תיאור תפקיד:
ברה ותיקה המספקת שירותי ליווי וייעוץ בעולמות הפארמה והמכשור הרפואי במטרה לעזור בהאצת תהליך הפיתוח והגעה לתוצר הסופי כמה שיותר מהר ובצורה המקצועית ביותר עבור בריאות האדם בקצה. החברה מעורבות בתהליכים של החברות, רגולציות ותקנים במגוון תחומים: מכשור רפואי, פארמה גנרית, פארגמה רגולציה, food-tech, CRO וכו'. אם את/ה מחפש/ת עבודה מגוונת בסביבת עבודה גמישה בו תוכל/י להתפתח ולהרכיב את הידע המקצועי בתחום - זו המשרה עבורך. נדרשת הגעה אחת לשבוע למשרדים בחיפה, שאר העבודה הנה מהבית/בית הלקוח.
דרישות:
לפחות שנתיים ניסיון בשחרור תרופות של יצרנים/ יבואנים - חובה. אנגלית ברמה גבוהה- חובה. יכולת עבודה בסביבה דינמית מרובת משימות - חובה.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-1450
|
תיאור תפקיד:
לחברת נטלי המובילה בתחום הרפואה דחופה דרושים/ות טכנאי/ת שטח שירות מול לקוחות קיימים ומכירה ללקוחות פרטיים. שעות וימי עבודה: 5 ימי עבודה בשבוע - 08:00-17:00 שישי לסירוגין 08:00-14:00 עם גמישות בהתאם לצרכי העבודה (העבודה דורשת לעיתים פעילות מעבר לשעות אלו) תנאים סוציאליים מלאים + רכב ומכשיר סלולארי מהחברה. אזור מרכז ושרון
דרישות:
בעל/ת כישורי מכירה טובים, כושר ביטוי טוב, אסרטיביות, יכולת שכנוע, נחישות ודבקות במטרה, ייצוגיות, שירותיות. סדר, ארגון, יסודיות, יכולת עבודה עצמאית בשטח. בעל/ת הבנה טכנית ויכולת למידה טובה. רישיון נהיגה רכב פרטי. חשוב כי יהיה/תהיה נהג/ת זהיר/ה ללא עבר של תאונות וללא ריבוי עברות תנועה. שליטה מלאה בעברית בע"פ ובכתב. דוברי/ות רוסית יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00075
|
תיאור תפקיד:
לחברה טכנולוגית המתמחה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת שירות. המשרה כוללת מתן שירות טכני לציוד המותקן בבתי חולים ותיקונים במעבדה.
דרישות:
טכנאי/ת /הנדסאי/ת בתחומי אלקטרוניקה, מכשור ובקרה, מכטרוניקה, חשמל. ניסיון קודם כמהנדס/ת /טכנאי/ית שירות שטח מכשור רפואי. ניסיון בסביבת עבודה בתי חולים. נכונות לכוננויות 24/7. בעל/ת יכולות מקצועיות ויכולת למידה עצמית. יכולת התנהלות מול לקוחות. מוטיבציה ומסירות. שליטה (קריאה, כתיבה ודיבור) באנגלית. החברה באזור יקום, תפקיד שטח בחלקו
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
2837
|
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית בתחום הפארמה - תרופות וציוד רפואי, דרושים סוכנים עם תשוקה לתחום. התפקיד כולל ניהול מוצרים בתחום האורטופדיה והכירורגיה (POST SALE), ליווי רופאים בזמן ניתוח מטופלים בבתי החולים (השתתפות בניתוחים עצמם). הכשרה מקצועית תתבצע בחברה עצמה (היתכנות ללמידה קצרה בחו"ל) שכר גבוה + רכב+ בונוס שנתי עיקר העבודה בבתי החולים ובקהילה בכל חלקי הארץ (בהתאם לאזור המגורים כמובן).
דרישות:
תואר אקדמי - חובה אנגלית מצויינת - קריאת ולמידת מחקרים יכולת למידה עצמית יכולת שיווקית, וורבליות גבוהה נכונות לשעות עבודה מאומצות במידת הצורך
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
818699
|
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה נציג/ת תעמולה רפואית. במסגרת התפקיד: יישום תוכניות שיווק ותעמולה תוך עמידה ביעדי החברה, בניית מערכות יחסים ארוכות טווח עם רופאים בתחום האורתופדיה ובעלי עניין, התנהלות שוטפת מול נציגי מחלקה אחרים ומחלקות שונות בארגון, הבנת צרכי הלקוחות הקיימים והפוטנציאליים והתאמת מוצרי החברה לצורכיהם ועוד. *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות:
- תואר אקדמי רלוונטי. - ניסיון של שנתיים לפחות כנציג/ה רפואית מחברות פארמה או מכשור רפואי. - ניסיון בתעמולה בתחום האורתופדיה – יתרון משמעותי. - אנגלית ברמה גבוהה. - תודעת שירות גבוהה, אוריינטציה מכירתית ויחסי אנוש טובים.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
13280
|
תיאור תפקיד:
בוא/י לשלב אידיאולוגיה, תחושת משמעות ושליחות! חלמת לגור במקום הכי יפה בארץ? מקום עם ים ושמש תמידית מעוניין/ת לשפר את תנאי השכר שלך? הצטרף/י אלינו ותהנה/י ממגוון הטבות ייחודיות ותנאים מצוינים רק באילת!
דרישות:
מה אנחנו דורשים: לימודי רנטגנאות והדמייה בוגר/ת בית ספר לרנטגן מחכים לך! * משרה זמנית עם אופציה * תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלויות
היקף משרה:
משרה מלאה, משרה זמנית, משמרות
קוד משרה:
41750
|
תיאור תפקיד:
לחברה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מנהל/ת ניסויים קליניים. במסגרת התפקיד: אחריות על ביצוע הניסויים הקליניים בחברה והמחקרים הגלובליים, כתיבת מסמכי מחקר ויישומם, כתיבת נתונים קליניים עסקיים ורגולטוריים וכן עמידה בתקנים הרלוונטיים, פיתוח והטמעה של SOPs למחקרים ולניסויים קליניים, עבודה מול מחלקת אבטחת איכות, מתן תמיכה קלינית וטכנית באתר, ניהול תקציבים למחקרים ועוד. *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות:
- תואר שני בתחומי המדע. - ניסיון של לפחות 5 שנים בתפקיד דומה. - ניסיון משמעותי בפיתוח ניסויים קליניים וביצוע פעילויות ניהול. - היכרות עם אסטרטגיה קלינית למכשיר רפואי בארה"ב ובאירופה. - היכרות מעמיקה עם תקנות GCP. - אנגלית ברמה גבוהה. - יכולת הובלת פרויקטים, מקצועיות ויחסי אנוש טובים.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
13419
|
תיאור תפקיד:
לחברת פיתוח מכשור רפואי מולטידסיפלינארי דרוש/ה דירקטור רגולציה: · The Regulatory Affairs Director oversees regulatory compliance of all company’s products.
· Providing regulatory leadership to new-product development teams, actively participating as the regulatory core functional product team member.
· Develops sound global regulatory strategies for new and significantly modified medical devices.
· Prepare documentation needed for registration worldwide or may oversee such preparation at the request of the organization's country specific regulatory experts.
· Reviews product and manufacturing changes related to products in-development for compliance with applicable regulations.
· Monitors submissions under regulatory review; communicates timelines and review status to the core functional product team.
· Assesses proposed and new regulations and communicates new requirements to the organization.
· Supports all business segment initiatives as identified by divisional management and in support of Quality Management Systems (QMS) and other regulatory requirements.
· Provides leadership and guidance (including training) to other members of the RA staff.
· Oversee documentation efforts to ensure compliance with domestic and international regulations and standards.
דרישות:
· Master's degree in a scientific discipline required, Ph.D. degree preferred.
· Regulatory affairs / quality assurance or quality engineering supervisory experience for medical device manufacturing cardiovascular preferred with min 5 years, and preferred 10+ years.
· Track record of drafting and submitting regulatory documents and insuring compliance related to quality, manufacturing standards, clinical trials, submission data, etc.
· In-depth knowledge of relevant regulatory guidelines and requirements, with a focus on the US, EU with a demonstrated record of success in gaining regulatory approval.
· Knowledge and experience with regulatory procedures and legislation for medical development, product registration, line extension and license maintenance – preferably from at least US, Canada, and EU.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-2395
|