איזור אישי
|
דרושים לפי תחומים
דרושים לפי אזור
דרושים לפי מילות מפתח
דרושים לפי חברות
משרות בלעדיות
דרושים ללא קובץ קו"ח
כניסה לסוכן המשרות
הרשמה לסוכן המשרות
משרות חמות
חברות מגייסות
3 - 1 מתוך 3
דרושים בתחום מהנדס וריפיקציה / ולידציה
המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
PQE
פרטי התקשרות:
הגשת מועמדותאיש קשר: משאבי אנוש
תיאור:
The resource shall support Compliance projects in Medical Device area. The resource shall also bring new expertise in quality management and regulatory affairs for Medical Device and contribute to the growth of the Medical Device team and to enhance PQE services in Medical Device area.
JOB FUNCTIONS
Support projects for Medical Device EU and extra EU registration
Support Compliance and Quality Management System projects for Medical Device Companies
Perform audits in Medical Device area
JOB FUNCTIONS
Support projects for Medical Device EU and extra EU registration
Support Compliance and Quality Management System projects for Medical Device Companies
Perform audits in Medical Device area
דרישות:
Please send your CV in English ONLY
Degree in Technical discipline
Degree in Technical discipline
1-3 years in Quality Assurance and/or Regulatory Affairs, in Consultancy or Medical Device industry
English language proficiency
Willingness to travel up to 75%
Knowledge of:
Medical Device requirements (ISO 13485, MDD 93/42, 21 CFR part 820, new MDR 2017/745-746 …)
EU and Extra EU MD registration processes
510 (k) and PMA process
Risk Management for Medical Devices
Willingness to travel up to 75%
Knowledge of:
Medical Device requirements (ISO 13485, MDD 93/42, 21 CFR part 820, new MDR 2017/745-746 …)
EU and Extra EU MD registration processes
510 (k) and PMA process
Risk Management for Medical Devices
סוג משרה:
משרה מלאהקוד משרה:
JB-00029
אומגה ג'ובס
- בלעדי לג'ובנט -
פרטי התקשרות:
הגשת מועמדותאיש קשר: ולנטינה
תיאור:
דרוש /ה מהנדס /ת בדיקות אימות פיתוח Verification & Validation.שיפור איכות מוצרי החברה (חומרה ותוכנה) וצמצום בעיות תכנון המתגלות אצל לקוחות.
תחזוקת מבדקים אוטומטיים ופיתוח יכולות נוספות למבדק הקיים.
תכולת עבודה:
בדיקות ואישורים של מוצרי פיתוח חדשים ואישורי ECO.
התפקיד כולל:
בדיקות פונקציונאליות, בדיקות פרמטריות, בדיקות איכות תוכנה וחומרה ובדיקות ספקי כח.
הכנת מיסמכי בדיקות לאימות פיתוח, כתיבת מפרטי בדיקות ידניות לייצור.
הכנת מפרטי בדיקות אוטומטיות לייצור(כתיבת סקריפטים).
הפקת דוחות עם תוצאות בדיקה.
דיווח תקלות וניהול מעקב אחר סגירתן מול קבוצת הפיתוח.
ניתוח תקלות המתגלות ע"י לקוחות ועדכון מערכי ותכניות הבדיקה בהתאם.
הנחיית יצרני OEM לבדיקות דרושים.
מעקב אחר שינויים טכנולוגיים בתחום (תקנים, ממשקים, פרוטוקולים, ציודי קצה וכו').
דרישות:
מהנדס /ת אלקטרוניקה.אנגלית ברמה טובה -חובה.
ניסיון - לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה.
יכולת קריאה והבנת שירטוטים חשמליים -חובה.
רקע בעבודה עם ציוד וידאו כולל התקנות- יתרון.
רקע בפיתוח חומרה יתרון) כולל פיתוח ב FPGA).
רקע בפיתוח תוכנה -יתרון (C,C#).
הכרות עם טכנולוגיות וממשקים אנלוגיים ודיגיטליים בתחום ה Audio, וה - VIDEO - יתרון.
הכרות עם פורמטים של וידאו (HDMI) וסטרימרים -יתרון.
ידע ב AGILE - יתרון.
כישורים אישיים:
עברית ברמת שפת אם, אנגלית - קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
תקשורת טובה עם קבוצות שונות בחברה.
יכולת לימוד גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
סוג משרה:
לפי שעותקוד משרה:
5232
Biopharmax Group Ltd
פרטי התקשרות:
הגשת מועמדותאיש קשר: אמנון
תיאור:
לחברת הנדסה בינלאומית המתמחה בתכנון והקמת מפעלי פארמצבטיקה וביוטכנולוגיה,דרוש /ה מהנדס /ת ולידציה למערכות ותהליכים בתעשייה.
כתיבת פרוטוקולי ולידציה וביצוע ולידציות לציוד ומערכות הנדסיות בשטח, כולל מעקב רוחבי על פעילות תיקון הדו"ח.
דרישות:
מהנדס /ת /כימיה /ביוטכנולוגיה/חומרים.ידע בקריאת שרטוטים - חובה.
אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה - חובה.
שליטה מלאה ב Office- חובה.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית ובתעשייה הביוטכנולוגית - יתרון.
הכרות עם דרישות GMP - יתרון.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
סוג משרה:
משרה מלאהקוד משרה:
JB9030
