דרושים בתחום ביוטכנולוגיה

 חפש
חיפוש משרות חופשי  

חברות מגייסות

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים, נמצאו 16 משרות עבודה בתחום ביוטכנולוגיה

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
תיאור תפקיד:
תיאור התפקיד ומטלות לביצוע: טכנולוג\ית איכות!!!!
" טיפול בנושא תלונות צרכנים ולקוחות: ייזום תחקירים והכנת דוח תקופתי.
" טיפול במוצר חריג: זיהוי ועיכוב, ביצוע תחקיר, מעקב אחר ביצוע הטיפול במוצר, טיפול בסגירת אירוע, כתיבת דוח והפצתו לגורמים הרלוונטיים.
" ביצוע מעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות בהתאם לנוהל וכתיבת דוח.
" מעקב אחר תוצאות בדיקות המעבדה וריכוז מגמות.
" טיפול בהיבט האיכות בכל הנוגע ליצוא עם בעלי התפקידים הרלונטיים.
" אחריות בנושאי GMP, עריכת מבדקי תברואה, זכוכית והיגיינה.
" ביצוע הדרכות איכות ובטיחות מוצר.
" מעקב אחר הסמכות איכות והשתתפות במבדקים רלוונטים.
" בקרה על מסמכים מבוקרים (נהלים, הוראות עבודה, מפרטים, טפסים) מעודכנים ומופצים כנדרש.
" ריכוז נתונים וניתוח סטטיסטי של נתוני הייצור במטרה לזהות מגמות - ברמה חודשית.
" ריכוז פעילות צוותHACCP מפעלי: קביעת מועדי הישיבות, עדכון תרשימי זרימה, ביצוע ניתוחי סיכונים והערכת גורמי סיכון, ביצוע ולידציות וטיפול בחריגות CCP.
" ביצוע מבדקים פנימיים: תכנון מבדק מול תוכנית, ביצוע, כתיבת דוח, מעקב ביצוע טיפול בליקויים.
" ביצוע מבדקי ספקים וטיפול בתלונות
דרישות:
דרישות התפקיד
" תואר ראשון בהנדסת מזון /ביוטכנולוגיה/ביוכימיה.
" אנגלית ברמה טובה
" ראייה מערכתית.
" יכולת תכנון וביצוע.
" קפדנות ואחריות.
" יכולת הנעת תהליכים באופן עצמאי.
" יכולת התמודדות בסביבה דינמית ומרובת משימות.
" יחסי אנוש טובים מאוד.
היקף משרה: משרה מלאה, משמרות, לפי שעות
קוד משרה: 2087
אזור: שרון, צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
קומפליי מגייסת ומכשירה, מהנדסי /ות ולידציה למערכות ממוחשבות - CSV.
במסגרת התפקיד:
אחריות על ולידציה למערכות ממוחשבות בתעשיית הפארמה והביוטק, בהתאם לנהלי FDA ו-CE
עבודה עצמאית הדורשת כישורים טכנולוגיים, וביטוי ליכולות רב תחומיות.
דרישות:
השכלה באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, כימיה, מדעי החיים וכד'.
ניסיון קודם באבטחת איכות או בתפקיד אחר, בתעשיית הפארמה או המכשור הרפואי יתרון.
גישה טובה וחיבור לסביבה ממוחשבת.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 10861
אזור: מרכז, שרון, דרום
קרא עוד
תיאור תפקיד:
חברת Infinity Labs R&D מגייסת עבור 230+ לקוחותיה א/נשים ללא רקע וניסיון בפיתוח תוכנה, המעוניינים/ות לעשות הסבה למקצוע ולהפוך לטאלנטים/ות בולטים/ות.

ההכשרה שלנו, האורכת 30 שבועות והניתנת ללא עלות, ממצה את הדברים החשובים ביותר שלומדים בתואר מדעי המחשב, אך דרך הידיים ובצורה פרקטית, ולא בלימודי מחקר.

בעזרת שיטת הלימוד פורצת הדרך שפיתחנו - Infinity Mentored Social Learning (IMSL) – תלמדו את העקרונות של המקצוע בעזרת מנטורים מקצועיים ובאמצעות סימולציה מושלמת ליום עבודה בהייטק כבר מהיום הראשון ללימודים!

בסופה של ההכשרה ישובצו הבוגרים לעבוד כמפתחי תוכנה במשרות הדורשות 2-3 שנות ניסיון בחברות, הסטארטאפים ומרכזי הפיתוח המובילים בישראל.

דרישות:
- אין צורך קודם בניסיון קודם בפיתוח תוכנה
- תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות.
- מוטיבציה גבוהה להיכנס לעולם ההייטק
- נכונות להשתתף בקורס הכשרה אינטנסיבי ללא עלות מהבית/מעבדה במשך 30 שבועות
- ההכשרה ניתנת ללא עלות
- אפשרות למלגות קיום בזמן ההכשרה
- ההכשרה מיועדת לגברים ולנשים כאחד.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-03031
קרא עוד
תיאור תפקיד:
We are looking for a QA Team Leader, for a multidisciplinary one of a kind product that combines software, statistics, real life production and pharma aspects.
This is your opportunity to be a part of the innovative and fast growing healthcare industry.
The job description:
High level testing as well as guidance and implementation of testing methodologies and testing execution.
Coordinating activities with the product management.
Be a focal point to other testing team leaders.
Working with complex system, statistical data transformation.
דרישות:

5+ Years of proven experience in SW V&V or SW test activities including client-server systems, writing & executing test plans and protocols, in a regulated environment (preferably in the medical device industry) with a strong emphasis on quality assurance, problem-solving, along with written and verbal skills.
Practical knowledge of SW testing methodologies.
Good documentation skills and ability to communicate effectively at all levels of the organization
Strong interpersonal skills and ability to influence others.
Good English skills (read, write and speak).
Strong technical orientation for understanding multi-disciplined systems
BSc. degree in Software\ Biomedical engineering or equivalent experience.
Nice to have: Experience with CE and FDA regulations, and with Medical Device Quality Systems.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 11083
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת Beyond Cancer המתמקדת בטיפול חדשני לטיפול בגידולים סרטניים דרוש/ה עוזר/ת מחקר
התפקיד כולל חלק פעיל בכל הניסויים הפרה קליניים העוסקים בחקר טיפול בסרטן, בדיקות מעבדתיות, תיעוד ורישום תהליכים ולקיחת חלק בביצוע עבודות שוטפות של תחזוקת המעבדה.
דרישות:
בעל/ת תואר שני בביולוגיה – חובה (נא לפרט תהליכים, בדיקות וחומרים)
בעל/ת תואר שני באימונולוגיה של סרטן – יתרון משמעותי
בעל/ת רקע בהנדסה ביו-רפואית – יתרון משמעותי מאוד
ניסיון של שנה לפחות בעבודה עם חיות מעבדה במודלים שונים של סרטן – חובה
ניסיון בביצוע דימות לחיות באמצעים שונים – יתרון
ניסיון של שנה לפחות בתעשייה בחברה המפתחת טיפול אימונותרפי לסרטן – יתרון משמעותי
יכולת עבודה עצמאית ולמידה מהירה
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-00018
אזור: מרכז, השפלה
קרא עוד
תיאור תפקיד:
עבודה באולם ייצור ממוזג עם מכונות הזרקת פלסטיק הכוללת איסוף מוצרים, בדיקתם ואריזתם ע"פ מפרט רלוונטי.
מוכר כעבודה מועדפת
ארוחת צהריים
הסעות ממעלות, נהריה ועכו
דרישות:
משרה מלאה
עבודה בשלוש משמרות + שעות נוספות
לא דרוש  ניסיון
*המשרות מיועדות לנשים וגברים כאחד
היקף משרה: משרה מלאה, משמרות
קוד משרה: JB-00001
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
למפעל בתחום המזון באזור פ"ת דרוש\ה מנהלת אבטחת איכות
  • הובלת תהליכים בתחום האיכות ובטיחות המזון.
  • אחריות על ניהול ושיפור מתמיד של מערך האיכות ובטיחות המזון.
דרישות:
  • השכלה: מהנדס/ת או טכנולוג/ית מזון (מתאים גם לסטודנט\ית מסיים\ת)
  • ניסיון בתעשיית המזון- יתרון
  •  שליטה טובה בישומי Officeויכולת למידת טכנולוגיות חדשות.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 1182
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה באיזור חיפה דרוש.ה ממונה איכות הסביבה
במסגרת התפקיד:
אחריות על תחום איכות הסביבה,ניהול היתר הרעלים, ניהול היתרי פינוי פסולת לתארים מורשים, תחקיר אירועי סביבה בחברה, ובאתרי התפעול השונים,ניהול תוכנית איכות הסביבה של החברה כולל ניהול מערך ה - ISO הרלוונטי ,
מעקב עדכוני רגולציה בנושאי סביבה ויישומם בחברה, עבודה מול מנהלי הפרויקטים בחברה ומול ממוני איכות סביבה , אחריות לביצוע הכשרות לעובדי החברה בנושאי איכות הסביבה.
תנאים:
עבודה במשרה מלאה באתר החברה בחיפה
קליטה ישירה לחברה מעולה!
יש חדר אוכל באתר
שכר נקבע במעמד הראיון

דרישות:
השכלה אקדמאית בתחום סביבה/כימיה/חומרים/ביוטכנולוגיה- חובה
ניסיון קודם כממונה תחום איכות הסביבה בחברה תעשייתית של לפחות חמש שנים-חובה
אנגלית ברמה טובה מאוד- חובה
היכרות תחום הבטיחות והגהות-יתרון משמעותי
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 37447
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה באיזור חיפה דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות
במסגרת התפקיד:כתיבת נהלים, הכנת הארגון והובלת מבדקי איכות בארגון ISO 9001 , 14001 , 45001 ,17025, עריכת מבדקים בהתאם לדרישות התקן וזיהוי הזדמנויות לשיפור תהליכים,
ביצוע תחקירים של אירועי איכות, אי התאמות ופעולות מתקנות, עבודה מול לקוחות חיצוניים של החברה כולל מענה לתלונות לקוח, מבדקי לקוחות ועוד.
תנאים:
עבודה במשרה מלאה בחיפה
קליטה ישירה לחברה
שכר נקבע במעמד הראיון

דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בניהול מערך הבטחת איכות- חובה
ניסיון מתחום הפארמה,קוסמטיקה וזמון- חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
תואר ראשון בתחום כימיה/הנדסת כימיה/חומרים/מזון/איכות/ביוטכנולוגיה- חובה (ניתן גם הנדסאי.ת)
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 37450
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:

במסגרת התפקיד:
אחריות על הפעילות הקשורה להעברת תכשירים מפיתוח לייצור שוטף, פיתוח ושיפור תהליכי ייצור, ולידציות על מוצרי החברה והשקת תכשירים חדשים .
נדרשת יכולת פיתוח תהליכים, הבנה עמוקה בתהליכי הייצור (בדגש על תכשירים מוצקים אוראלים),
הבנה בגיידים של וולידציה ואיכות, כתיבת הצדקות לשינויים והכנת מסמכי Risk Assessments
עבודה מול ממשקים מגוונים כמו: תפעול, איכות, מו"פ ועוד
דרישות:
תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים: הנדסת כימיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו רפואה/פרמצבטיקה רוקחות/ביולוגיה
היכרות וניסיון של כשנתיים בתהליכי ייצור עם עדיפות לניסיון מתחום הפארמה
שליטה מלאה ביישומי מחשב
שליטה ב- JMP והיכרות עם מתודולוגיית ה-QBD- יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד
יכולת לעבוד על ריבוי משימות
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: 8555
קרא עוד
תיאור תפקיד:
השתלבות במחלקת ייצור האחראית על תהליכי עיבוד וטיהור חלבונים בחדר נקי.
תיאור המשרה
אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים
דרישות:
הנדסאי / תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים-חובה
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה תחת GMP – יתרון
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה ,נכונות לעבודת משמרות– חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-00066
קרא עוד
תיאור תפקיד:
• Lead development projects for fed-batch and perfusion- processes in bioreactor systems at various scales achieving high yielding protein production (clone selection, media and feed development, seed train optimization and scale-up)
• Ongoing day to day support of bioreactors process
• Implementation of high throughput technologies
• Stay current in new technology and regulations with respect to both process development and manufacturing
• Writing and review of technical documents including protocols, reports, SOPs & risk assessments, etc.
• Lead upstream related CMC studies with understanding of statistical design of experiments and advanced data analysis
• Coordinate information and documents for regulatory filings
• Conduct technical discussions & meetings with internal stakeholders including Product & Process Research, Downstream Development, QA and RA to facilitate implementation of new technologies
• Present results at internal and external meetings
• Excellent organizational, interpersonal, communication and problem-solving skills
דרישות:
• Ph.D. or equivalent in Biomedical Engineering, Biotechnology Engineering, Biotechnology, Biology or Biochemistry
• Minimum of 3 years relevant experience, biotechnology or pharma setting
• Previous hands-on experience with mammalian cell culture
• Experience with process development and characterization and related process data analysis Excellent organizational and technical skills
• Ability to manage concurrent deliverables and work effectively with others in a challenging, milestone-driven environment
• Ability to diversify technical skills in a fast-paced organization
• Strong written and verbal communication skills in English
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-00072
קרא עוד
תיאור תפקיד:
• Plane lead and execute pharmaceutical analytical experiments
• Responsible for development of characterization studies
• Responsible for validations of analytical methods and tech- transfer methods
• Management of CRO’s
• Author and review documents, reports, procedures.
• Scientific support to regulatory requirements and questions from regulatory authorities and e-CTD submissions
• Present information and data in both written
דרישות:
• PhD, or MS in biotechnology, chemical engineering, life sciences or equivalent
• 3+ years of biopharmaceutical industry experience
• Knowledge in characterization studied of pharmaceuticals
• Knowledge in regulatory requirements and experience in regulatory responses
• Strong ability in execution and driving for results independently
• Detail oriented with good organizational skills and able to work in a high paced team environment to meet deadlines and prioritize work on multiple projects.
• Excellent communication skills, both verbal and written, and the ability to build and maintain relationships with team members, partners, customers, and collaborators.
• Fluent English in speaking and writing

היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-00067
קרא עוד
תיאור תפקיד:
• אחריות על תהליכי הייצור, אחריות על תיקי המוצר, עבודה תחת דרישות GMP, מילוי יומני רישום הכוללים רשימות פעילות המחלקה ותיעודם.
• אחריות על צוות העובדים - ריכוז הפעילות בצוות, ליווי וחניכה מקצועית, מתן מענה לצרכים העולים בשטח, הדרכה בנושאי נהלי העבודה, הקצאת משימות ותעדוף לאורך יום הפעילות, הקפדה על נהלי הבטיחות.
• אחריות על תהליכי הייצור - בדיקה ופיקוח על התהליכים המבוצעים על ידי מרכז העבודה בהתאם לנהלים. פתיחה וכתיבת חריגות/שינויים, כתיבת נהלים ואישורם.
• תיקי מוצר - בדיקת התיק, כולל עמידה בדרישות ה-GMP, עד לסגירתם.
• יומני רישום: בדיקת היומנים ,ביקורת התיעוד לפי נהלי GMP.
• תחזוקה - פתרון בעיות בזמן אמת. שמירת אינטגריות של המערכות. טיפול מונע וטיפולי שבר, תאומים עם מחלקת האחזקה לטיפולים תקופתיים.
• תיאום העבודה בין ממשקים שונים בארגון.
• דיווח, טיפול ושיפור איכות בתהליכים ושיטות עבודה.
דרישות:
• השכלה רלוונטית בתחום – הנדסאי/ת ומעלה בתחומי כימיה / ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה
• ניסיון כר"צ ביצור מתחום הפארמה – חובה
• אנגלית טכנית ברמה טובה - חובה
• כישורים – מוטיבציה גבוהה, נחישות בהשגת מטרות, כושר התמדה, הבנה טכנית..
* המודעה פונה לשני המינים
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: JB-00073
קרא עוד
תיאור תפקיד:
דרושים /ות בוגרים /ות מצטיינים /ות ללא ניסיון לתפקידי פיתוח תוכנה.
אם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה,
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
הבוגרים /ות שלנו מתקבלים /ות לאחר ההכשרה למשרות של עד שנתיים ניסיון בשפות תכנות כגון C,C++, Python במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של Bootcamp, אורכת 6 חודשים, א’-ה’ (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות.
את התכנית מעבירים אנשי /נשות פיתוח בכירים /ות ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב ובאופן מקוון (און ליין )
חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!
דרישות:
לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
היקף משרה: משרה מלאה
קוד משרה: ( JB-500 )
קרא עוד
1 2 >

תן למשרות שלנו לחפש אותך - חינם!