תיאור תפקיד:
אנו מחפשים מהנדס.ת בדיקות ואינטגרציה מוכשר.ת ומנוסה לצוות בדיקות בסביבה ביטחונית מאתגרת. הגדרת התפקיד: כתיבת מסמכי בדיקות תוכנה/מערכת מפורטים בהתאם למסמכי התכן- STP, STD, ATP ,STR ב- QC תיעוד תקלות ב- JIRA & QC ביצוע בדיקות תוכנה בהתאם למסמכי הבדיקות בסביבות WEB ו- CLIENT/SERVER ביצוע בדיקות מערכתיות בהתאם למסמכי התכן ומסמכי הבדיקות אחריות על האינטגרציה בפרויקט הקמת סביבת הבדיקות ותחזוקתה בניית מערכי הדרכה והדרכת לקוחות לשימוש במערכת השכלה הנדסית / תואר ראשון -יתרון
דרישות:
ניסיון בבדיקות תוכנה ואינטגרציה לפחות שנתיים - חובה ניסיון במערכות שו"ב - יתרון היכרות עם המתודולוגיות , כלים ותהליכי בדיקות - קורס ISTQB - יתרון הבנה ברשתות תקשורת ופרוטוקולים - יתרון אנגלית ברמה גבוהה - חובה חשיבה מערכתית, אחריות גבוהה, עבודה עצמאית מול צוות הפיתוח והנדסת מערכת העבודה כוללת יציאות לאתרי הלקוח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
ABM 25080
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
הנדסאי/ת אלקטרוניקה למחלקת בדיקות ואינטגרציה של כרטיסים ומערכות זמן-אמת משולבי מיקרו-פרוססורים, מעגלי גרפיקה, מעגלים אנלוגיים ודיגיטליים. התפקיד כולל: בדיקות מקדימות לכרטיסים חדשים המגיעים מקבלני משנה, צריבות רכיבים, הרצת כרטיסים, אינטגרצייה של מכלולים, ביצוע בדיקות תנאי סביבה (ESS ), תיקון תקלות.
דרישות:
- ניסיון טכני מעשי וידע מעמיק באלקטרוניקה ברמת דרג ד’– חובה - הבנה במעגלים דיגיטלים ואנלוגיים - חובה - אנגלית ברמה טובה- חובה - ניסיון בתפעול ושימוש באמצעי בדיקה כגון: Digital Scope, DVM – חובה Signal Generator, VME Analyzer, PCI Analyzer - יתרון - הכרת תוכנת Office-outlook – חובה - ניסיון בקריאת שרטוטי ORCAD – חובה - ידע וניסיון בהרצת אינטגרציה של מכלולים – יתרון - ידע והבנה במעגלי גרפיקה - יתרון - נסיון בבדיקות JTAG/B. Scan – יתרון - נסיון בצריבות רכיבים ALTERA, Lattice, EPROM) וכו’) - יתרון
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
815343
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, מודיעין
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות
|
תיאור תפקיד:
השתלבות בצוות גדול ואיכותי לביצוע בדיקות תוכנה ידניות לתחום המכשור הרפואי
דרישות:
בוגרי/ות תואר ראשון ו/או קורס QA חובה- אנגלית ברמה גבוהה זמינות למשרה מלאה + שעות נוספות (לא מתאים לסטודנטים/ות) אין אפשרות להיברידיות
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01174
אזור:
צפון - עפולה, נצרת ובית שאן, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל
|
תיאור תפקיד:
• Lead Amimon’s QA team
• Manage SW QA and version approval process
• Manage HW QA approval for Amimon’s products
• Handle and manage medical V&V including regulation s, V&V protocol design and execution.
• The V&V process includes SW , HW and mechanical designs approval
• Hands on investigation of issues and ability to debug and sort problems according to system components
• Handle QA team work-plan and timelines
Position Requirements:
Qualified candidates must have
• Electrical/Software Engineering/Computer Science degree.
דרישות:
• Electrical/Software Engineering/Computer Science degree. • At least 5 years hands-on experience with QA of multi-disciplinary systems (HW, SW, VLSI, Mechanical, Production etc.) • At least 2 years of leading QA activities • High organization skills and process control • High level system understanding. • Ability of Self learning and independent working. • Team player
Advantage to applicants with
• Knowledge in QA methodologies and methods
• Experience in medical market products and V&V process
• Experience as SW engineer, System engineer or Field Application engineer.
• Background knowledge of video / Modems / RF applications
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
5325
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
חברת Medical Device אנו מגייסים Senior QA מנוסה להצטרף לצוות האיכות, עם דגש על עבודה מול הפיתוח בתהליכי Design Control וניהול סיכונים. מה בתפקיד? ניהול תהליכי איכות (QMS) בהתאם לתקני ISO 13485 ורגולציות רלוונטיות
ניהול Design Control, Risk Management והעברה לייצור
כתיבת נהלים והוראות עבודה
שיתוף פעולה עם צוותים שונים בארגון
עבודה בסביבה של חדרים נקיים/סטריליים – יתרון
תמיכה במבדקים ובדיקות רגולטוריות
דרישות:
לפחות 5 שנות ניסיון ב- QA בחברות Medical Device
ניסיון בעבודה מול הפיתוח – Design Control וריסקים
היכרות טובה עם תקני ISO 13485
השכלה רלוונטית (הנדסה/מדעי החיים)
כתיבה טובה בעברית ובאנגלית
דייקנות, עצמאות ויכולת עבודה בצוות
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01682
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|