חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות חמות

חברות מגייסות

סנטר נכסים AC נכסים אסותא גולד ג'ובס

18 - 1 מתוך 18

דרושים בתחום ביוטכנולוגיה

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
Infinity Labs

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: ליאורה

תיאור:

חברת Infinity Labs R&D מקבוצת Matrix מחפשת בוגר /ת תואר ללא ניסיון קודם לתפקידי פיתוח!
אנו מחפשים בוגר /ת תואר בממוצע גבוה, המעוניין /ת בעבודה במשרת פיתוח תוכנה בהייטק. תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות באחת מהחברות ההייטק המובילות בישראל.
לא נדרש ניסיון קודם בתכנות - הכשרה למשרה על חשבון החברה.
בהתאם לדרישה, ניתנת תכנית מימון לסיוע כלכלי בזמן ההכשרה.
* שכר גבוה למתאימים/ות
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:

אנגלית ברמה גבוהה
תואר ראשון בממוצע גבוה
ציון פסיכומטרי גבוה
יכולת למידה עצמאית מפותחת

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-02189
 
 
Infinity Labs

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: ליאורה

תיאור:

חברת Infinity Labs R&D מקבוצת Matrix מחפשת בוגר /ת תואר ללא ניסיון קודם לתפקידי פיתוח!
אנו מחפשים בוגר /ת תואר בממוצע גבוה, המעוניין /ת בעבודה במשרת פיתוח תוכנה בהייטק. תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות באחת מהחברות ההייטק המובילות בישראל.
לא נדרש ניסיון קודם בתכנות - הכשרה למשרה על חשבון החברה.
בהתאם לדרישה, ניתנת תכנית מימון לסיוע כלכלי בזמן ההכשרה.
* שכר גבוה למתאימים/ות
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:

אנגלית ברמה גבוהה
תואר ראשון בממוצע גבוה
ציון פסיכומטרי גבוה
יכולת למידה עצמאית מפותחת

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-02185
 
 
ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

· Responsible for regulatory submissions, approvals and compliance for worldwide market expansions and renewals
· Full understanding of regulatory file template and ability to maintain and update the quality part (CMC sections) in regulatory file
· Evaluate change requests and regulatory impact and establish the appropriate strategy for the projects at BTG
· Ability to write variations/ supplements and to drive approvals globally
· Maintain collaborative work with regulatory teams within BTG and globally
· Provide regulatory support to development activities and drive clinical trial application under development projects
· Review and approve Protocols, Reports and Validation documents
· Responsible for continuously acquiring new knowledge and finding innovative solutions to regulatory challenges and issues
· Provide regulatory CMC intelligence to cross-functional teams
· Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) and demonstrate regulatory CMC expertise

דרישות:

· Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
· Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
· At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
· Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
· Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
· Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
· Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
· Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
· Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
· Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
· Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
· Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.

מיקום המשרה:

דרום, מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה, משרה זמנית

קוד משרה:

3173
 
 
אסם נסטלה

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מפעל בונזור מגייסת טכנולוג/ית פיתוח לתפקיד מאתגר שכולל:
תמיכה מקצועית בתוכניות פיתוח ותוכנית יעדים מפעליים
אחריות לבצוע פיתוח טכנולוגי ושיפור מוצרים בכל השלבים על פי נוהלי החברה
העברת הידע מפיתוח מוצר ליצור
הקמת ותיחזוק נתוני חומרי גלם (מפרטי רכש ומפרטי SAP-RM) ומתכונים במאגרי המידע של החברה
חיפוש אחר חומרי גלם וספקים חדשים והטמעתם במפעל (כולל האישורים הנדרשים)
מעורבות מקצועית לפי הצורך בפרויקטים שונים במפעל: שיפור תהליכים ,הכנסת ציוד חדש, פתרון תקלות מיוחדות במפעל
הכרת תחומי הרגולציה הרלוונטיים לקטגוריות המוצרים ולארצות היעד בהם המוצרים משווקים והתאמת המוצרים להם.
ביצוע מטלות טכנולוגיות הדורשות אחריות וניסיון על פי סיכום עם הטכנולוג הראשי

דרישות:

תואר ראשון בהנדסת מזון או טכנולוגיה של מזון- חובה
ניסיון של כשנה - שנתיים כטכנולוג/ית פיתוח/קו
ייתרון – ניסיון באפיה וקונדטוריה
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה ביישומי OFFICE
המפעל בקרית גת

מיקום המשרה:

דרום

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2484
 
 
ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

השתלבות בקבוצת QC Microbiology & Animal Facility group הכוללת את מעבדת מיקרוביולוגיה, צוות ניטור סביבתי (Environmental Monitoring) וחוות חיות. הקבוצה אחראית על ביצוע בדיקות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור היצור.
תמצית העיסוק- ביצוע, דיווח ואישור בדיקות ניטור סביבתי עפ"י נהלים תוך שימוש בציוד הנדרש.

תחומי אחריות ומשימות עיקריות-
בדיקות ניטור סביבתי ((EM בשטחי היצור ואישורן.
עדכון נהלים ומסמכים הרלוונטיים לתחום ה- EM, מעורבות בהסמכות מתקני יצור.
מעקב אחר טרנדים של תוצאות ניטור סביבתי.
סביבת העבודה-חדרים הנקיים ובמעבדה למיקרוביולוגיה.
עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז.

דרישות:

השכלה – תואר ראשון/הנדסה ומעלה בתחומי ביולוגיה מולקולרית מדעי החיים, ביוטכנולוגיה ודומיהם.
כישורים – אחריות, מקצועיות, דיוק בפרטים ובביצועים טכניים, יכולת קריאת וכתיבת נהלים באנגלית, אמינות, עבודת צוות, יחסי אנוש, יוזמה, יכולת התמודדות עם לחצים ופתרון בעיות.
יכולת ביטוי טובה בע"פ ובכתב בעברית ובאנגלית- יתרון

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

3192
 
 
ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מעבדת כימיה במחלקת הQU- המבצעת אפיון ושחרור של מוצרים ביוטכנולוגיים ובדיקות בעזרת מכשור אנליטי מתקדם.
עבודה מעבדתית בסביבה טכנולוגית ממוחשבת הכוללת בדיקות צמיגות, מים, משקל מולקולרי, קרל פישר, פולרימטר, ספקטורפוטומטור ועוד.
תיאור המשרה
ביצוע בדיקות לחומרי גלם ולמוצרים בשלבי ייצור, שחרור ויציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים.
ביצוע בדיקות לתשתיות המתקן בהן מערכות מים וקיטור בתחומי המעבדה.
ביצוע וולידציות לשיטות אנליטיות ושיפור שיטות אנליטיות קיימות; בדיקות נוספות עפ"י דרישה.
כתיבה, סקירה ואישור נהלים ומסמכים בתחומי מעבדה.
בדיקה ואישור של יומני רישום, פעולות אחזקה וכיול מכשירים.
יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי מעבדה.
טיפול ובקרה בנושא זמינות אמצעים, ציוד וחומרים לתפעול המעבדה.

דרישות:

תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית – חובה.
ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP.
רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות.
כישורים – אחראיות אישית, יכולות טכניות גבוהות, עבודה בסביבה טכנולוגית ממוחשבת, יכולת ניהול משימות במסגרת לו"ז מוגדרים, יחסי אנוש טובים, יכולת לימוד עצמית והתמודדות עם חומר מקצועי מדעי מתחום העיסוק.
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים באנגלית.
יכולת ביטוי טובה בע"פ בעברית ובאנגלית

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

3193
 
 
גולדמן מיון והשמה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת תרופות גלובלית דרוש/ה רכז/ת איכות ובקרה.
במסגרת התפקיד מעקב ובקרה על תיקי אצוות, בדיקות איכות לחומרי גלם וביצוע מבדקים אצל ספקים, כתיבת מסמכים מקצועיים, השתתפות בביקורות חיצוניות ועוד.
למעוניינים בתפקיד רחב בתחום האיכות.

דרישות:

*תואר ראשון בכימיה/הנדסה פרמצבטית/ביולוגיה
*ניסיון קודם מתחום האיכות
*ניסיון מחברת פארמה-יתרון משמעותי
*אנגלית ברמה גבוהה
*נכונות למשרה מלאה בירושלים
*עמידה בלחצים, תקתקנות, מולטיטסקינג
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**

מיקום המשרה:

ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

C-HOG
 
 
אוניברסיטת בן גוריון בנגב

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מהנדס/ת מעבדות הוראה ומחקר - המחלקה להנדסת ביוטכנולוגיה  - הפקולטה למדעי ההנדסה (משרה 17-2021):

תיאור תפקיד:
א. אחריות על תחזוקת מעבדות ההוראה והמחקר: סידור ובדיקת מכשירים לפני ואחרי ביצוע ניסויים, ביצוע תחזוקה שוטפת של מכשור המעבדות.
ב. הכנת מעבדות הוראה לסטודנטים, הדרכה במעבדות, ליווי הקורסים וסיוע מעבדתי לסטודנטים וחוקרים בתפעול מכשור המעבדה וביצוע ניסויים.
ג. מתן סיוע והדרכה לסטודנטים הלומדים במעבדות והמבצעים פרויקטי גמר ומחקר במסגרת תארים מתקדמים.
ד. ביצוע רכש ציוד ורכיבים למעבדות ההוראה והמחקר: ניהול הצעות מחיר עם ספקים, ניהול ותכנון מלאי הציוד, ניהול תקציב הוצאות הכנסות וכו'.
ה. סיוע בתכנון, ביצוע, פיתוח וחידוש ניסויים, הפקה, ניתוח ועיבוד נתונים ותוצאות, עריכת דוחות ומאמרים במעבדות המחקר וההוראה במחלקה.
ו. נאמן בטיחות, ואחראי על סדרי הבטיחות במסגרת פעילותו, בהתאם להוראות החוק.
ז. ביצוע מטלות בהתאם להנחיות הממונה.
ח. כפיפות: מהנדסת המחלקה.


דרישות:

א. תואר שני בהנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, מדעי החיים, מדעי הבריאות/רפואה.
ב. ניסיון של 3 שנים בתחומים רלוונטיים.
ג. ניסיון בתפעול ואחזקה של ציוד מעבדתי.
ד. ניסיון בביולוגיה מולקולרית-הנדסה גנטית/כימיה.
ה. ניסיון בגידול תרביות תאים אנימליים, ביולוגיה מולקולרית (PCR, שיטות ביוכימיות-מולקולריות מתקדמות כולל עבודה עם חלבונים), מיקרוביולוגיה, כימיה אנליטית וביו-חומרים.
ו. רצוי- ניסיון בהדרכה.

מיקום המשרה:

דרום

סוג משרה:

משרה מלאה, משרה זמנית

קוד משרה:

17/2021
 
 
ביו טכנולוגיה כללית (ישראל)

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

תמיכה פרמצבטית אחראית על תמיכה מדעית במוצרים המיוצרים בייצור ועל פרויקטים בייצור. בנוסף אחראית היחידה על ביצוע בדיקות התאמה לדרישות רגולטוריות
תיאור תפקיד:

כתיבה מדעית באנגלית ובעברית של מסמכי פיתוח תהליכים, מסמכי חקירות וריצות הנדסיות.
ביצוע ,מעקב פרויקטים הקשורים לפעילויות ומשימות בייצור וכתיבת מסמכים מסכמים
ניהול, ביצוע הערכת סיכונים וכתיבת מסמכים מתאימים.
איסוף נתוני ייצור וניתוחם.
השתתפות בקבוצת עבודה שמטרתה וידוא עמידה בדרישות האיכות- סקירת guide line מהרשויות השונות וסקירת נהלי FERRING והתאמתם לנהלי BTG.
ליווי מבדקי פנים במחלקה.
הערכה של חומרי גלם מתכלים לתהליכי הייצור בדגש על Extractables and leachables

דרישות:

    השכלה –תואר שני עם ניסיון בתעשיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה.
    הסמכות – כתיבה מדעית.
    ידע וניסיון קודם – כתיבה מדעית באנגלית ועברית, רצוי ניסיון בעבודת מעבדה
    היכרות ועבודה על פי GMP ,GLP .
    אנגלית- ברמה גבוהה מאוד

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

3194
 
 
מעוף ראשל"צ - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
טלפון: 0535219313   |   פקס: 035412212
איש קשר: מרינה.ח

תיאור:

לחברת ביופרמצבטיקה באזור הדרום דרוש/ה ראש/ת תחום ולידציית ציוד ומערכות.
ניהול תחום הולידציות וניהול סיכונים לציוד ומערכות בארגון.
אחריות ניהולית ליישום תכנית עבודה שנתית של תהליכי ולידציה לציוד ,תשתיות ,מערכות הייצור והתמיכה בייצור.
ניהול, הכשרה וליווי צוות מהנדסי ולידציות במשימות השוטפות ובפרויקטים השונים.
ניהול, תכנון והובלת תכניות עובדה ופרויקטים בתחום.

דרישות:

ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום ההנדסה בתעשיית הפארמה והביוטק-חובה
ניסיון בביצוע תהליכי ולידציה בתעשיית הפארמה - חובה
ניסיון בניהול עובדים - 3 שנים לפחות- חובה
תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית/ביוטכנולוגיה/כימיה/חשמל/מכונות -חובה
ניסיון מוכח וידע רגולטורי נרחב בתחום הולידציות ציוד ומערכות
היכרות עם תקינה רלוונטית לתחום ודרישות GMP
אנגלית ברמה גבוהה-חובה

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, אילת

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

171871
 
 
תעשיות ביולוגיות

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משא

תיאור:

    
• אחריות על פרויקטי פיתוח כולל תכנון, פיקוח וביצוע, כמו גם עבודת מעבדה 
  הדורשת מיומנות טכנית ומקצועית ברמה גבוהה.

• עבודה הכוללת שיטות המקובלות בתחום, יכולת הפעלת ציוד מעבדה 
  ברמות שונות והיכרות עם שיטות אנליזה וכימות ביולוגיות ואנליטיות
  כגון PCR  , ELISA , FACS,צביעות אימונולוגיות ומיקרוסקופיה פלורסצנטית..

• תכנון ,כתיבת תוכניות פיתוח, דוחות עבודה, תיעוד ניסיונות וסיכומים. 

 

דרישות:

• תואר שלישי  במדעי החיים/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה
• ניסיון בתרביות תאים אנימליות, הכנה מרקמות, תרביות נייחות, תרביות בתרחיף, הכנת מצעים וכד'.
• ניסיון בעבודה אספטית (שולחן למינרי,חדרים נקיים)
• ניסיון בעבודת מעבדה ביולוגית, שיטות ותהליכים ביולוגיים, כתיבת דוחות עבודה
• רקע וניסיון באימונולוגיה- יתרון
• יכולת לימוד מהירה, עמידה בלוחות זמנים.
• יכולת עבודה תוך שיתוף  פעולה ועבודת צוות ותקשורת בינאישית טובה
• אנגלית ברמה גבוהה: קריאה וכתיבה
• משרה מלאה
• מגורים באזור הצפון(נהריה, עכו ,כרמיאל והסביבה הקרובה)
• בעל\ת רכב פרטי

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1149
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת הנדסה ופרויקטים דרוש/ה מהנדס/ת ולידציה ופרויקטים, התפקיד כולל ביצוע ובדיקות ולידציה (IQ/OQ/PQ), כתיבת דוחות ופרוטוקולים, תאום מול ממשקים שונים בחברה, ליווי פרויקטים משלב התכנון ועד לביצוע ומסירה ללקוח, עבודה על מספר פרויקטים במקביל.

דרישות:

תואר ראשון הנדסת מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה מכונות/כימיה וניסיון של שנה בתעשייה,
או בעלי תעודת הנדסאי/ת עם ניסיון רלוונטי בתעשייה התרופות/מזון - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
הכרת חדרים נקיים, מערכות HVAC, מערכות מים ,ציוד תהליכי ומיפוי חדרי קור/חום מחסנים.
ניסיון בכתיבת נהלים/הוראות עבודה ותחזוקה
ניסיון מחברה פרמצבטית/ביוטכנולוגית/Medical device - חובה.

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

383225
 
 
תעשיות ביולוגיות

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משא

תיאור:

לחברה מובילה בתחום הביוטכנולוגיה דרוש/ה מפעיל/ת מכונה
התפקיד כולל אחריות על הפעלת מכונת מילוי , טיפול שוטף ומענה בעת תקלות, תחזוקה ואחזקת המכונה

דרישות:

משרה מלאה,ונכונות לעבודה ב 3 משמרות
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים- יתרון
הבנת טכנית
נדרשת רמה גבוהה של אחריות, סדר ומוכנות לעבודה מאומצת

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1156
 
 
תעשיות ביולוגיות

פרטי התקשרות:

להגשת מועמדות - לחץ כאן
איש קשר: משא

תיאור:

הקמת תשתית ,הובלה והטמעה של תהליכים ופרויקטים במחלקה, תהליכי וולידציה, ליווי ותיאום בין כל הדיסציפלינות השונות, עבודה מול לקוחות בקבלנות משנה ובהכנות מיוחדות. הכשרת ציוד ותהליכים, תאום תכנון ,בקרה תקציבית ולו"ז כתיבת מסמכים ,בדיקת פורמולציות להיתכנות ייצורית בהכנות מיוחדות ובדיקת היתכנות לביצוע פרויקט בקבלנות משנה.

    דרישות:

    • מהנדס/ת ביוטכנולוגיה /כימיה/ מהנדס/ת בתחומים דומים
    • ניסיון של 3 שנים בתפקיד דומה.
    • יכולת טכנית גבוהה מאוד
    • ניסיון בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור
    • ניסיון ויכולת בניהול והובלה של פרויקטים טכנולוגיים, תהליכיים.
    • שליטה מלאה בתוכנות אופיס,ERP
    • אנגלית ברמה גבוהה .
    • תקשורת בינאישית טובה
    • נכונות לעבודה מאומצת
    • יכולת עבודה בסביבה דינמית
    • מגורים באזור הצפון(נהריה, עכו ,כרמיאל והסביבה הקרובה)
    • בעל\ת רכב פרטי
    קורות חיים יש לשלוח למייל : jobs@bioind.com

    מיקום המשרה:

    צפון

    סוג משרה:

    משרה מלאה

    קוד משרה:

    1138
     
     
    תעשיות ביולוגיות

    פרטי התקשרות:

    להגשת מועמדות - לחץ כאן
    איש קשר: משא

    תיאור:

    לחברה בינלאומית ,המתמחה בתחום סינון ומתן פתרונות לתחום הביוטכנולוגיה, דרוש\ה איש\ת מכירות לתחום המעבדות למשרה מלאה.
    תיאור התפקיד:
    • שיווק ומכירה של מוצרי החברה.
    • קידום ושימור  הקשר עם לקוחות החברה .
    • זיהוי וחיפוש אחר לקוחות פוטנציאלים.
    • סיוע במתן פתרונות  וייעול תהליכים בהיבט הטכנולוגי
    • עבודה מול ממשקים מרובים- לקוחות החברה וגורמים מקצועיים בארץ ובחו"ל.

    דרישות:

    דרישות התפקיד:
    • בוגר \ת תואר ראשון \שני  באחד ממסלולי המדעים: ביולוגיה,ביוטכנולוגיה,מדעי החיים.
    • ניסיון בתחום : cell analysis  -יתרון
    • יכולת שירות גבוהה לצד ניסיון מכירתי- חובה
    • אוריינטציה מכירתית
    • מוטיבציה ומוכוונות גבוהה לעמידה ביעדים
    • בעל יכולת למידה עצמית גבוהה
    • אנגלית ברמה גבוהה

    מיקום המשרה:

    מרכז, שרון

    סוג משרה:

    משרה מלאה

    קוד משרה:

    1129
     
     
    תעשיות ביולוגיות

    פרטי התקשרות:

    להגשת מועמדות - לחץ כאן
    איש קשר: משא

    תיאור:

    לחברה יצרנית בתחום  מדעי החיים דרוש\ה עוזר\ת מחקר למחלקת הפיתוח.

    תיאור התפקיד : 
         
    התפקיד כולל: עבודת מעבדה הדורשת מיומנות טכנית ומקצועית ברמה גבוהה, יכולת תכנון והבנת שיטות העבודה , יכולת הפעלת ציוד מעבדה ברמות שונות והיכרות עם שיטות אנליזה וכימות ביולוגיות ואנליטיות כגון PCR  , ELISA קיבוע תאים וצביעות אימונולוגיות ומיקרוסקופיה פלורסצנטית. כתיבת דוחות עבודה ותיעוד מוקפד .

    דרישות:

    • תואר שני במדעי החיים/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה
    • ניסיון בעבודת מעבדה ביולוגית, שיטות ותהליכים ביולוגים, כתיבת דוחות עבודה
    • ניסיון בעבודה אספטית (שולחן למינרי,חדרים נקיים)
    • ניסיון בתרביות תאים אנימליות, הכנה מרקמות, תרביות נייחות, תרביות בתרחיף, הכנת מצעים וכד'(עדיפות לבעלי ניסיון בתאי גזע).
    • רקע וניסיון באימונולוגיה- יתרון
    • יכולת לימוד מהירה ,עמידה בלוחות זמנים.
    • יכולת עבודה תוך שיתוף  פעולה ועבודת צוות
    • תקשורת בינאישית טובה
    • אנגלית שליטה ברמה גבוהה
    • משרה מלאה
    • מגורים באזור הצפון(נהריה, עכו ,כרמיאל והסביבה הקרובה)
    • בעל\ת רכב פרטי

     

    מיקום המשרה:

    צפון

    סוג משרה:

    משרה מלאה

    קוד משרה:

    1157
     
     
    Experis Israel

    פרטי התקשרות:

    להגשת מועמדות - לחץ כאן

    תיאור:

    אם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה
    מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
    הבוגרים /ות שלנו מתקבלים /ות לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות ניסיון וזה בסביבות ושפות תכנות כגון - Python, C,++C.
    במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק שעוסקות בתחומים המאתגרים והחמים ביותר בעולם זה.
    ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות.
    את התכנית מעבירים אנשי פיתוח בכירים ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
    חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!

    דרישות:

    דרישות: לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
    בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
    ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+.
    ידע בסיסי בתכנות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

    מיקום המשרה:

    דרום, מרכז, צפון, ירושלים, שרון

    סוג משרה:

    משרה מלאה

    קוד משרה:

    ( JB-500 )
     
     
    חברה דסקרטית

    פרטי התקשרות:

    להגשת מועמדות - לחץ כאן

    תיאור:

    לחברה בשפלה דרוש/ה חוקר/ת קליני למחלקת QC לפיתוח אנליטי
    עבודה מול מחלקת הפיתוח, מעבדות תחת תנאי GMP
    העבודה במשרה מלאה
    מגורים באזור השפלה והדרום 

    דרישות:

    תואר אקדמי- כימיה/ביוטכנולוגיה
    ניסיון בניהול מחקרים בסביבת   HPLC
    ניסיון מוכח בפיתוח שיטות כרומטוגרפיות 
    הכרות וידע עם תנאי GMP
    אנגלית ברמה גבוהה
    שליטה מלאה באופיס

    מיקום המשרה:

    דרום, מרכז

    סוג משרה:

    משרה מלאה

    קוד משרה:

    1464
     
    חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
    Facebook Linkedin