חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות חמות

חברות מגייסות

מכון תימה AC נכסים קבוצת ברן TMH

3 - 1 מתוך 3

דרושים בתחום CRA

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה המפתחת מכשור רפואי - המהווה פיתרון ייחודי להזנה פנימית במטרה למנוע תופעות של דלקת ריאות
דרוש/ה Clinical operation האחראי/ת לניהול הניסויים הקליניים כולל פתרונות לבעיות טכניות באתר.

דרישות:

• תואר BSc / BA נדרש בתחום מדעי / בתחום הבריאות.
• מינימום שנה של CRA או ניסיון קליני
• ידע מעולה בעבודה של הנחיות GCP
• הבטחת צוות הניסוי הקליני ואתרי הניסויים הקליניים הוכשרו כראוי ובהתאם לתקנות עבודה, תקנות, הנחיות GCP ופרוטוקול מחקר של החברה ו / או CRO
• תחזוקת קובץ רגולציה ותקשורת עם רכז המחקר
• לזהות כל הפערים של SOPs החברה / CRO ואת הניסויים שבוצעו
• פיקוח על הניסוי על מנת להבטיח מעקב נאות אחר דיווחי בטיחות ו / או אירועים שליליים / SAE.
• פיקוח באופן שוטף ומדווח על התקדמות הניסוי והביצועים, על ציר הזמן ועל הסטטוס של אבני הדרך
• עבודה באופן עצמאי ולהניע את הניסויים הקליניים קדימה
• כישורי תקשורת והצגה מצויינים בכתב ובעל פה
• יכולת לנהל סדרי עדיפויות מרובים, תוך שמירה על תשומת לב לפרטים
• מיומנויות מחשב מצוינות (Word, Excel, PowerPoint ו- Outlook)

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

364356
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

למחקר קליני של מוצר שמיועד להפחית את השימוש באנטיביוטיקה אצל פרות ולהעלות את רמת הפוריות של שלהן דרוש/ה CRA. התפקיד כולל, בין היתר:
- להבטיח הלימה מלאה של מהלך הניסוי לתקן ה-GCP, בהתאם לתקני ה-ICH וה-VICH, הצהרות לועדת הלסינקי, דרישות הרגולציה הפדרלית ופרוצדורות הניסוי.
- עבודה בצמוד ובשיתוף פעולה עם צוות המחלבות במחקר, במטרה להבטיח עמידה נאותה בפרוטוקולי הניסוי, וריפיקציה של הנתונים ועמידה ב-CRF.
- פיתוח, סקירה ועריכה של מסמכי הניסויים הקליניים, לרבות פרוטקול הניסוי, CRF, הנחיות ורישומים.
- תמיכה בתכנון פרוטוקול הניסוי, פיתוח וסקירתו.

דרישות:

- תואר ראשון ומעלה בתחומי הרפואה, מדעי החיים, פרמקולוגיה או אחר רלוונטי.
- ניסיון משמעותי בביצוע תפקיד של CRA.
- ידע קודם בתקנים, הגשות ורגולציות בהתאם ל-ICH-GCP/VICH-GCP.
- יכולת לתרום לפיתוח הניסוי הקליני, במסמכים וחומרים דרושים.

מיקום המשרה:

מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

370877
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

תפקיד מאוד מגוון עם אלמנטים של CRA יחד עם זאת דורש התמודדות מול סייטים בחול ומול רופאים אמריקאיים וכן מול רשתות גדולות בארה"ב, DATAMANAGEMENT ,ביצוע אבלואציות של האתרים לביצוע SITE INITIATION, הוצאה לפועל של פעילויות קליניות תחזוקת ה study records, ניהול דוקומנטציה תמיכה בתערוכות
התפקיד דורש נכונות לטוס כ 30% מהזמן

דרישות:

3-5 שנות נסיון בתפקיד clinical support/CRA/CPM
אנגלית מצויינת - חובה
נכונות לטיסות של כ 30% לח"ול

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

372608
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Linkedin