דרושים בתחום טכנאי / הנדסאי

 חפש  חפש משרה
חיפוש משרות חופשי  

חברות מגייסות

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים, נמצאו 5 משרות עבודה בתחום טכנאי / הנדסאי

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
תיאור תפקיד:
לאתר החברה ברמת השרון דרוש כימאי או הנדסאי כימיה למחלקת צבע וציפויים
תיאור תפקיד:
אחראי על ביקורת תהליכים הקיימים במחלקה
ביצוע בדיקות מעבדה (טיטרציות, PH ועוד) במחלקה
מבצע מעקב על כמויות חומרי הגלם
אחראי על תפעול מתקן השפכים במפעל
דרישות:
הנדסאי כימיה / לבורנט / כימאי - חובה
יכולת עבודה עצמאית והשתלבות בעבודת צוות
יכולת לימוד עצמאית גבוהה וניתוח נתונים
יכולת עבודה בתנאי לחץ ובשעות מעבר למקובלות
יכולת עבודה בסביבה מאתגרת הכוללת עבודה ברצפת הייצור ועבודה במשרד
עברית ואנגלית ברמה טובה

*הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד
**רק פניות מתאימות יענו
היקף משרה: משרה מלאה קוד משרה: JB-70047122 אזור: שרון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה ביוטכנולוגית מובילה היושבת באזור כרמיאל דרוש/ה מדען/ית Assay Development להצטרפות למחלקת ה-QC של החברה. התפקיד כולל, בין היתר:
- עבודת מעבדה רטובה.
- תכנון, פיתוח והטמעה של שיטות QC ביולוגיות, עבור מגוון של פרוייקטים, בהתאם להנחיות ה-GMP.
- ביצוע ניתוח נתונים ופרשנות.
- כתיבה דוחות ומסמכי עבודה.
- ביצוע העברה טכנולוגית מהמו"פ ל-QC.
- ביצוע בדיקות עם FACS.
דרישות:
- תואר שני בביולוגיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה או אחר רלוונטי.
- ניסיון בתפקיד דומה בתעשיה הביוטכנולוגית, פרמצבטיית, ריפוי תאי.
- ניסיון מעשי בבדיקות מבוססות תאים ועם FACS.
- יכולת להשתלב בסביבת עבודה משתנה ולתעדף משימות.
- אנגלית שוטפת, בכתב ובע"פ.
היקף משרה: משרה מלאה קוד משרה: 391092 אזור: מרכז, צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה פרמצבטית איכותית דרוש/ה אחראי/ת Pharmacovigilance, לתפקיד הכולל:
אחריות על תחום הבטיחות התרופתית.
אחריות על ניהול תקין של איסוף, עיבוד ודיווח מידע בטיחותי של התרופה (תופעות לוואי ואירועים בעלי עניין מיוחד) המגיע ממקורות שונים (שותפים שיווקיים, רשויות רגולטוריות, רופאים וחולים) בעולם ובישראל.
קבלה, ביצוע מעקב והגשה של דיווחי תופעות לוואי ודוחות בטיחות למשרד הבריאות הישראלי.
לקיחת חלק פעיל בכתיבה ובדיקה של דוחות בטיחות תקופתיים (PSUR), עדכון של Risk Management Plan ותהליך איתור סיגנלים תקופתי.
הערכה של מחלקות PhV של ספקים חדשים, כתיבה של חוזי PhV
מעקב על ביצוע ביקורות PhV של שותפים שיווקיים .
העברת הדרכות PhV לשותפים וצוות החברה.
התנהלות שוטפת מול השותפים ומעקב אחרי ביצועיי ה PhV שלהם ועמידה בדרישות חוזה PhV ודרישות הרגולציה.
עבודה שוטפת מול חברה חיצונית (CRO) .
תחזוקה ועדכון נהלי החברה.
עדכון ותחזוק Labelling - אריזות התרופות, עלונים ובליסטרים.
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי החיים או תחום משיק
אנגלית ברמה טובה מאוד בכתב ובעל פה
ניסיון קודם בתעשית הפארמה בעבודה במחלקת פרמקוויג'ילנס PhV-
ידע ב MedDRA והכרות עם מערכת לאיסוף מידע בטיחותי ויצוא לדוחות - מומלץ
ניסיון בביצוע ביקורות PhV - יתרון
ניסיון בהבטחת איכות ובעל/ת נסיון במבדקי איכות של GMP ו GDP באתרי ייצור - יתרון.
תקשורת בינאישית מעולה, יכולת ליצור שיתופי פעולה עם צוותים שונים
יוזמה ומוסר עבודה גבוה
יסודיות, תיעוד, סדר וארגון.
יכולת למידה עצמית , עבודה לפי נהלים ותהליכי עבודה והתעדכנות עצמית בguidance
היקף משרה: משרה מלאה קוד משרה: 388310 אזור: מרכז
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה ביופרמצבטית אינובטיבית בשלבים קליניים דרוש/ה ביואינפורמטיקאי/ת מתחיל/ה. התפקיד כולל אחריות על -
-
תכנון, פיתוח ותחזוק של עיבוד נתונים וניתוח אלגוריתמים.
- מעקב ותחזוק אחר עיבוד נתונים מ-NGS.
- הטמעה של משימות ניתוח על מנת לענות על שאלות צוות המחקר.
- שימוש במגוון של סוגי תכנות וסקריפטים כגון Python/Perl/R בסביבת Linux, לצורך ניתוח של מטה אנליזות עבור נתונים הקשורים לגנומיקה של סרטן.




דרישות:
- תואר בביולוגיה/ביואינפורמטיקה.
- ניסיון של 3 שנים ומעלה בתחום הביואינפורמטיקה מהאקדמיה או מהתעשייה.
- ידע מבוסס בביואינפורמטיקה וגנומיקה - יתרון.
- ניסיון בשיטות ניתוח נתונים מ-NGS - יתרון.
- עבודת מעשית עם כלים ביואינפורמטיקאיים באופן כללי, במיוחד תוך שימוש במשתנים גנומיים.
- ידע בתכנון ויישום של פרוייקטים ביואינפורמטיים, בסקריפטים מסוג Python/Perl/R, בסביבת Linux.
- ידע בגנומיקה של סרטן - יתרון משמעותי.
- ידע בפיתוח שיטות מולקולריות - יתרון.
היקף משרה: משרה מלאה קוד משרה: 388756 אזור: מרכז
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת ביוטכנולוגיה דינמית המנהלת מחקרים קליניים גלובאליים בשלבים מתקדמים, דרוש/ה עוזר/ת מחקר (Research Associate) להשתלבות במח’ ה-Downstream Processing - DSP. תאור התפקיד: פיתוח תהליך טיהור עבור תרופות מבוססות-חלבון בשלבים פרה-קליניים וקליניים שונים.
דרישות:
* תואר M.Sc. או Ph.D בביולוגיה, ביוכימיה או ביוטכנולוגיה.
* ניסיון בטכניקות טיהור חלבונים - מערכות כרומטוגרפיה, אולטרה-פילטרציה.
* יכולת לתכנן ניסויים ולבצע ניתוח נתונים.
* ניסיון ב-DoE - יתרון.
* אנגלית ברמת כתיבת פרוטוקולים וניסוח מסמכים אחרים.
* כישורי ארגון, למידה מהירה, פתירת בעיות וכישורים טכניים.
היקף משרה: משרה מלאה קוד משרה: 2955 אזור: מרכז, ירושלים, דרום
קרא עוד