חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות חמות

חברות מגייסות

סנטר נכסים AC נכסים קסטרו Softwave

7 - 1 מתוך 7

דרושים בתחום מהנדס איכות

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
מטריקס צפון - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

במסגרת התפקיד:
· ניהול ויישום אסטרטגיות של רגולציה עבור פרוייקטים שונים.
· הכנה והגשה של אישורי רגולציה עבור מכשור רפואי בהתאם לתקנות הרלוונטיות (ISO,FDA וכדומה).
· תמיכה במחלקות שונות בארגון בנושאי רגולציה.
· סקירת מסמכים לטובת הערכות רגולטוריות.

דרישות:

דרישות:
· תואר אקדמי בתחום מדעי
· 1-2 שנות ניסיון עם רגולציות בתחום המדיקל
· ניסיון בהכנה והגשת מסמכי רגולציה עבור מכשור רפואי
· ידע וניסיון בעבודה על פי סטנדרטים עולמיים בתחום הרגולציה -FDA,ISO
· אנגלית ברמת שפת אם

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-01063
 
 
אור משאבים - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה בתחום המכשור הרפואי 
הנדס/ת איכות לתפקיד המשלב טיפול בתלונות לקוחות
יישום נהלים להבטחת האיכות, תחזוקת נהלי האיכות, תקן  ISO 13485 
עריכות מחקרים והובלת תהליכי איכות, עבודה ופרוטוקולים
עריכת ביקורות פנימיות 
אישור מסמכי הוולידציה, תיעוד
ניתוח סיכונים, בדיקות השערה וניתוח גורמים, הובלת תחום ה QA

דרישות:

תואר בהנדסת כימיה / הנדסה מכנית/ מדעי החיים
הסמכה CQE  ו/או ניסיון מעשי משמעותי בזירת המכשור הרפואי
ניסיון של 3 שנים לפחות בתחומי האיכות והנדסת האיכות במכשור רפואי או תעשיית התרופות
אנגלית ברמה גבוהה
עבירות ברמת שפת אם
המשרה באזור ירושלים

מיקום המשרה:

ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-01002
 
 
Extreme Group

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: אנסטסיה

תיאור:

A leading global company that develops medical devices is looking for a Quality Systems & Compliance Manager.

As part of the job:

• Leads the Quality Systems processes in Biosense Webster (Israel) such as CAPA, Complaints Management, Management Reviews, Documentation Control, Training, Technical Communication, External Standards and Computerized System Life Cycle through collaboration with multidisciplinary global and local partners to cascade quality culture and continuous improvement across the organization
• Drives effective CAPA Processes while meeting and maintaining company established Metrics goals for CAPA measures.
• Maintains High Level of Customer Complaint Management Processes
• Leads the Documentation team to ensure company compliance with documentation and training procedures and practices
• Takes leadership role in Internal and External audits
• Team management of diverse professional teams, including hiring, mentoring, developing, and training
• Ensures a full compliance with all company’s policies, procedures, and guidelines


דרישות:

• Engineering degree or from the fields of science - required. Master's degree in engineering or quality assurance - an advantage
• Certification as a CQE and / or auditor – an advantage
• At least 5 years
of experience as a Quality Manager / Leader in a global organization in the Medical Devices Industry
• Experience in managing and leading teams
• Experience in managing international multi-disciplinary projects
• Experience in quality audits management and statistical analysis
• knowledge in ISO13485 and Quality system regulation 21 CFR part 820

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

20334
 
 
טופ פיק

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: טופ-פיק חב' השמה בע"מ

תיאור:

לחברת הייטק בצפון הארץ, המפתחת ומשווקת טכנולוגיה רב-תחומית מתוחכמת לניהול נתונים בתחום החקלאות, לרחבי העולם, דרוש/ה ראש-צוות איכות. מהות התפקיד: אחריות על פעילויות ופרויקטי האיכות השוטפים בתחום בקרת האיכות. התפקיד כולל: תמיכה ושיתוף פעולה עם מחלקות התפעול, הפיתוח, ההנדסה והייצור לשם הבטחת קיום תקני האיכות. בנוסף, פיתוח צוות (קטן), סקירת/אישור סטיות, התיעוד והוולידציה, טיפול בתלונות לקוחות ועוד. כמו כן הובלת ההגדרה והיישום של מערכות ותהליכי איכות לשם שיפור מתמיד במוצר ובתהליכים. התפקיד בכפיפות לר"צ ההנדסה.

דרישות:

* תואר ראשון בהנדסת מכונות / חשמל / אלקטרוניקה מאחת האוניברסיטאות.
* לפחות 4 ש"נ באבטחת איכות בסביבת הנדסת ייצור / NPI של מוצרים מולטי-דיסציפלינאריים.
* 2-4 ש"נ מוכח בניהול צוות או ניסיון ניהולי דומה.
* ניסיון מוכח בהובלת היבטי איכות לאורך מחזור חיי מוצר מלא.
* ניסיון בניהול קב"מ ועם מימשקי R&D.
* ניסיון בטכניקות ניהול סיכונים.
* שליטה מלאה בעברית ואנגלית.
* שחקן/ית צוות עם כישורי אנוש מעולים.
*** אנא שימו לב: זה אינו תפקיד בכיר ***

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2928
 
 
ווישיי פרסישן ישראל

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת VPG, חברה גלובלית המתמחה ביצור
רכיבים אלקטרוניים דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
תחזוקה, הטמעה וביקורת של תהליכים ונהלי האיכות - במסגרת תקני ISO.
אחריות על תחום תלונות לקוח, דו"חות, ניתוחי כשל.
ממשקי עבודה קרובים עם מחלקות הייצור והפיתוח.




דרישות:

תואר הנדסי בתחום מכונות/כימיה/חומרים/ אלקטרוניקה/אבטחת איכות
CQE - יתרון
5 שנות נסיון בהבטחת איכות ובקרת איכות מחברות תעשייה תהליכיות בתחום המוליכים או בייצור רכיבים אלקטרוניים במסגרת תקני ISO.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

3123
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת הנדסה
מנהלת ומובילה פרויקטים ושירותי וולידציה
דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים בתחום האיכות ורגולציה

התפקיד הינו למגוון פעילויות / פרויקטים מאתגרים בחברות מכשור רפואי/פארמה/ביוטק
התפקיד כולל תמיכה והובלה של נהלי איכות, בקרות שינויים בתמיכה בפעילות הייצור ושיפורם .
הקמת מערכות איכות
ביקורת בתהליך הייצור וטיפול בחריגים
הכרת נושאים כגון TMV ,הנדסת ייצור
איכות ספקים
שיפורים בתהליכי הייצור
ביקורת סופית על מנת להבטיח את איכות מוצרי החברה.
טיפול במשימות הקשורות לMRB.
תיעוד תוצאות בדיקות / ביקורות
הכרה מעמיקה בתחומי הפיתוח (Design Control)

    מיקום : כל הארץ
    משרה מלאה,

דרישות:

• תואר ראשון הנדסת מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים - חובה
• ניסיון של 2 שנים בתחום הפארמה / ביוטק / מכשור רפואי
• יתרון משמעותי - ניסיון בתחום המכשור הרפואי (שנתיים לפחות) בסביבת ISO13485 + GMP במחלקת איכות
• ניסיון בדרישות איכות ורגולציה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד
• יכולת כתיבה של מפרטי בדיקות לביקורת קבלה, תהליך, ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות – עבודה מול מחלקות הפיתוח והייצור.
• ניסיון בכתיבה והטמעה של מערכת איכות בארגונים עפ"י התקנים.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים - חובה
השתתפות במבדקים חיצוניים ע"י רשויות הבריאות / מבדקי CE.
• ידע וניסיון בהגשות תיקים לרשויות

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

387388
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה המתמחה בעיצוב, פיתוח, ייצור ומכירה של מערכות אלקטרוניות מתקדמות.
דרוש/ה SW Quality Engineer
מתן תמיכה טכנית ופונקציונלית לצוותי התוכנה, צוות התוכניות הנדסת מערכות על מנת לאפשר יישום נכון של מוצר ותהליכים
• פיקוח על תהליכי איכות מו"פ.
• שימוש בכלי בדיקה ופתרון בעיות, טכניקות ושיטות לזהוי הזדמנויות לתיקון ושיפור מתמשך.
• ביצוע ביקורת איכות על מנת להבטיח התאמה לדרישות הלקוח, החברה והרגולטור בתמיכה של CMMI, AS9100 ומערכת ניהול האיכות.
• פיקוח ודיווח על ממצאי ביקורת וקביעת פעולות מתקנות. • יישום משימות מקצועיות ביעילות בתחומי הבטחת האיכות והתקנות.
• להגדיר וליישם KPIS עבור הקבוצות הפנימיות באמינות ובפונקציונליות של S / W.
• איסוף וניתוח נתונים.

דרישות:

• ניסיון מוכח של לפחות 3 שנים בהנדסת איכות תוכנה (SW) בתעשיית ההיי-טק או התעשייה הבטחונית- יתרון
• תואר ראשון בהנדסת מחשבים, הנדסת אלקטרוניקה או הנדסת איכות
• השכלה בתחום האיכות CQE / CQM - יתרון
• ידע מעמיק של תהליכי מו"פ
• ניסיון בפיתוח Agile
• ניסיון עם מוצרים רב תחומיים
• ידע טוב של 9100, ISO27001, ISO90003 וסטנדרטים צבאיים
• מיומנות בפתרון בעיות, מתודולוגיות ניתוח ושיפור איכות.
• מבקר/ת מוסמך - יתרון
• עברית ואנגלית ברמה גבוהה בכתיבה ובע"פ.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

389037
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Linkedin