דרושים בתחום מחקר ופיתוח

 חפש
חיפוש משרות חופשי  

חברות מגייסות

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים, נמצאו 2 משרות עבודה בתחום מחקר ופיתוח

בעמוד זה ניתן למצוא מגוון משרות ואף לבצע סינון של משרות דרושים בתחום "מחקר ופיתוח " לפי היקף משרה, אזור בארץ וסוג משרה. ניתן למצוא משרות כגון : חוקר מו"פ אנליטי, " ביואינפורמטיקאי בכיר", eMerge Developer ועוד.

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
שלחת קורות חיים למשרה זו בתאריך

כימאי-ת פיתוח – קוסמופארם עמק חפר

כימאי-ת פיתוח – קוסמופארם עמק חפר

קוסמופארם בע"מ

14/05/2026

תיאור תפקיד:
פיתוח מוצרי טואלטיקה
הכנת תיקי מוצרים
ניסיון בפיתוח פורמולציות
משרה מלאה משרה מלאה, אין היברידיות, שעות – 06:50-15:55,
נסיעות משולמות רב קו
דרישות:
תואר ראשון במקצוע מדעי
ניסיון מינימום שנתיים
אנגלית ברמה גבוהה
יכולת אנליטית גבוהה
שליטה ב – EXCEL , WORD, OUTLOOK
אוטו דידקטי ויכולת עבודה תחת לחץ
דייקנות בפרטים
יכולת לעבודת צוות
מוכנות לעבודה לטווח ארוך

המשרה פונה לגברים / נשים כאחד
היקף משרה: משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה: JB-00039
אזור: מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
קרא עוד
שלחת קורות חיים למשרה זו בתאריך

Director of Clinical Development

Director of Clinical Development

D-HR

14/05/2026

תיאור תפקיד:
לחברת פארמה בתל אביב דרוש.ה Director of Clinical Development
התפקיד כולל:
הובלה מדעית ורפואית;
הנחיית התכנון, הביצוע,
פירוש הנתונים והדיווח של ניסויים קליניים,
תוך הבטחת הלימתם לאסטרטגיית הפיתוח הכוללת של החברה ולדרישות הרגולטוריות.
כפיפות ישירה למנכ"ל החברה.
תחומי אחריות עיקריים:
תכנון אסטרטגי ויישום:
פיתוח ויישום אסטרטגיות ותוכניות לפיתוח קליני, תוך הבטחת הלימה ליעדי החברה ולדרישות הרגולטוריות.
תכנון וביצוע ניסויים:
פיקוח על התכנון והביצוע של ניסויים קליניים, כולל התקשרות וניהול של חברות ה-CRO המבצעות את הניסויים, פיתוח פרוטוקולים, ופיקוח על: התנעת מחקרים, בחירת מרכזים רפואיים (Sites), ניטור אתרים ואיסוף נתונים.
ניהול מסמכי הניסויים הקליניים, כולל תכנון, כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולים, טפסי דיווח מקרה (CRFs), תוכניות לניתוח סטטיסטי (SAP) ודו"חות סיכום ניסוי.
כתיבה רפואית:
כולל כתיבת פרוטוקולים ודו"חות מחקר קליניים (CSR).
פרשנות נתונים ודיווח:
הובלת הניתוח והפרשנות של נתוני הניסויים הקליניים, ותרומה לפרסומים מדעיים ולהגשות רגולטוריות.
ציות רגולטורי:
תמיכה בפעילויות המחלקה הרגולטורית. הבטחה שכל פעילויות הפיתוח הקליני עומדות בהנחיות ובדרישות הרגולטוריות הרלוונטיות (כגון: GCP, תקנות ה-FDA).
הובלת צוות:
הובלה וחניכה (Mentoring) של צוות מדענים קליניים, מנטרים רפואיים (Medical Monitors) ואנשי מקצוע נוספים בתחום הפיתוח הקליני.
ניהול תקציב:
ניהול התקציב עבור תוכניות הפיתוח הקליני שהוקצו, תוך הבטחת שימוש יעיל במשאבים.
דרישות:
השכלה: תואר מתקדם (למשל: תואר שני .M.Sc או דוקטורט Ph.D) במדעי החיים.חובה
ניסיון: ניסיון בניסויים קליניים חובה.
ידע מקצועי: הבנה מעמיקה בתכנון ניסויים קליניים, מתודולוגיה ודרישות רגולטוריות.
כישורי ניהול: מיומנויות הנהגה וניהול מוכחות.
הובלת צוות: ניסיון מוכח בהובלה ובחניכת צוותים.חובה
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-1001
אזור: מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רחובות
קרא עוד

תן למשרות שלנו לחפש אותך - חינם!