דרושים ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

דרושים בביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

קצת על ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

BTG IS AN INTEGRATED BIOPHARMACEUTICAL COMPANY FOUNDED IN 1980.

BTG was founded in the beginning of the genetic engineering revolution, when scientists could only dream of producing mammalian proteins in bacterial cells. In July 2005, the Swiss based Ferring group acquired the company along with several of the therapeutic protein products BTG had successfully produced.

BTG is a pioneer in the development and manufacture of human health care products derived from genetic engineering and biotechnology processes, and has a successful track record of developing and registered biopharmaceuticals.

מספר עובדים

1 - 10

שנת הקמה

מיקום

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים, נמצאו 5 משרות עבודה בחברת ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

ריכזנו עבורך הצעות עבודה בביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
תיאור תפקיד:
השתלבות במחלקת ייצור האחראית על תהליכי עיבוד וטיהור חלבונים בחדר נקי.
תיאור המשרה
אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים
דרישות:
הנדסאי / תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים-חובה
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה תחת GMP – יתרון
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה ,נכונות לעבודת משמרות– חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3196
קרא עוד
תיאור תפקיד:
השלתבות בחברת ביו טכנולוגיה כללית, חלוצת הביוטכנולוגיה בישראל, עוסקת בפיתוח ויצור מוצרים ביוטכנולוגים במגוון תחומי הרפואה: פריון, אנדוקרינולוגיה, אורתופדיה ועיניים.

תיאור המשרה:
תמיכה בדוחות קיימים וחדשים של Power BI במחלקת הפיתוח, כולל :
· הבנה מצויינת בתוכנת Power BI - כולל איסוף ובנית ממאגרי נתונים ובנית Dashboards .
· עבודה מול מחלקות הפיתוח בחו"ל בנושא איסוף נתונים
דרישות:
סטונדט/ית בתחום כלכלה / תעשיה וניהול לתמיכה ובנית דוחות ב Power BI

· אקסל ברמה מצויינת
· תוכנת Power BI - ידע ברמה גבוהה וניסיון בבנית דוחות ו dashboard ממקורות שונים
· אנגלית ברמה גובהה
· יכולות למידה מהירה
יתרון ל:
· ידע טוב בתוכנות Office - Power Point ו- WORD
· MS Project וניהול פרויקטים
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה: משרה חלקית
קוד משרה: 3231
אזור: מרכז, דרום
קרא עוד
תיאור תפקיד:
המעבדה אחראית על ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור היצור.

תיאור המשרה
· ביצוע בדיקות למוצרים בשלבי היצור השונים, אשר ניתנות כשרות ליחידת הפיתוח על פי הנהלים.
· פיתוח שיטות מיקרוביולוגיות
· יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP
· ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות.
· כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
· הסמכת מכשור מעבדה
· טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות
· עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז.
דרישות:
· השכלה- תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, מיקרוביולוגיה, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
· ניסיון בעבודת מעבדה- יתרון משמעותי
· ניסיון עבודה בתנאי GMP - יתרון משמעותי
· רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית
· ניסיון עם שיטות בדיקה מיקרוביולוגיות
· עברית ואנגלית ברמה גבוהה
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 3217
אזור: מרכז, דרום
קרא עוד
תיאור תפקיד:
מעבדת כרומטוגרפיה במחלקת הQC מבצעת בדיקות חלבונים בעזרת מכשור מתקדם.
עבודה מעבדתית בסביבה טכנולוגית ממוחשבת הכוללת בדיקות באמצעות מכשור אנליטי מתקדם כגון HPLC, UPLC, Capillary Electrophoresis, GC ועוד.

תיאור המשרה:
· ביצוע בדיקות לתוצרת גמורה, בדיקות תוך תהליכיות ובדיקות ניסוי יציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים.
· ביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות ושיפור שיטות אנליטיות קיימות; בדיקות נוספות עפ"י דרישה.
· אישור תוצאות בדיקת מעבדה (בודק שני).
· כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
· מעורבות בקוואליפיציה ורכש של ציוד מעבדה.
· טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות ושינויים בתחומי המעבדה.
· תיעוד ודיווח ביומני רישום, תיקי אצווה ומערכות המעבדה בהתאם לנדרש.
· לקיחת חלק בהעברת שיטות מפיתוח ל- QC וחשיפה לפרויקטים חוצי ארגון.
· השתתפות בהעברות טכנולוגיות בתוך הארגון וחוצי ארגון.
דרישות:
· תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית/ הנדסת ביוטכנולוגיה - חובה , תואר שני יתרון.
· ניסיון מוכח בעבודת מעבדה בחברה פארמצבטית ועבודה תחת GMP - חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה: משרה זמנית
קוד משרה: 3201
אזור: מרכז, דרום, אילת
קרא עוד
תיאור תפקיד:
התמיכה פרמצבטית אחראית על תמיכה במוצרים המיוצרים בייצור ועל כלל הפרויקטים בייצור. בנוסף אחראית היחידה על ביצוע בדיקות התאמה לדרישות רגולטוריות.
המשרה היא בקבוצת החלבונים במחלקת PTS .
הקבוצה אחראית על תמיכה מדעית וטכנולוגית ייצור תרופות מבוססות חלבונים בייצור ופרויקטי שיפור תהליך.

תחומי אחריות ומשימות עיקריות:
התפקיד כולל תמיכה בתהליכי ייצור מוצרי מחיידקים (FSH,hGH, Uricase,AP, ),
ניהול חקירות בייצור Fermentation/Bioreactors, Recovery, Purification.
תאום וניהול פרויקטים ומשימות במחלקת PTS – ביצוע משימות ופרויקטים תוך מעקב ועמידה בלוחות זמנים.
ביצוע ניסויים, בדיקה והערכת תוצאות ומסקנות של עבודת המעבדה ואחראיות על דיוק
אמינות תוצאות המעבדה. הצגת התוצאות בהתאם לדרישה.
אחריות לפיתוח בדיקות אנליטיות ושיפור בדיקות קיימות – התעדכנות בידע תיאורטי רלוונטי.
עריכת ניסויים הנדרשים לצורך תמיכה בייצור, תמיכה רגולטורית או פרויקטים שונים (לדוגמא, פרמנטציה, ניקוי חלבונים, הרצת ג'לים, כרומטוגרפיה, אולטרפילטרציה, עיבוד גס וכו').
תמיכה לייצור ותמיכה מקצועית מול בעיות שעולות בתהליכי ייצור ובבדיקות איכות .
כתיבת דוחות, פרוטוקולים, SOP בשיתוף עם מחלקת איכות ו/או ייצור.
הובלת פרויקטים טכנולוגיים חדשניים.
ביצוע סקר ספרות על פי הצורך.
כתיבת מסמכים בעברית ובאנגלית.
יכולת עבודה עצמית.
דרישות:
תואר ראשון או תואר שני במדעי החיים, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, הנדסת כימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, רוקחות, הנדסה ביו-רפואית, מעבדה רפואית – חובה
ניסיון בעבודת מעבדה- יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ידע סטטיסטי הנדרש לצורך תכנון ובקרת תהליכים
היכרות ועבודה על פי GMP- יתרון
נכונות וזמינות למשרה מלאה – חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
העבודה מתבצעת הן במעבדה (סביבת עבודה רטובה/ חדרים נקיים) והן במשרד
היקף משרה: משרה מלאה, משרה זמנית
קוד משרה: 3225
קרא עוד