תיאור תפקיד:
חברת פארמה רב לאומית מגייסת MSL לצוות רפואת העור. בתפקיד זה, הMSL ישמש כמשאב מדעי מרכזי, בניית קשרים חזקים עם אנשי מקצוע בתחום הבריאות ותמיכה ביעדים הרפואיים והאסטרטגיים של החברה התפקיד כולל: • הבטחת סטנדרטים מדעיים גבוהים לפיתוח ולתחזוק קשרים עם מובילי דעה מרכזיים (KOLs) • הבטחת תשובות בזמן ואיכותי לשאלות מרופאים, חולים ומבעלי עניין אחרים. • תמיכה בפיתוח ובסקירה של חומרים רפואיים, לפי הצורך, כגון מצגות מדעיות/רפואיות, חומר חינוך רפואי ועוד' • הפקת מצגת באיכות גבוהה של מידע קליני ומצבי מחלה למגוון קהלים, לרבות KOLs, מקבלי החלטות, משלמים ובעלי עניין פנימיים. • לשמש כמשאב מדעי בכנסי תמיכה רפואיים, מדעיים ומטופלים מרכזיים כפי שהוקצה. • לספק תמיכה רפואית מבוססת שדה לתוכניות מחקר קליני ולמחקר ממומן על פי הצורך. • תקשורת שוטפת של תובנות רפואיות מרופאי חולים כדי ליידע ולשפר את האסטרטגיה והטקטיקות הרפואיות • סיקור רפואי לכנסים, סבבים רפואיים ופגישות בחסות החברה. • השתתפות בפגישות חיצוניות והובלתן לפי הצורך (שולחנות עגולים, ועדות מייעצות וכו')
דרישות:
• תואר מדעי או קליני מתקדם (Pharm D, MD, PhD).חובה • ניסיון כMSL או תפקיד דומה מחברת פארמה חובה • יכולת מוכחת לעבודה עצמאית. • שליטה מצוינת באנגלית ובעברית.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-827
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
|
תיאור תפקיד:
לחברת פארמה רב לאומית דרוש.ה רוקח.ת ממונה או רוקח.ת רישום תפקיד מעניין ומאתגר בצוות הרישום של החברה, הכולל הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות בישראל בהתאם לנהלי החברה ודרישות משרד הבריאות: הכנת תיקי רישום לתרופות חדשות כולל פיתוח חומרי אריזה בהתאם. תחזוקה שוטפת של תיקי רישום (כולל הגשת בקשות לשינויים בתיקי הרישום, חידוש רישום ועדכון חומרי אריזה) בהתאם להנחיות משרד הבריאות ונהלי החברה. בדיקה ואישור של חומרי פרסום, חומרים למטופלים ואו לקהל הרחב. עדכון מערכות המיחשוב של החברה עם מידע רגולטורי. עבודה שוטפת מול מחלקות שונות בתוך הארגון בישראל / בחו"ל ומול ספקים רלוונטיים. עבודה מול גורמים רלוונטיים במשרד הבריאות הישראלי. משרה מלאה.
דרישות:
· תואר ראשון ברוקחות חובה · ניסיון של שנתיים לפחות ברישום תרופות בישראל חובה · יכולת עבודה עצמאית וגם כחלק מצוות עם דגש על עמידה ביעדים. · יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת · שליטה בשפה האנגלית והעברית- דיבור, כתיבה וקריאה.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-829
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
|
תיאור תפקיד:
חברת השמה בוטיקית מובילה בתחום הביוטק והתרופות מגייסת רפרנט/ית גיוס אנרגטי/ת ומסור/ה להצטרף לצוות הגיוס שלנו! למשרה חלקית בשעות גמישות לעבודת אדמנסטרציה ותפעול.
התפקיד כולל: עדכונים שוטפים במערכת גיוס. קשר רציף והתעדכנות מול מועמדים. פרסום משרות ברשתות חברתיות. מה אנחנו מציעים? חשיפה לעולם הגיוס! אפשרויות התפתחות מקצועית שעות גמישות של חצי משרה(אפשר פחות). אפשרות לעבודה מהבית. עניין רב - תקשורת מול מועמדים איכותיים, עבודה על משרות מעניינות ומגוונות. תפקיד המשלב קשר עם אנשים וחשיפה לתחומים מגוונים. סביבת עבודה נעימה ודינמית.
דרישות:
ניסיון בתפקידי גיוס-יתרון. ניסיון באדמנסטרציה/תפעול חובה עברית שפת אם / רמת שפת אם חובה אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה יכולת התנסחות גבוהה בכתב ובעל פה חובה שליטה מלאה בתוכנות Word ו-Excel. ניסיון בשיווק ברשתות חברתיות - יתרון משמעותי. תואר ראשון בתחום מדעי החיים / ביולוגיה / פסיכולוגיה - יתרון. עניין בעולם הגיוס וההשמה
היקף משרה:
משרה חלקית
קוד משרה:
JB-792
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
|
תיאור תפקיד:
לחברת תרופות דרוש.ה רוקח/ת רישום אחראי/ת על ניהול תהליכי הרישום הרגולטוריים של תרופות, תוספי תזונה, מכשור רפואי או תמרוקים, מול רשויות הבריאות המקומיות (כגון משרד הבריאות בישראל) והבינלאומיות. התפקיד כולל הכנת תיקי רישום,הבטחת עמידה בדרישות רגולציה, עדכון מידע מקצועי, וליווי מוצרים חדשים או שינויים במוצרים קיימים. תחומי אחריות עיקריים: • הכנת והגשה של תיקי רישום לרשויות הבריאות (רישום חדש, חידוש, שינוי). • מעקב אחר סטטוס התיקים מול משרד הבריאות או רגולטורים אחרים. • כתיבה ועדכון של עלונים לצרכן ולרופא, אריזות, תוויות ותיקי מוצר. • הבטחת עמידה בדרישות הרגולציה המקומיות והבינלאומיות (EU, FDA, וכו’). • ניהול תקשורת שוטפת עם גורמים רגולטוריים, יצרנים, ספקים וצוותים פנימיים (כגון פיתוח, שיווק ואיכות). • מעקב אחרי שינויים ברגולציה ועדכון מדיניות בהתאם. • השתתפות בביקורות רגולטוריות והכנת חומר נלווה לביקורת. • תמיכה רגולטורית בהשקות מוצרים חדשים ובהעברת ידע בין מדינות.
דרישות:
• תואר ראשון (לפחות) ברוקחות – חובה • רישיון רוקחות תקף – חובה. • ניסיון קודם בתחום הרישום הרפואי – חובה. • היכרות עם נהלים ודרישות רגולטוריות בארץ (משרד הבריאות, נוהל 130 וכו’) ובעולם. • אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור) – חובה. • שליטה בתוכנות Office ובמערכות רישום אלקטרוניות (כגון CTD, eCTD) – יתרון.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-830
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, הרצליה ורמת השרון
צפון - חיפה והכרמל
|