תיאור תפקיד:
למשרה ייחודית ומעניינת בחברה לציוד רפואי מתקדם דרוש/ה: מנהל/ת משרד
במסגרת התפקיד:1. טיפול בלקוחות - שליחת הצעות מחיר, קבלת הזמנות, אספקה ללקוחות, הוצאת ת.משלוח, חשבוניות, גיול חובות. 2. טיפול בספקים ומלאי - בדיקות מלאי ותכנון מלאי, הזמנות לספקים, הנפקת הזמנות, תיאום ייבוא סחורה- הספקים בחו"ל ולכן נדרשת אנגלית טובה. 3. טיפול בהנה"ח - העברת החומר באופן מסודר לרו"ח. 4. הגשת אישורים למשרד הבריאות - תינתן הכשרה במקום עבודה בשטח: הגעה ללקוחות, השתתפות והנחיית פרוצדורות בשטח מוכנות לבצע תפקיד רחב בחברה קטנה לאנשים שרוצים לבנות קריירה בתחום
עבודה במשרה מלאה ימים א-ה
שישי לפי הצורך
דרישות:
- תואר אקדמאי - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה - חובה
- נכונות לעבודה מאומצת - חובה
- ניסיון קודם בחברה לציוד רפואי - יתרון
- רצינות, אחריות ויוזמה
- ראש גדול, רצון להתקדם ומוכנות ללמוד הרבה
- מועמד מתאים יקבל גם הכשרה להשתתף בניתוחים ולהדריכם.
המשרה ברובה מהמשרד ויציאה לשטח מידי פעם ולפי הצורך
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00003
|
תיאור תפקיד:
למרפאה קהילתית הנמצאת בתוך דיור מוגן יוקרתי אח\ות עבודה באווירה מאוד טובה ועם אנשים מקסימים. התפקיד כולל: בדיקת לחץ דם, ביצוע חיסונים, מעקב אחר תיק מטופל והפניה לגורם המתאים במידת הצורך.
דרישות:
אח/ות מוסמכת תודעת שירות סופר גבוהה יתרון לבעלי ניסיון עם הגיל השלישי
היקף משרה:
לפי שעות
קוד משרה:
588718
|
תיאור תפקיד:
הזדמנות להכיר ולהתנסות בעבודה בתהליכי ייצור! למפעל התרופות של חברת כצט בקרית מלאכי דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת (QP): • אחריות לשחרור תיקי אצווה לשיווק עבור השווקים המאושרים ברישיונות המוצרים. • אחריות על טיפול בתלונות. • בניית תיקי אצווה בהתאם לדרישות התפ"י. • אצווה ראשונה - איסוף ניירת, הזמנת משרד הבריאות לדיגום. • השתתפות בכתיבה ואישור נהלים, הוראות ייצור, אריזה. • אישור חומרי אריזה חדשים. • ביצוע מבדקים פנימיים ומבדקי ספקים. • מתן תמיכה שוטפת רוקחית וטכנולוגית ברצפת הייצור. • ליווי תהליכים חדשים וטכנולוגיות חדשות במעבר מהמו"פ ליצור. • ביצוע תחקירים ופרויקטים במחלקת QA. משרה מלאה במפעל בקרית מלאכי, בין השעות 7:00-16:00 ונכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
דרישות:
* השכלה: תואר ברוקחות – חובה. * ניסיון של לפחות 3 שנים, בעבודה בתעשייה הפרמצבטית במחלקת אבטחת איכות . * ניסיון כרוקח/ת בייצור. * הסמכת QP במפעל יצרני - יתרון. * הכרת תקני GMP * הכרת תוכנות אופיס - word, excel. * שליטה בשפה האנגלית – כתיבת נהלים/דוחות * יכולת עבודה בצוות, ראיה מערכתית, עבודה תחת לחץ ועומס, יכולת הובלת פרויקטים / משימות בצורה עצמאית / נהול משימות רב תחומיות, יחסי אנוש טובים, יסודיות, סדר וארגון.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
1537
|