תיאור תפקיד:
לחברת פארמה רב לאומית במרכז הארץ דרוש.ה QPPV התפקיד כולל: ה-QPPV חלק מצוות ה-Pharmacovigilance , אחראי לוודא שהחברה עומדת בכל הדרישות הרגולטוריות הנוגעות לבטיחות המוצרים הרפואיים שלה. ה-QPPV משמש כנקודת הקשר המרכזית מול משרד הבריאות הישראלי ומול השותפים הגלובליים של החברה, ומבטיח כי החברה ממלאת את חובותיה המשפטיות בנוגע לניטור, הערכה ודיווח על תופעות לוואי של תרופות. תחומי אחריות: תקשורת מול משרד הבריאות בנוגע לפעילויות בטיחות תרופות, תוך הבטחת עמידה ברגולציה המקומית. הגשת דוחות בטיחות בלוחות הזמנים הנדרשים ומענה לשאלות ובקשות. פיקוח על מערך ה-PV הפנימי, הבטחת האפקטיביות שלו ושיפורו המתמיד, כולל תהליכים, כלים וכוח אדם. ניהול הסכמי בטיחות מול השותפים הגלובליים והספקים החיצוניים של החברה, בהתאם לצורך. הובלת מבדקי בטיחות תרופות המבוצעים על ידי השותפים הגלובליים של החברה, וכן ביקורותמטעם משרד הבריאות. תקשורת מול השותפים הגלובליים של החברה, כולל השתתפות בפגישות תקופתיות, לפי הצורך. ניטור עמידתם של עובדי החברה בנהלים הפנימיים, כולל יישום פעולות מתקנות במידת הצורך. שיתוף פעולה עם מחלקות פנימיות כגון מחלקת רגולציהומחלקה רפואית לטיפול בסוגיות של בטיחות תרופות. תיאום מול צוות הבטחת איכות כדי להבטיח שתהליכי בטיחות התרופות תואמים את סטנדרטי החברה. משימות נוספות כפי שיוגדרו על ידי המנהל/ת.
דרישות:
תואר ברוקחות חובה בעל רישיון ישראלי בתוקף
ניסיון לפחות שנתיים של ניסיון QPPV חובהידע מעמיק בתקנות ובדרגות הרגולציה של בטיחות תרופות, כולל סטנדרטים מקומיים ובינלאומיים. שליטה מלאה באנגלית ובעברית, הן בכתב והן בעל פה. מיומנות גבוהה ביישומי Microsoft Office (תוכנות Word, PowerPoint, Outlook ו-Excel).
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-1033
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות
|
תיאור תפקיד:
במסגרת התפקיד תהיה/י אחראי/ת על ניהול ותיאום הפעילות האדמיניסטרטיבית של החברה, לרבות: • ניהול פעילות המשרד השוטפת • ניהול יומנים ותיאום משימות עבור טכנאי השטח וצוות החברה • טיפול בהצעות מחיר, הזמנות לקוחות וגבייה • תקשורת שוטפת עם ספקים בחו"ל – כולל הזמנות וייבוא (אנגלית ברמה גבוהה חובה) • עבודה מול מערכות ERP ו־CRM, וכן שליטה גבוהה ב־Excel, Word ו־Outlook • הנהלת חשבונות בסיסית ועבודה מול הנהלת חשבונות חיצונית • מענה טלפוני, סיוע אדמיניסטרטיבי ותפעולי לעובדי החברה ולמנהלים מה אנו מציעים: • עבודה בחברה מדעית בצמיחה, עם אווירה מקצועית אך משפחתית • תנאים טובים למתאימים • תפקיד מגוון, עצמאי ובעל אחריות • אפשרות להתפתחות מקצועית לטווח ארוך
דרישות:
• ניסיון קודם בתפקיד אדמיניסטרטיבי או Back Office – חובה • שליטה מצוינת בעברית ובאנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור) • ניסיון בעבודה עם מערכות ERP ו־CRM • שליטה גבוהה ב־Excel, Word ו־Outlook • אחריות, דיוק ויכולת ניהול מספר משימות במקביל • שירותיות, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-1036
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות
|
תיאור תפקיד:
רוצה לעבוד בגיוס בתחומי הביוטק, המכשור הרפואי והטכנולוגיה? רוצה לעבוד מהבית ובשעות שנוחות לך? אני מנהלת חברת השמה בוטיקית ומחפשת מנהל.ת השמה שתצטרף אלינו! מה התפקיד כולל? • גיוסים בעולמות התוכן שבהם אנו מתמחים. • קשר שוטף, ביצוע ראיונות וליווי מועמדים לאורך כל התהליך עד להצלחה.
דרישות:
• השכלה אקדמית חובה. • הבנה טכנולוגית – חובה. • ניסיון בגיוס (מהשמה/ארגון)- חובה. • הכרות עם LinkedIn, עולמות הביוטק – יתרון משמעותי. • וכמובן יכולות מכירתיות ורעב להצלחות! • התפקיד מתאים לעצמאי/ת (רשום כעסק פטור/מורשה). נשמע לך בול? נשמח להכיר!
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-1035
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
חברת מיכשור רפואי במרכז הארץ מגייסת מנהל/ת מערך קליני התפקיד כולל: הובלת אסטרטגיה קלינית: תכנון והובלת תוכניות פיתוח קליני, תכנון פרוטוקולים לניסויים וניהול תהליכי הערכת סיכונים מול תועלת קלינית. קשרים בתעשייה והובלת דעת קהל (KOL Engagement): בנייה וטיפוח רשת קשרים ענפה עם מובילי דעת קהל בתחום הקרדיולוגיה ברמה הבינלאומית. ייצוג החברה: הובלת מצגות בכנסים רפואיים, מול משקיעים אסטרטגיים ובוועדות מייעצות. ייעוץ מקצועי לפיתוח: מתן הכוונה קלינית לצוותי המו"פ (R&D) סביב פיתוח יכולות החלפה של מסתם מיטרלי בצינתור. רגולציה ומחקר: סיוע מקצועי בתהליכי אישור רגולטורי (FDA/CE) וניתוח נתוני מחקר.
דרישות:
השכלה: תואר MD (רפואה) חובה. התמחות בקרדיולוגיה יתרון . התמחות-על בקרדיולוגיה התערבותית או הדמיית לב / אקוקרדיוגרפיה-יתרון. ניסיון מקצועי: ניסיון של 5 שנים ומעלה בתפקידי הובלה קלינית בחברות MedTech או בניהול יחידות קרדיולוגיה. מומחיות ספציפית: היכרות מעמיקה עם תחום המסתמים בלב, ובפרט פרוצדורות טרנס-קטטר (צנתור) למסתם המיטרלי. יכולת פרזנטציה: יכולת מוכחת להרצות ולהציג נתונים מורכבים בפני קהל מקצועי ומשקיעים. נטוורקינג: קשרים קיימים עם קרדיולוגים בכירים ומנתחי לב בישראל ובעולם.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-1038
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות
|