תיאור תפקיד:
לחברת Medical מובילה באזור צפון הארץ, דרוש/ה מבקר/ת איכות (Quality Control). העבודה במשרה מלאה וקבועה ביישוב – חיפה. נכונות לשעות נוספות + ימי שישי על פי הצורך.
דרישות:
- 2 ניסיון ומעלה בתפקיד של מבקר/ת איכות (Quality Control) מתחום ה – Medical Device.
- ניסיון בביקורת חזותית לפריטים על פי הוראות בדיקה.
- ניסיון בקריאה של שרטוטים והבנה של הדרישות מהם.
- ניסיון בעבודה עם SAP ERP.
- הכרות או ניסיון עם מערכת Agile – PLDM – יתרון.
- השכלה אקדמאית בתעשייה וניהול או הנדסאי/ת מכונות או תחום דומה.
- שליטה ברמה גבוהה בשפה האנגלית.
המשרה פונה לגברים ולנשים כאחד.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
20778
|
תיאור תפקיד:
לחברת נטלי המובילה בתחום הרפואה דחופה דרושים/ות טכנאי/ת שטח שירות מול לקוחות קיימים ומכירה ללקוחות פרטיים. שעות וימי עבודה: 5 ימי עבודה בשבוע - 08:00-17:00 שישי לסירוגין 08:00-14:00 עם גמישות בהתאם לצרכי העבודה (העבודה דורשת לעיתים פעילות מעבר לשעות אלו) תנאים סוציאליים מלאים + רכב ומכשיר סלולארי מהחברה. אזור המרכז
דרישות:
בעל/ת כישורי מכירה טובים, כושר ביטוי טוב, אסרטיביות, יכולת שכנוע, נחישות ודבקות במטרה, ייצוגיות, שירותיות. סדר, ארגון, יסודיות, יכולת עבודה עצמאית בשטח. בעל/ת הבנה טכנית ויכולת למידה טובה. רישיון נהיגה רכב פרטי. חשוב כי יהיה/תהיה נהג/ת זהיר/ה ללא עבר של תאונות וללא ריבוי עברות תנועה. שליטה מלאה בעברית בע"פ ובכתב. דוברי/ות רוסית יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00075
|
תיאור תפקיד:
VP R&D (Multidisciplinary medical company)
A boutique company developing home use medical aesthetic devices (HaSharon area) is looking for a devoted and accountable VP R&D. The position requires technical leadership and direct management of a small multidisciplinary development team and sub-contractors, engineering team (transition to production) as well as the regulatory team. The VP R&D will serve as the leader of all the company technical activities, reporting to the CEO.
דרישות:
Electronics Eng., (MSc./MBA an advantage) with managerial experience
Solid experience designing multidisciplinary devices (HW, SW, mechanics, system eng.) is required
Project management and budget management knowledge
Experience with medical devices regulations (MDD/MDR, FDA 510K, ISO13485, risk management, etc.) and third-party lab compliance – an advantage
Experience managing sub-contractors
Personal and technical leadership
Excellent English proficiency.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00001
|
תיאור תפקיד:
דרוש/ה טכנאי/ת א.ק.ג וארגומטריה למעבדת בדיקות ספורטהכשרה תינתן במקום משרה חלקית מיקום המשרה בתל אביב
דרישות:
- טכנולוג רפואי או טכנאי א.ק.ג מוסמך - עדיפות לבעלי ניסיון בביצוע בדיקות לספורטאים ובדיקות מורכבות
היקף משרה:
משרה חלקית, לפי שעות
קוד משרה:
JB-00022
|
תיאור תפקיד:
לחברת מדיקל גלובאלית מובילה בתחומה דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist. העבודה במשרה מלאה במשרדי החברה בחיפה.
דרישות:
Relevant academic degree
Minimum of 5 years of experience in regulatory affairs roles
Good understanding of the Quality System Regulation (ISO 9001 ISO 13485, 21 CFR Parts 803, 806 and 820)
Experience with business-related implementation projects, including being an active leader\contributor on projects with scheduled deliverables
Ability to interact and communicate in English, including demonstrable writing, speaking, and comprehension skills; ability to communicate across levels of the organization
Background from software Medical Devices companies – advantage
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
14428
|
תיאור תפקיד:
אילקס מדיקל מחפשת לצרף לשורותיה מנהל/ת מוצר לצוות העוסק בביולוגיה מולקולארית. הצוות הינו חלק מחטיבה המתמחה בייבוא, שיווק והפצת מכשור, ראגנטים וכלים ביואינפורמטיים למעבדות מחקר, דיאגנוסטיקה ותעשייה. איך יראה היום שלך ? · ניהול ושיווק ליין מוצרים בתחום הביולוגיה המולקולרית · איתור צרכי לקוחות והתאמת המוצרים לצרכים אלו · בניית רשת קשרים איכותית עם מוקדי עניין בתחום. · איתור לקוחות חדשים
דרישות:
· תואר שני או שלישי - במדעי החיים/מדעי הטבע- חובה. · ניסיון מוכח בעבודת מעבדה בשיטות מולקולריות מתקדמות - חובה · ניסיון ורקע בניתוח מידע גנומי ואנליזות ביואינפורמטיות שונות - חובה · ניסיון במכירות – יתרון. · יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה עם צוותים נוספים. · כושר ביטוי בע"פ ובכתב , אנגלית – ברמה גבוהה. · הבנה טכנית ויכולת לימוד גבוהה. · משרה מלאה, נכונות לעבודת שטח מאומצת
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-302
|
תיאור תפקיד:
לחברה וותיקה בתחום המכשור הרפואי, למשרה סופר מרתקת ומאתגרת איש/ת מכירות שטח לתחום הטראומה – עבודה מול צוותים רפואיים, נוכחות בחדרי ניתוח, שילוב של הדרכה ומכירות. עבודה בסופ"ש מדי פעם, נכונות להקפצות ולשעות לא שגרתיות. עבודה בעיקר בחדרי ניתוח בתחום הטראומה ואורתופדיה. עבודה בכל הארץ, עדיפות לאנשים שגרים באזור המרכז
דרישות:
אנגלית טובה - חובה תואר ראשון - חובה יכולות נוכחות בחדרי ניתוח - חובה מועמדים ברמה אישית גבוהה - חובה יכולת ניהול שיח עם צוותים רפואיים - חובה מועמדים מתחום הביוטכנולוגיה, הנדסה ביורפואית - יתרון נסיון בתחום - יתרון משמעותי
היקף משרה:
משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה:
389142
|
תיאור תפקיד:
לחברה וותיקה בתחום המדיקל דרוש/ה איש/ת מכירות - תחום מדיקל - מכשור רפואי למשרה סופר מרתקת בתחום הכירורגיה עבדות שטח מול בתי חולים, מובילי דעה נוכחות אינטנסיבית בחדרי ניתוח משרה המשלבת הדרכה קלינית ומכירות
דרישות:
תואר ראשון - חובה תואר מדעי - יתרון אנגלית מצוינת - חובה יכולת נוכחות בחדרי ניתוח - חובה יכולת מכירתית והדרכתית - חובה יכולת לנהל שיח ברמה גבוהה מול צוותים רפואיים מומחים- חובה רצון ודרייב לעבוד בתחום - חובה
היקף משרה:
משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה:
382402
|
תיאור תפקיד:
במסגרת התפקיד: גיוס מנתחים חדשים והגדלת נתח הפעילות בבית החולים עבודה שוטפת מול צוותים רפואיים בקידום הפעילות ומתן שירות הדרכה, פיתוח עסקי, מכירות וניהול לקוחות
דרישות:
ניסיון במכירות בתחום הציוד הרפואי הכרות עם מנתחים/ות ומובילי דעה בתחום הרפואי ניסיון בניהול לקוחות קיימים והגדלת נתח הפעילות יכולת ניהול מו"מ , התמודדות מול התנגדויות, התמדה וחתירה לתוצאות שירותיות ואדיבות
היקף משרה:
משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה:
393293
|
תיאור תפקיד:
לחברה בתחום המכשור הרפואי הפולשני (קרדיולוגיה), באזור מרכז דרוש/ה מהנדס/ת למחלקת ההנדסה, לתפקיד מהנדס במחלקת ההנדסה ו- NPI. התפקיד כולל: עבודה מול מחלקות הפיתוח, ייצור, הבטחת איכות וקבלני משנה. העברה מפיתוח לייצור, כולל כתיבת הוראות ייצור והרכבה. תכנון לייצוריות (DFM) של רכיבים ומכלולים שונים. תכנון ופיתוח מדידים, מתקנים, מקבעים ומכשירי הרכבה. ולידצית תהליך (IQ, OQ, PQ) ועוד. הטמעה של שינויי תכן הנדסיים כחלק מתהליכי ECO, כולל עדכון BOM וניהול קונפיגורציה.
דרישות:
לחברה בתחום המכשור הרפואי הפולשני (קרדיולוגיה), באזור רמת גן, דרוש/ה מהנדס/ת למחלקת ההנדסה, לתפקיד מהנדס במחלקת ההנדסה ו- NPI. התפקיד כולל: עבודה מול מחלקות הפיתוח, ייצור, הבטחת איכות וקבלני משנה. העברה מפיתוח לייצור, כולל כתיבת הוראות ייצור והרכבה. תכנון לייצוריות (DFM) של רכיבים ומכלולים שונים. תכנון ופיתוח מדידים, מתקנים, מקבעים ומכשירי הרכבה. ולידצית תהליך (IQ, OQ, PQ) ועוד. הטמעה של שינויי תכן הנדסיים כחלק מתהליכי ECO, כולל עדכון BOM וניהול קונפיגורציה.
היקף משרה:
משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה:
392601
|
תיאור תפקיד:
הזדמנות להתברג בחברה בינלאומית מצוינת, מנהל/ת תיקי לקוחות לאיזור מרכז דרום וירושלים. מכירה של מוצרים מתכלים (בעיקר מבחנות ללקיחת דם). עבודה בעיקר בבתי חולים.
דרישות:
ניסיון במכירות ציוד רפואי/תועמלנות - חובה תואר ראשון – חובה. אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
היקף משרה:
משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה:
385009
|
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה איש/ת מכירות איכותי/ת ביותר ! לתחום מכירות לחדרי ניתוח
דרישות:
תואר ראשון - חובה תואר פרא רפואי- יתרון יכולות נוכחות בחדרי ניתוח - חובה אנגלית מצוינת - חובה רהוט/ה - חובה יכולת לנהל שיח ברמה גבוהה - חובה יצוגי/ת נוכחות וכריזמה - חובה
היקף משרה:
משרה מלאה, לפי שעות
קוד משרה:
363506
|
תיאור תפקיד:
לחברה מרתקת בתחום המיכשור הרפואי בהרצליה פיתוח, המפתחת טכנולוגיה זעיר-פולשנית חדשנית ליישומי כירוגיית לב-חזה דרוש.ה מהנדס.ת פיתוח מוכשר.ת צעיר.ה בניסיון, להשתלבות בצוות לפיתוח הדור הבא של ההתקנים, כולל דיזיין, בדיקות, כתיבת פרוטוקולים ודו"חות כמו גם היבטי Hands-on במעבדה (תכנון ג’יגים, טיפול בתקלות וכד’). *** נא לשלוח קורות חיים באנגלית ***
דרישות:
* מהנדס.ת מכונות מאחת האוניברסיטאות. * 1-3 שנות ניסיון בתעשיה ( יתרון לניסיון בתחום המיכשור/הציוד הרפואי). * ניסיון מוכח בשרטוטים מכניים ב-Solidworks או תוכנת תיב"ם אחרת. * יכולת לבצע בדיקות מורכבות בהתאם לפרוטוקולים שהוגדרו מראש. * יכולת לפתח פרוטוקולי ומערכי בדיקות חדשים. * אנגלית ברמת שליטה גבוהה, כולל כתיבת נהלים ופרוטוקולים. * יחסי אנוש מעולים, עבודת צוות. * סקרנות, חשיבה מחוץ לקופסא.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
3035
|
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית באיזור יוקנעם דרוש/ה Senior Regulatory Affairs Specialist
דרישות:
Must Haves Scientific degree
Minimum of At least 4 years relevant experience
Knowledge of US and EU medical device regulatory requirements
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01197
|
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית למכשור רפואי באיזור מודיעין דרוש/ה קו"ח יועברו ישירות ללקוח Senior RA Specialist
דרישות:
Job Requirements
Bachelor's Degree (BA/BS) in Engineering or Life Sciences discipline required.
Minimum four (4) years of experience in Medical Devices or other health care regulated industries required.
Experience with FDA, Health Canada, EU, Notified Body, and/or international regulators is strongly preferred.
Experience with successful preparation, submission, and approval of US 510(k) and/or international documents and registration and marketing of medical devices worldwide required.
Ability to clearly communicate and write reports and business correspondence in English
Knowledge of Quality System Requirements and International Technical Standards
Experience in supporting international registrations.
Expert knowledge of US, EU MDR, and/or international medical devices regulations, guidelines, and policies.
Experience in the design control process.
Expert at compiling medical device documents into clear, easy-to-understand submissions packages.
Expert at writing, reviewing, and editing technical documents.
Proficient in eQMS & ERP system
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01198
|