תיאור תפקיד:
A fast-growing medical device start-up is seeking a highly experienced R&D Manager to lead the mechanical and pneumatic development of our next generation product and oversee its transition to advanced manufacturing.
This is a unique opportunity to take part in developing a life-saving technology in a challenging and rewarding leadership role.
Key Responsibilities:
Lead the end-to-end development of complex medical devices aligned with the company’s vision and goals.
Actively contribute to the design, development, integration, and testing of the product throughout its lifecycle.
Manage engineering project timelines, task allocation, resource planning, and dependencies.
Plan and conduct design validations and verification activities to support regulatory submissions (e.g., FDA, MDR).
Prepare comprehensive documentation, including engineering reports, project plans, and presentations.
Identify and mitigate project risks through proactive planning and strategic execution.
דרישות:
B.Sc. in Mechanical Engineering from a leading university
Minimum 10 years of experience in product development management
At least 3 years of hands-on experience in medical device development
Proven track record of bringing regulated medical products to market (FDA, MDR)
Strong understanding of ISO 13485 and related quality standards
Deep experience in designing and developing pressure systems/components
Practical experience transitioning products from development to manufacturing
Proficiency in Agile project management methodologies
Basic understanding of software development and hardware-software interfaces - an advantage
Experience integrating electrical and electronic components in medical products - an advantage
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-4382
אזור:
מרכז - רמת גן וגבעתיים
דרום - אשדוד, קרית גת, אשקלון, קרית מלאכי
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
מנהל/ת איכות - בתחום ייצור רכיבים למכשור רפואי משרה בכירה לחברה יצרנית מהמובילות בתחומה באזור חיפה דרוש/ה מנהל/ת איכות מנוסה לניהול כולל של מערך האיכות באתר החברה. תחומי אחריות עיקריים: - ניהול והובלת מערך האיכות באתר הייצור בהתאם לתקני ISO ו-FDA (21 CFR Part 820)
- ממשק שוטף עם לקוחות בתחום איכות ספקים, ניהול תלונות ושיפור ביצועים
- תמיכה הנדסית בתהליכי ייצור – תכנון, שיפור, הטמעת ולידציות
- הובלה מקצועית של צוות האיכות באתר
- פיתוח וכתיבה של נהלי איכות והטמעתם, כולל הדרכות עובדים
- ניהול תקציב מחלקת האיכות וגיוס עובדים לצוות
- העברת שינויים הנדסיים, ניתוח נתוני ייצור וביצוע פעולות מתקנות ומונעות
- ייצוג החברה מול גורמי רגולציה ובקרה חיצוניים והובלת מבדקים
דרישות:
דרישות סף: - תואר ראשון בהנדסה או תחום רלוונטי
- לפחות 8 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בתעשיית המכשור הרפואי או בסטארט-אפ יצרני בתחום
- ניסיון מוכח בהובלת מבדקים חיצוניים ועמידה בדרישות רגולטוריות
- ניסיון ניהולי קודם – חובה
- שליטה בתקני ISO 13485 ו-FDA, תוכנות סטטיסטיות כגון Minitab
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
20254
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר
צפון - חיפה והכרמל
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה
|
תיאור תפקיד:
לחברת נטלי המובילה בתחום הרפואה דחופה דרושים/ות טכנאי/ת שטח שירות מול לקוחות קיימים ומכירה ללקוחות פרטיים.שעות וימי עבודה: 5 ימי עבודה ב שבוע - 08: 00-17:00 שישי לסירוגין 08:00-14:00 עם גמישות בהתאם לצרכי העבודה (העבודה דורשת לעיתים פעילות מעבר לשעות אלו) תנאים סוציאליים מלאים + רכב ומכשיר סלולארי מהחברה . אזור מרכז
דרישות:
בעל/ת כישורי מכירה טובים, כושר ביטוי טוב, אסרטיביות, יכולת שכנוע, נחישות ודבקות במטרה, ייצוגיות, שירותיות. סדר, ארגון, יסודיות, יכולת עבודה עצמאית בשטח. בעל/ת הבנה טכנית ויכולת למידה טובה. רישיון נהיגה רכב פרטי. חשוב כי יהיה/תהיה נהג/ת זהיר/ה ללא עבר של תאונות וללא ריבוי עברות תנועה. שליטה מלאה בעברית בע"פ ובכתב. דוברי/ות רוסית יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00075
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, שוהם
|
תיאור תפקיד:
חברת מדיקל באזור השפלה מגייסת Device Production Support Hardware Engineer התפקיד כולל: אחריות על הפיתוח מוצר Device, קבלת מוצר והעברתו לייצור המוני, עבודה מול מחלקות בחו"ל הבנה בתהליכי הייצור בצד החומרה, קריאת שרטוטים אלקטרוניים, הבנת ציוד, Risk management, תהליכי Qualification ועוד.
דרישות:
- 10 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - היכרות עם מערכות ניהול מסמכים ו-PLM - מהנדס / הנדסאי אלקטרוניקה - נכונות לנסיעות לחו"ל - אנגלית ברמה גבוהה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
149529
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
ביצוע בדיקות אולטרסאונד ותיעוד הבדיקות במערכות ממוחשבות, לפי פרוטוקולים רפואיים. תת התמחויות: אולטרה סאונד כללי
אולטרה סאונד שד
אולטרה סאונד אורתופדי
עבודה עם מכשור דיגיטאלי ומחשוב מתקדם עיבוד הבדיקות וביצוע בקרה על איכות הצילומים העברה למערכת הממוחשבת לפיענוח הרופא עבודה בצוות מקצועי עם דגש על שיתוף ויחסי אנוש ישאף ללמידה מתמדת והתפתחות מקצועית
דרישות:
השכלהבעל תואר ראשון במדעי החברה ומדעי הטבע/מדעי החיים B.A, מסלול רנטגנאות ודימות
או תעודת רנטגנאי מוסמך בעל רישיון הכרת מעמד משרד הבריאות לדימותן רפואי
קורס עיוני והכשרה מעשית לביצוע בדיקות אולטרסאונד
ניסיוןניסיון מקצועי בביצוע בדיקות אולטרסאונד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד
היקף משרה:
משרה חלקית
קוד משרה:
11041
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
|