חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות חמות

חברות מגייסות

AC נכסים אפ קארד סנטר נכסים GotFriends

3 - 1 מתוך 3

דרושים בתחום ניהול פרוייקטים מדעיים

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

· Responsible for regulatory submissions, approvals and compliance for worldwide market expansions and renewals
· Full understanding of regulatory file template and ability to maintain and update the quality part (CMC sections) in regulatory file
· Evaluate change requests and regulatory impact and establish the appropriate strategy for the projects at BTG
· Ability to write variations/ supplements and to drive approvals globally
· Maintain collaborative work with regulatory teams within BTG and globally
· Provide regulatory support to development activities and drive clinical trial application under development projects
· Review and approve Protocols, Reports and Validation documents
· Responsible for continuously acquiring new knowledge and finding innovative solutions to regulatory challenges and issues
· Provide regulatory CMC intelligence to cross-functional teams
· Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) and demonstrate regulatory CMC expertise

דרישות:

· Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
· Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
· At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
· Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
· Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
· Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
· Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
· Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
· Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
· Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
· Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
· Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00051
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת ביוטק מובילה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למעבדת שירות מיקרוביולוגית.
התפקיד כולל: איפיון ותכנון פרויקטים, התנהלות מול לקוחות עסקיים, עמידה בזמנים, מעקב אחר ולידציות בכל שלבי התהליך, לימוד
הרגולציה (ISO, USP ועוד), טיפול בפרויקטים וליווי ניסויים, כתיבה טכנית, כתיבת SOP, כתיבת פרוטוקולים ורפורטים של ולידציות.
הדרכת עובדים, עבודה בתנאי GMP, התנהלות מול רשויות כמו FDA, משרד הבריאות הישראלי.
שילוב של עבודה מול לקוחות, הדרכת טכנאים, כתיבת מסמכים, פיקוח, ליווי ותכנון פרוייקט, עמידה בלוחות זמנים.
:

דרישות:

תואר שני / שלישי בביוטכנולוגיה / מדעי החיים - חובה.
ניסיון של 3 שנים בשיטות מיקרוביולוגיות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה (יכולת כתיבת מסמכים, דיבור וקריאה) - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת GMP.
ניסיון בולידציות / ניהול פרויקטים.
ניסיון בכתיבת SOP מחברת ביוטכנולוגיה / פארמה.
יכולת עבודה בתנאי לחץ.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

379717
 
 
גולדמן מיון והשמה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה פרמצבטית מובילה בירושלים דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים.
במסגרת התפקיד מעקב ובקרה על ביצוע תוכניות עבודה, ניהול תקציב ותמיכה בתחום גיוס המשאבים, ניהול מטריציוני ותמיכה בתחום הקליני והייצור כאחד, ניהול צוותי עבודה מגוונים ועוד.
למעוניינים בתפקיד רחב ומאתגר בחברה איכותית.

דרישות:

*תואר במדעי החיים/ביוטכנולוגיה או תחום דומה
*ניסיון של 5-7 שנים בניהול פרוייקטים בסביבות פרמצבטיות
*אנגלית רהוטה
*היכרות עם מתודלוגיות וכלים לניהול פרוייקטים
*הבנה מעמיקה בתהליכי פיתוח תרופות
*נכונות למשרה מלאה בירושלים
*יכולות ביצועיות טובות, תקשורת בינאישית מעולה, ראייה מערכתית רחבה
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**

מיקום המשרה:

ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

C-PMO
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Linkedin