תיאור תפקיד:
משנת 2014, חברת אינפיניטי לאבס הכשירה ושיבצה בתעשייה מעל 2,000 אנשי פיתוח תוכנה, Cyber ו-DevOps, שהיום מהווים את עמוד התווך בחברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק הממוקמת בישראל. במידה והנכם בעלי אוריינטציה טכנולוגית מובהקת ומוכנים לעבוד קשה בשביל לכבוש פסגות - המקום שלכם איתנו. במסלולי הקריירה שלנו הלמידה מבוססת פרויקטים בשילוב מחקר תיאורטי מעמיק. בין היתר תלמדו לעומק: - ארכיטקטורת תוכנה - כתיבת תשתיות - פרדיגמת פיתוח מבוססת Agile ותהיה לכם היכרות מעמיקה עם מערכות הפעלה, קוד קרנל, ניהול, Soft-Skills ועוד. מה שיעניק לכם הבנה ופיתוח של טכנולוגיות משתנות וורסטיליות לאורך כל הקריירה. שלחו לנו קו"ח עוד היום לבדיקת התאמה ראשונית. * תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות * לא נדרש ניסיון קודם בתכנות, הכשרה למשרה על חשבון החברה * אפשרות למלגות קיום בזמן ההכשרה המודל העסקי שלנו מבוסס על שותפות: ההכשרה על חשבוננו למתאימים – רק כאשר אתם מתקבלים בהצלחה למשרות פיתוח תוכנה, אנחנו מחזירים את ההשקעה בכם ויכולים לקיים מודל רווח. כלומר, ההצלחה שלנו בהכרח שווה להצלחה שלכם!
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+
- אנגלית ברמה גבוהה
- מיומנויות אוטודידקטיות
- אוריינטציה אנליטית
- לא נדרש ניסיון קודם בתכנות
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
1578
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
אילת - אילת והערבה
|
תיאור תפקיד:
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש/אשת QA Compliance למחלקת איכות לתפקיד מגוון ומעניין. תחומי אחריות: · הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS · תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. · התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות. · סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים. · סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה. · תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים · הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות פנים/ספקים/רשויות · ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו-Data Integrity לכלל החברה · מערכות ממוחשבות: בדיקת וולידציה, בדיקת Audit Trail, בדיקת גיבויים ושחזורים · כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה. · עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, IT וייצור.
דרישות:
· ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות. · ניסיון מעשי ב -QA, רצוי בתחום יצור אספטי. · תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר. · ניסיון מיקרוביולוגי - יתרון משמעותי. · שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בעל/ת פה ובכתב. · יכולת עבודה עצמאית. · יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-3319
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
|