תיאור תפקיד:
השתלבות בחברת ננוטכנולוגיה תעשייתית ואיכותית ביותר, המתמחה בתחום הסנסורים והחיישנים, בדגש על יישומים לתעשייה הבטחונית, בתפקיד הכולל אחריות על כל האספקטים של מערך האיכות, לרבות ניהול של פעילות קבלני משנה בחו"ל, בעיקר ארצות הברית והודו. התפקיד הוא הובלה רוחבית של מערכת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות. ממשימות התפקיד: הובלת תהליכי וולידציה וניהול סיכונים למוצר ותהליכים.
טיפול בתלונות לקוח ופעולות מתקנות ומונעות.
הדרכת עובדים בנושאי איכות בהתאם להגדרות הרגולטוריות.
ביצוע מבדקים פנימיים.
פיתוח מפרטי ביקורת קבלה.
אישור מסמכים הנדסיים.
אישורי חריגה והוראות עבודה.
כתיבת נהלי עבודה.
מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות.
סיקור והסמכת קבלני משנה וספקים.
דרישות:
השכלה: הנדסאי/ת מהנדס/ת מכונות / תעשייה וניהול / איכות.
ניסיון 10 שנים לפחות בהנדסת איכות או אבטחת איכות בתעשייה הבטחונית.
היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה בתעשייה הבטחונית.
היכרות עם תקנים ודרישות מנהל הרכש של משרד הביטחון.
היכרות עם תקנים ודרישות ניהול ופינוי חומ"ס של המשרד להגנת הסביבה.
מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה.
יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית.
כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים.
ניסיון בתחום הרכבות מכאניות.
ידע והבנה בקריאת שרטוטים.
בעלי קורס IPC 620 - יתרון.
ידיעת עברית ברמת שפת אם.
ידיעת אנגלית ברמה טובה מאוד קריאה וכתיבה חובה!
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00812
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית וגלובלית, היושבת בקיסריה, בתפקיד הכולל אחריות לניהול מערך האיכות בחברה, חברה פרטית, יצרנית המשווקת במעל ל-30 מדינת, התפקיד כולל ניהול צוות של כ-4-5 אנשי איכות עצמאיים, בדיווח ל-VP איכות. התפקיד כולל הובלת המבדקים החיצוניים והפנימיים, ניהול איכות ספקים, ניהול איכות הייצור באתר, ליווי מחלקת הפיתוח בכל שלבי הפיתוח, ניהול תלונות לקוחות, הלימה של כל הפעילות לדרישות הרגולטוריות ולתקן הרפואי, ניהול פעילות החברה בחו"ל, הובלה פעילות כוללת של החברה, לרבות הקמת אתר ייצור בסין, אתר מסחרי בארצות הברית ועוד ראייה כוללת של האיכות, לאורך כל חיי המוצר, כולל design control, אופרציות ופעילויות post-market. כדי להבטיח את איכות המוצר, compliance ושיפור מתמיד, לאורך הארגון. המשרה אינה היברידית.
דרישות:
תואר ראשון מדעי או ההנדסי. תואר שני - יתרון. ניסיון קודם של כ-10 שנים בתפקידי איכות, בתעשיית המכשור הרפואית. ניסיון מוכח בניהול צוות. ניסיון באיכות ובאיכות תפעול. ניסיון בעריכת מבדקים חיצוניים ובביקורות רגולטוריות. הסמכה כאודיטור/ית בכיר/ה. ניסיון בתהליכי design control. מיומנויות תקשורת גבוהות, יכולת לפתרון בעיות, ניהול מטריציוני. אנגלית ברמה שוטפת.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
416016
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר
צפון - חיפה והכרמל
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה
|
תיאור תפקיד:
• הובלת הפעילויות בנושאי אבטחת איכות, בדיקות תנאי סביבה, שיפור מתמיד (פעולה מתקנת/ מונעת) דרישות לרכיבים, חומרים ולתהליכי פיתוח ויצור. כתיבת פרקים רלוונטיים בהצעות המחיר למכרזים במפרטים, מסמכי תכולת עבודה, ותוכניות אבטחת איכות. • ביצוע בפועל של FAI וסיקורי איכות • קשרי עבודה עם לקוחות בארץ ובחו"ל. • אישור תיעוד טכני להגדרת מוצר לרבות מפרטים , נהלי ATP ונהלי בדיקות הוכחת תכן • הובלת בדיקות הוכחת כושר ו SOF כולל כתיבה דוח בדיקות ודו"ח תוצאות. • הכנה והובלת סיקורים של גופי הסמכה חיצונים כגון מכון התקנים ולקוחות. • הגדרה, הטמעה ושיפור תהליכי העבודה והאיכות לרוחב הארגון ובכל אגפי ומחלקות הארגון. • הכנת תוכניות איכות שנתיות (כולל מדדי איכות) והובלת סקר הנהלה שנתי מול כל ראשי האגפים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות \אלקטרוניקה\מכונות (חובה התמחות או קורסים באיכות)- יתרון התמחות באבטחת איכות ואמינות כחלק מתואר הנדסי או כחלק מתואר שני - יתרון הסמכת מהנדס איכות CQE – יתרון. 5+ שנות ניסיון בתעשייה הביטחונית\תעופה אזרחית – חובה. ניסיון בסיקרי איכות כגון AS9100, ISO9001, סיקורי ח"א, סיקורי אלביט\רפאל\תע"א – חובה - עריכת סקרים פנימיים - חובה. -כתיבה של נהלים - חובה. - ידע וניסיון בעבודה עם תקני איכות כגון ISO 9001 ו AS 9100, תקנים צבאיים כגוןMIL STD 810 , תקנים אירופאים כגון STANAG ותקני תעופה אזרחית: D0 178, DO 254 DO 160 וכו' - חובה - ניסיון בניתוחי תקלות FRACAS, SPC וכו'- חובה. - ניסיון בכתיבת תוכניות קווליפיקציה SOF תנ"ס והובלת התהליכים מול הייצור והנדסה-חובה. - ניסיון בניהול ישיר של עובדים - חובה - ניסיון בניהול בטיחות או הסמכת נאמן בטיחות -יתרון - אנגלית ברמה גבוהה כולל אנגלית טכנית – חובה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
667168
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, מודיעין
שרון - רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות
|
תיאור תפקיד:
הובלת נושא אבטחת איכות, אמינות, תהליכים בחברה וניהול צוות אבטחת איכות. כלל הפעילויות בנושאי אבטחת איכות, בדיקות תנאי סביבה, שיפור מתמיד (פעולה מתקנת/ מונעת) דרישות לרכיבים, חומרים ולתהליכי פיתוח ויצור. ביצוע בפועל של FAI וסיקורי איכות קשרי עבודה עם לקוחות בארץ ובחו"ל. אשור תיעוד טכני להגדרת מוצר לרבות מפרטים ,נהלי ATP ונהלי בדיקות הוכחת תכן הובלת בדיקות הוכחת כושר ו SOF כולל כתיבה דוח בדיקות ודו"ח תוצאות. הכנה והובלת סיקורים של גופי הסמכה חיצונים כגון מכון התקנים ולקוחות. הגדרה, הטמעה ושיפור תהליכי העבודה והאיכות לרוחב הארגון ובכל אגפי ומחלקות הארגון. הכנת תוכניות איכות שנתיות (כולל מדדי איכות) והובלת סקר הנהלה שנתי מול כל ראשי האגפים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות \אלקטרוניקה\מכונות קורסים בתחום האיכות הסמכת מהנדס איכות CQE – יתרון. ניסיון בסיקורי איכות כגון AS9100, ISO9001, סיקורי ח"א, סיקורי אלביט\רפאל\תע"א – חובה ניסיון בניהול ישיר של עובדים - חובה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
2293
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|
תיאור תפקיד:
• Lead Amimon’s QA team
• Manage SW QA and version approval process
• Manage HW QA approval for Amimon’s products
• Handle and manage medical V&V including regulation s, V&V protocol design and execution.
• The V&V process includes SW , HW and mechanical designs approval
• Hands on investigation of issues and ability to debug and sort problems according to system components
• Handle QA team work-plan and timelines
Position Requirements:
Qualified candidates must have
• Electrical/Software Engineering/Computer Science degree.
דרישות:
• Electrical/Software Engineering/Computer Science degree. • At least 5 years hands-on experience with QA of multi-disciplinary systems (HW, SW, VLSI, Mechanical, Production etc.) • At least 2 years of leading QA activities • High organization skills and process control • High level system understanding. • Ability of Self learning and independent working. • Team player
Advantage to applicants with
• Knowledge in QA methodologies and methods
• Experience in medical market products and V&V process
• Experience as SW engineer, System engineer or Field Application engineer.
• Background knowledge of video / Modems / RF applications
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
5325
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|