חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

סנטר נכסים next work RAMOT AC נכסים

3 - 1 מתוך 3

דרושים בתחום רישום תרופות

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
טופ משאבי אנוש בע"מ - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מתן מענה חוצה אירגון למערך האיכות של מחלקת המו"פ, כולל הובלת תהליכים קביעת מדיניות, אפיון פערים,
הדרכה, הטמעה ומענה על בעיות, ליווי וחניכה של גורמים מקצועיים נוספים שתומכים במו"פ: מיצוב כגורם המקשר בין מו"פ ובין מחלקות האיכות והרישום.
דרישות

דרישות:

תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי - רצוי
תואר שני ברוקחות / פרמקולוגיה / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים יתרון משמעותי –
ניסיון בתעשייה בסביבת יצור / פיתוח - לפחות שנתיים
הסמכת QP - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה ביישומי מחשב ויכולת ללמוד תוכנות חדשות
משרה מלאה ונכונות לשעות נוספות לפי הצורך.

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, ירושלים, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2806
 
 
חברה דסקרטית

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

לחברת פארמה באזור המרכז דרוש/ה רוקח/ת ממונה.
תחומי האחריות בתפקיד:
· אחריות על רישום תכשירים מול משרד הבריאות .
· טיפול ברישום תכשיר חדש וחידוש רישום תכשירים, דיווח על שינויים הנוגעים לתכשיר.
· אחריות על התנהלות החברה בכל הקשור לשיווק המוצרים.
· אחריות על תיאום וקשר מול גורמים שונים ויצרנים. 
· מענה לפניות מצד משרד הבריאות וגורמים נוספים בנוגע לתכשירים.
· אישור והפצת מידע ביחס לתכשיר
עבודה במשרה מלאה.

דרישות:

*ניסיון של שנתיים ומעלה כרוקח/ת ממונה
*בוגר/ת בית הספר לרוקחות בארץ, 
*ניסיון בעבודה בחברה יצרנית – יתרון משמעותי
*שליטה בעברית ברמת שפת אם, וידיעת השפה האנגלית על בוריה. 
*תקשורת בין אישית טובה, דייקנות, נכונות לעבודת צוות, יכולת עמידה בלוחות זמנים, יכולת ורבלית גבוהה.
*שליטה ב- OFFICE

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1467
 
 
מזור רובוטיקה, מדטרוניק

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Careers that Change Lives
Mazor Robotics Ltd, a Medtronic company since December 2018, is a global pioneer in the field of spine robotics. We have a multi-disciplinary team developed on products that combine innovative 3D surgical planning and analytics with cutting edge robotic solutions/products. Join us in working at a local and friendly site with global impact and reach.

A Day in the Life
Support the different regulatory activities:
· Regulatory assessments and registrations worldwide
· Review promotional material and labeling for regulatory compliance.
· Write, update and maintain technical files for Class I and Class IIa.
· Support global regulatory requirements and submissions.
· Regulatory assessment of changes.

Note: The following are meant to be representative but not necessarily all inclusive of the duties and responsibilities for this position title.

דרישות:

Must Have
· A degree in a related scientific or engineering discipline
· Minimum of 2 years of related experience in regulatory affairs (Medical device or pharmaceutical industry)
· Fluent in Hebrew and English (verbal and written communication skills)


Nice to Have
Experience in the medical device industry- Significient Advantage
Advanced degree in a related scientific or engineering discipline
Knowledge of medical device regulations and standards, especially US (FDA) and EU (MDD/MDR) related

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00079
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin