תיאור תפקיד:
לחברת נטלי המובילה בתחום הרפואה דחופה דרושים/ות טכנאי/ת שטח שירות מול לקוחות קיימים ומכירה ללקוחות פרטיים. שעות וימי עבודה: 5 ימי עבודה בשבוע - 08:00-17:00 שישי לסירוגין 08:00-14:00 עם גמישות בהתאם לצרכי העבודה (העבודה דורשת לעיתים פעילות מעבר לשעות אלו) תנאים סוציאליים מלאים + רכב ומכשיר סלולארי מהחברה. אזור מרכז,דרום ושפלה.
דרישות:
בעל/ת כישורי מכירה טובים, כושר ביטוי טוב, אסרטיביות, יכולת שכנוע, נחישות ודבקות במטרה, ייצוגיות, שירותיות. סדר, ארגון, יסודיות, יכולת עבודה עצמאית בשטח. בעל/ת הבנה טכנית ויכולת למידה טובה. רישיון נהיגה רכב פרטי. חשוב כי יהיה/תהיה נהג/ת זהיר/ה ללא עבר של תאונות וללא ריבוי עברות תנועה. שליטה מלאה בעברית בע"פ ובכתב. דוברי/ות רוסית יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00075
|
תיאור תפקיד:
We are a service provider company, leader in the Pharmaceutical and Medical Device sectors since 1998. With more than 900 employees all over the world (Europe, Asia and the Americas) and 25 subsidiaries, joining PQE means join a multicultural and challenging company in which you will be not only involved in international projects but you'll also have the chance to get in touch with colleagues from all over the world. For more information, visit our web page at www.pqegroup.com
Due to a constant growth, PQE is looking for a Medical Device Consultant
based in our office in Ness Ziona, Israel
Responsibilities will include:
- Guide and support execution of compliance projects in Medical Device area
- Bring new expertise in quality management and regulatory affairs for Medical Device
- Enhance PQE services in Medical Device area
- Perform internal audits, according to ISO 13485 and 21 CFR 820
- Manage complaints and submit them to Manufacturer
- Coordinate execution of Recalls
- Develop and maintain local QMS for ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301 and ISO 45001 certification
- Manage Non-conformities and CAPA
- Deploy internal Training
- Interact with manufacturing sites for any issue impacting compliance
דרישות:
Requirements:- 2/4 years of experience in MD QA related positions - Medical Device Requirements for Quality Management System (21 CFR part 820, ISO 13485) - MDR 2017/745 - EU and Extra EU MD registration processes (CE marking, 510(k), PMA) - Experience in dealing with FDA Risk Management for Medical Devices Location: Ness Ziona, Israel
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00038
|
תיאור תפקיד:
לחברת הייטק בעולמות הצ'יפים במרכז דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה במסגרת התפקיד: *פיתוח יישום וניתוח ולידציית סיליקון\מערכת.
דרישות:
*תואר ראשון בהנדסה- חובה * לפחות שנה וחצי ניסיון בוולידציית מערכת- חובה *ניסיו בעבודה עם ארונות תקשורת- חובה *נכונות להעסקה במיקור חוץ עם אפשרות לקליטה בהמשך- חובה *ניסיון בבדיקות וסטרסים פונקצינואליים- תעבורה מאוד גבוהה- חובה *ניסיון בכתיבה ב PYTHON- יתרון *הבנה בעולם הצ'יפים- יתרון
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
15522
|
תיאור תפקיד:
דרוש/ה מהנדס/ת רפואי ליעוץ בתחום החינוךהתפקיד כולל:
מתן ייעוץ מקצועי להנהלת מרכז השכלה טכנולוגית של משרד העבודה ולרשם ההנדסאים בנושאי הערכת תכניות לימודים קיימות, יעוץ לעדכון תכניות לימודים, הכנת חומר רקע ועוד היקף פעילות של כ-40 שעות בחודש
דרישות:
- תואר אקדמי ראשון בהנדסה רפואית ו/או הנדסה ביו רפואית ו/או ד"ר לרפואה
- ניסיון מצטבר של 3 שנים לפחות ב-10 השנים האחרונות בהנדסה רפואית/ ביו רפואית
- ניסיון של 3 שנים לפחות ב 10 השנים האחרונות בעולמות החינוך
היקף משרה:
משרה חלקית, לפי שעות
קוד משרה:
JB-00002
|
תיאור תפקיד:
לחברת מדטכניקה, מהמובילות בתחום הציוד הרפואי, דרוש/ה מנהל/ת מוצר לתחום רדיולוגיה/אונקולוגיה פולשנית מה תעשה/תעשי בתפקיד? · מכירות שטח של ציוד בתחום רדיולוגיה/אונקולוגיה פולשנית. · הדרכה והטמעה של ציוד מתקדם בתחום הרדיולוגיה/אונקולוגיה פולשנית. · ליווי אקטיבי של רופאים בפרוצדורות רפואיות בחדרי ניתוח וחדרי צנתורים. · קידום מכירות, הטמעה ואפליקציה. · עבודה מול רופאים, אנשי צוות, הנדסה רפואית ואנשי רכש בבתי החולים. · קשר רציף עם הספק בחו"ל.
דרישות:
מהן הדרישות? · ניסיון במכירות בעולם המכשור הרפואי – חובה *יתרון לאנשי מכירות מתחום הרדיולוגיה/אורולוגיה/אורטופדיה/אונקולוגיה. · השכלה- תואר ראשון – חובה. *יתרון לבעלי/ות השכלה מדעית בתחומי הביולוגיה/מדעי החיים/פארמדיק/ית אח/אחות. · רישיון נהיגה בתוקף- חובה. · שליטה באנגלית ברמה טובה מאוד- חובה. · ניסיון בעבודה מול מוסדות רפואיים- חובה. * יתרון עבודה מול מחלקות דימות/אורולוגיה/אורטופדיה/אונקולוגיה. · אחריות, עצמאות, חריצות ויחסי אנוש מעולים
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-263
|
תיאור תפקיד:
A global medical devices company in Caesarea is looking for an R&D Engineer.
1. Research & Development of innovative designs.
2. Design and implement device improvements & modifications.
3. Address technical & clinical aspects of the device & procedure.
4. Perform as a subject matter expert in the fields of manufacturing technologies, CAD and testing designs.
5. Design, execute, analyze & document tests: in-lab jigs, Ex-vivo, fatigue.
6. Participate in animal studies.
דרישות:
* B.Sc. in Mechanical engineering.
* English – Full proficiency.
* 5 years’ experience as R&D mechanical engineer in fields of fine mechanics - MUST.
* 3 years’ experience in the medical device industry – highly advantageous.
* Experience in Cardiovascular percutaneous therapies (implants & delivery systems) – highly advantageous.
* Experience with catheter & injection molding technologies – an advantage.
* Familiar with implantable materials and components’ production cycle – an advantage.
* Mastering SolidWorks.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-15530
|
תיאור תפקיד:
הפעלת מכשור רפואי וביצוע פעולות אבחנתיות וטיפוליות במטופלים ע"פ הנחיות הרופא. הכנת המכשור הרפואי לפעולה, כיולו וחיבורו למטופל. הכנה והדרכת המטופלים לביצוע הפעולה. תפעול הציוד וקריאת הנתונים במהלך הבדיקה. השגחה על המכשיר והתרעה בפני הצוות על תקלה. השגחה על המטופל והתרעה בפני הרופא במקרים של מצוקת מטופל. רישום תוצאות הבדיקה ואבחון סטיות ע"פ הנחיית הרופא. העברת תוצאות הבדיקה לרופא המפנה. אחראי לתקינות המכשור המיוחד ולתחזוקה שוטפת ותקופתית של הציוד, הזמנת חלפים וצוותי תיקון ומעקב אחר ביצוע תקונים עם החזרתו של הציוד. הדרכת הצוות הרפואי והסיעודי בשימוש ותפעול הציוד והמכשור. ביצוע מטלות נוספות בתחום המקצועי ע"פ הנחיות הממונה.
דרישות:
תואר טכנולוג רפואי ממוסד מוכר. תעודת הכרה במעמד טכנולוג רפואי ממשרד הבריאות. ניסיון בתחום עיסוק מוכר למקצוע - יתרון. ידיעת השפה העברית על בורייה. ידיעת שפה לועזית כדי קריאת מונחים מקצועיים. תודעת שירות. יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות. יכולת למידה והתמקצעות. היקף המשרה: משרה מלאה זמנית החלפה לחופשת לידה *תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלויות
היקף משרה:
משרה מלאה, משרה זמנית
קוד משרה:
41484
|
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחומה לציוד רפואי מתכלה דרוש/ה מנהל/ת תיקי לקוחות לציוד רפואי מתכלה לאיזור מרכז – דרום וירושלים. התפקיד הוא מכירה, ליווי והדרכה של מוצרים מתכלים כמו מזרקים, מחטים וכדומה. עבודה בעיקר מול בתי חולים. מול אנשי רכש בבתי חולים.
דרישות:
מכירות שטח מאזור תל אביב - באר שבע דרישות: ניסיון במכירות של ציוד רפואי או תועמלנות – חובה אנגלית ברמה טובה מאוד – חובה תואר ראשון (פחות חשוב במה) - חובה רקע כפרמדיק/חובש/אח – יתרון
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
13008
|
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה איש/ת מכירות לציוד רפואי מתכלה לתפקיד שטח הכולל: עבודה מרובה מול בתי חולים, קופות חולים, בתי אבות ומרפאות פרטיות, ניהול משא ומתן ברמה גבוהה וסגירת עסקאות, שימור ותחזוקת קשרים בינאישיים קיימים, פיתוח עסקי, עמידה ביעדים, קשר עם ספקים בארץ ובחו"ל ועוד. *המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות:
-השכלה אקדמאית. -ניסיון של 4 שנים לפחות במכירות שטח של ציוד רפואי מתכלה. -יחסי אנוש מעולים, ראש גדול ואוריינטציה מכירתית. -נכונות למשרה מלאה בשטח.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
12365
|
תיאור תפקיד:
לסטארט-אפ בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה CTM / CRA להצטרפות לצוות הקליני, להשתלב בביצוע הניסויים הראשונים בבני-אדם באירופה וישראל. מדובר במיכשור רפואי חדשני פורץ דרך. השתלבות בצוות מעולה בכפיפות לסמנכ"ל התחום הקליני בחברה. מהות התפקיד: * הבטחת ביצוע, תעוד ודיווח הניסויים הקליניים על-פי הפרוטוקול, GCP והרגולציה. * ניהול ופיתוח רקורד מחקרים. * פיתוח, תאום והצגת חומרי ניסוי והדרכות לחוקרים, מתאמי המחקר, הטכנאים. * תקשורת עם האתרים וה-CRO - לספק תמיכה והנחיה לגבי ההיבטים הקליניים, התפעוליים והלוגיסטיים. * ביצוע וניהול ביקורים באתרים (בארץ ובחו"ל) כולל הכשרת האתר, איתחול המחקר, ניטור בשוטף וכד’. * איתחול ותמיכה בפעילויות גיוס הנבדקים. סביבת עבודה חיובית. תיאור התפקיד ותכולתו יותאמו לניסיון וכישורי המועמד/ת.
דרישות:
* 4-10 שנות ניסיון בתפקיד דומה בתחום המיכשור הרפואי (!) * תואר ראשון לפחות בתחום רלבנטי. * כישורי תקשורת ויחסי אנוש מעולים, שחקן/ית צוות בצד עצמאות בעבודה. * אנגלית שוטפת. * נכונות ויכולת לנסיעות לחו"ל. * יתרון - קורס CRA / ICH-GCP * יתרון - ניסיון מתחום הקרדיולוגיה.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
2973
|
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית למכשור רפואי במרכז דרוש/ה Senior RA Specialist
דרישות:
Bachelor's Degree (BA/BS) in Engineering or Life Sciences discipline required.
Minimum four (4) years of experience in Medical Devices or other health care regulated industries required.
Experience with FDA, Health Canada, EU, Notified Body, and/or international regulators is strongly preferred.
Experience with successful preparation, submission, and approval of US 510(k) and/or international documents and registration and marketing of medical devices worldwide required.
Ability to clearly communicate and write reports and business correspondence in English
Knowledge of Quality System Requirements and International Technical Standards
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01174
|
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית למכשור רפואי במרכז דרוש/ה Senior RA Specialist
דרישות:
Bachelor's Degree (BA/BS) in Engineering or Life Sciences discipline required.
Minimum four (4) years of experience in Medical Devices or other health care regulated industries required.
Experience with FDA, Health Canada, EU, Notified Body, and/or international regulators is strongly preferred.
Experience with successful preparation, submission, and approval of US 510(k) and/or international documents and registration and marketing of medical devices worldwide required.
Ability to clearly communicate and write reports and business correspondence in English
Knowledge of Quality System Requirements and International Technical Standards
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01174
|
תיאור תפקיד:
מהנדס/ת איכות בחברה ביוטכנולוגית מובילה בירושלים. אחריות לניהול חריגות בוועדת MRB בארגון וביצוע פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), כתיבת דוחות לגבי תהליכים פגומים, ניהול תלונות הלקוח, תמיכה במערך האיכות ועוד. הזדמנות להשתלבות בחברה מובילה ומתפתחת!
דרישות:
*השכלה אקדמאית רלוונטית-חובה *ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברה ביוטכנולוגית/פארמה/ מכשור רפואי-חובה *ניסיון בניהול תלונות הלקוח ותחום השירות באיכות- יתרון משמעותי *אנגלית ברמה טובה מאוד-חובה *יחסי אנוש טובים, אמינות, יכולת עמידה ביעדים ומקצועיות *נכונות למשרה מלאה בירושלים **המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
E-QASH
|