העתידיים ע"י זיהוי צרכי המשתמשים שאינם מקבלים מענה.וע"י דרישות לקוחות.
* תרגום דרישות ויתרונות לפיצ’רים ומפרטי מוצר.
* חתירה ליצירת מוצרים מנצחים בעלי מאפיינים ייחודיים.
* גיבוש וביצוע תכניות מהלך פיתוח המוצר בשיתוף פעולה עם מהנדסי הפיתוח ועם מח’ הייצור.
* שמירה על איזון בין צרכי המשתמש ובין היעדים העסקיים.
* בניית בדיקות משתמשים כדי לקבל תובנות מהירות על ה-MVP / אבטיפוס לקראת הפיכתו למוצר סופי.
דרישות:
* השכלה רלבנטית (שילוב של תואר הנדסי / מדעי עם מנהע"ס / MBA יהיה אידיאלי).
* לפחות 3 ש"נ כמנהל/ת מוצר טכנולוגי מתוחכם - חובה.
* ניסיון B2C - חובה.
* ניסיון עבודה מול משתמשים / צרכנים / לקוחות הקצה - חובה.
* אוריינטציה טכנולוגית, יתרון לרקע / ניסיון בחומרה.
* כישורי קידום משימות מצויינים - הבנה בהיבטים ובמסלול של פרויקט (לו"ז, דדליין, סדרי עדיפות וכו’).
* שליטה מעולה באנגלית.
* זיקה / ניסיון מעולם האסתטיקה - יתרון.
* אדם מבריק ויצירתי בעל כישורי אנוש מצויינים.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3015
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בתחום המיכשור הרפואי באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת רגולציה ואבטחת איכות לניהול שוטף של שני התחומים כולל ניהול נושא רישום המוצרים העתיידיים של החברה.
דרישות:
* רקע אקדמי רלבנטי.
* 3 שנות ניסיון לפחות כמנהל/ת רגולציה של מיכשור/ציוד רפואי.
* ידע בתהליכי FDA ו-MDR ובתהליכי אבטחת איכות מוצר.
* היכרות מעמיקה עם רישומים רגולטוריים באירופה (CE).
* יתרון לנסיון ברישום וניהול רגולטורי של מוצרים בתחומי האורטופדיה, אסתטיקה ועוד.
* שליטה גבוהה באנגלית.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3050
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי באיזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת שיווק.
התפקיד כולל:
- אחריות על כל נושא השיווק בחברה שרובו מול חו"ל.
- ניהול מפיצים - שימור המפיצים הקיימים כולל שמירה על קשר שוטף עמם,
איתור מפיצים חדשים, מעקב אחר ביצועיהם, הרחבת הזמנות וכד’.
- התפקיד כולל שיווק קלאסי אוף-ליין וכמו כן און-ליין, החל מהכנת עלונים,
פרזנטציות, נראות וטיפוח המותג, PR, ניהול כל המדיה החברתית (אתר
האינטרנט, עמוד הפייסבוק והלינקדאין של החברה וכד’, הכנת תערוכות בינ"ל
בחו"ל, וכו’.
דרישות:
- תואר אקדמי רלבנטי (יתרון משמעותי לתואר במדעי החיים / הטבע + MBA).
- לפחות 3 שנות נסיון קודם ורלוונטי בחברה המוכרת מוצרים לחו"ל - חובה (!!).
- שליטה מעולה באנגלית, יכולת ורבלית מרשימה ומוכחת, כתיבת והעברת מצגות בשפה האנגלית - חובה (!!).
- נסיון מתחום המכשור רפואי/פארמה/ביוטק -יתרון משמעותי.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3049
קרא עוד

תן למשרות שלנו לחפש אותך - חינם!