איזור אישי
|
דרושים לפי תחומים
דרושים לפי אזור
דרושים לפי מילות מפתח
דרושים לפי חברות
משרות בלעדיות
דרושים ללא קובץ קו"ח
כניסה לסוכן המשרות
הרשמה לסוכן המשרות
משרות חמות
חברות מגייסות
5 - 1 מתוך 5
דרושים בתחום ניהול פרוייקטים מדעיים
המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
קבוצת אלקטרה בע"מ
- בלעדי לג'ובנט -
פרטי התקשרות
להגשת מועמדות - לחץ כאןאיש קשר: משאבי אנוש
תיאור:
למעבדת בדיקות קורונה בקדמת הטכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת מעבדה בכיר/ה.התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות דיאגנוסטיות בתחום הווירולוגיה, מגוון שיטות מולקולריות חדשניות, פענוח תוצאות ודיווחן בהתאם וניהול עובדי מעבדה.
כיול, תפעול ותחזוקת רובוטים מתקדמים, ניהול אבטחת איכות ותקנים מתקדמים.
אחריות מקצועית כוללת על המשמרת ובפרט אישור תוצאות בדיקות המעבדה ודיווחן למשרד הבריאות.
*בוא/י לקחת חלק במאבק הלאומי בנגיף הקורונה*
* תנאים מעולים למתאימים/ות!
דרישות:
- בוגרי/ות תואר MSc / PHD / MD במדעי החיים / הטבע / רפואה / מעבדה רפואית - חובה !
תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית בכיר מטעם משרד הבריאות - חובה
עבודה באזור הדרום – עומר (הסעות מבאר שבע)
המעבדה פועלת 24/7- העבודה הנה במשמרות גמישות
מיקום המשרה:
דרוםסוג משרה:
משרה מלאה, משרה חלקיתקוד משרה:
8500
נישה
- בלעדי לג'ובנט -
פרטי התקשרות
להגשת מועמדות - לחץ כאןאיש קשר: משאבי אנוש
תיאור:
לחברה ביוטכנולוגית איכותית בשרון דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט פיתוח תהליך ייצור תאי גזע.התפקיד כולל אחריות ל -
- פיתוח גמלון של ייצור תאי גזע מזינכימליים בביוריאקטורים.
- פיתוח וקווליפיקציה של שיטות לשחרור ולבקרת התהליך.
- פיתוח תהליך וגמלון לסקלה תעשייתית.
- כתיבת הוראות עבודה, דוחות, פרקי CMC והגשות רגולטוריות.
דרישות:
- תואר שני ומעלה בתחומי הנדסת ביוטכנולוגיה/מדעי החיים או אחר רלוונטי.- ניסיון של שנתיים ומעלה בפיתוח וגמלון תהליכי ייצור של תרביות תאים בביוריאקטורים.
- ניסיון מעשי באיפיון של תאי גזע.
- ניסיון בשיטות אימונולוגיות.
סוג משרה:
משרה מלאהקוד משרה:
384732
ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)
פרטי התקשרות
להגשת מועמדות - לחץ כאןאיש קשר: משאבי אנוש
תיאור:
- Design and execute experiments to develop efficient downstream purification processes.
Development and implementation of advanced technologies
Author and review relevant technical documents, reports, procedures
Lead/contribute to downstream CMC studies as part of biological project development
Understanding of statistical design of experiments, advanced data analysis, process validation, etc
Scale up and tech transfer of downstream processes to manufacturing/CMO site
Represent Downstream Process Development in cross-functional teams, locally and globally
Present information and data in both written and verbal form
דרישות:
- PhD in biotechnology engineering, life sciences or equivalent.
3+ years of biopharmaceutical industry experience with strong experience in protein purification (chromatography, UF/DF, etc).
Knowledge of product variant and process-related impurity removal strategies expected.
Experience in scaling up, transferring, and supporting purification processes from bench scale to pilot and/or commercial scale.
Strong ability in execution and driving for results independently.
Detail oriented with good organizational skills and able to work in a high paced team environment to meet deadlines and prioritize work on multiple projects.
Excellent communication skills, both verbal and written, and the ability to build and maintain relationships with team members, partners, customers, and collaborators.
סוג משרה:
משרה מלאהקוד משרה:
3200
חיבורים
- בלעדי לג'ובנט -
פרטי התקשרות
להגשת מועמדות - לחץ כאןאיש קשר: משאבי אנוש
תיאור:
לחברת ביוטק צפונית דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים מנוסה בעולמות הפארמה / ביוטק:- הבנה מקיפה של כל היבטי הפרויקט (ביולוגיים וניהוליים כאחד).
- תיאום משאבים פנימיים וחיצוניים לביצוע פרויקטים .
- הובלת מיזמי פיתוח המיועדים ללימודים קליניים.
- עבודה ותקשורת מתמידים עם צוות הפיתוח, צוות ההנהלה, מחלקות QA ו- QC.
- וידוא שכל הפרויקטים מועברים בזמן, במסגרת התקציב.
- פיתוח תוכנית פרויקט מפורטת לניטור ההתקדמות, ניהול שינויים ועלויות.
- פיתוח והצגת תוכניות הפרויקט בפני לקוחות כמו גם אנשי צוות אחרים.
- עבודה צמודה עם לקוחות מהארץ ומחו"ל.
- ביצוע ניהול סיכונים כדי למזער את סיכוני הפרויקט.
דרישות:
• תואר שני עם ניסיון של לפחות 7 שנים בענף הטיפול בתאים.או דוקטורט. בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / תחומים רלוונטיים אחרים עם מינימום 3 שנות ניסיון בתעשייה ביו-טק / פארמה.
• ניסיון קודם בתרבית תאי בעלי חיים - חובה
• יכולות תקשורת פנימיות מצוינות מול לקוחות.
• כישורי תקשורת מעולים בכתב ובעל פה, עברית ואנגלית - חובה!
• כישורים ארגוניים מעולים,כולל תשומת לב לפרטים ומיומנויות ריבוי משימות.
• מתודולוגית, לומד מהיר, שחקן קבוצה, חדור מוטיבציה ואחריות.
• תקשורת טובה, ויכולת עבודה תחת לחץ.
• ניסיון עבודה מוכח בניהול פרויקטים - יתרון.
מיקום המשרה:
צפוןסוג משרה:
משרה מלאהקוד משרה:
JB-2251
נישה
- בלעדי לג'ובנט -
פרטי התקשרות
להגשת מועמדות - לחץ כאןאיש קשר: משאבי אנוש
תיאור:
לחברה ביוטכנולוגית מובילה דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטי פיתוח בדגש על תחום הריפוי התאי האונקולוגי.התפקיד כולל:
- תכנון והובלה של פעילויות המו"פ של תוכניות פיתוח CAR-T.
- מתן הובלה מדעית לצוות הפרוייקט.
- תיאום של פעילויות המו"פ בין מגוון של פונקציות בחברה ובאתרים אחרים, תוך אחריות לעמידה באבני הדרך והתקציב.
- ניהול ממשקים בפונקציות שונות (לדוגמא: הנדסת תהליך, בקרת איכות, רגולציה, קליניקה, פיתוח עיסקי וכולי).
- שיתוף פעולה עם פונקציות שונות רלוונטיות, כגון פרה קליניקה, רגולציה, קליניקה ופיתוח עיסקי.
- תמיכה בחברי הצוות של הפרוייקטים, לצורך השלמה מלאה של המשימות, בצורה יעילה ואפקטיבית.
דרישות:
- תואר שלישי ומעלה באימנולוגיה תאית, אימונואונקולוגיה או אחר רלוונטי.- 3 שנות ניסיון ומעלה בהובלת פרוייקט בתעשיית הביוטק.
- יכולת מוכחת להניע, להוביל ולהשפיע על קולגות מטריציונית, לצורך השגה של מטרות הצוות והקורפורייט.
- ניסיון באימונתרפיה אונקולוגית מבוססת תאים - יתרון עצום.
- הבנה בריפוי תאי וגנטי ובפיתוח תהליכים בתחום.
- מיומנויות ארגון גבוהות ויכולת ירידה לפרטים, יכולות בינאישיות גבוהות ויחסי אנוש מצויינים.
- אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובע"פ, כולל יכולת להציג מצגות.
מיקום המשרה:
מרכזסוג משרה:
משרה מלאהקוד משרה:
385542
