תיאור תפקיד:
מיקום: דימונה (כולל הסעות מבאר שבע) תיאור התפקיד: אחריות על תחום האיכות במחלקה קטנה (כ-3 עובדים) עבודה תחת מנהלת איכות סמכות מקצועית בתחום (ללא ניהול ישיר של עובדים) ביצוע ובקרה של תהליכי איכות הובלת שיפור תהליכים וייעול עבודה עבודה מול לקוחות תעשייתיים (כגון אלביט ואחרים)
דרישות:
מפעל שיש לו כמה קווים , לקחת דגימות , בדיקת חריגות חובה - ניסיון מחברה תעשייתית , או תעודת הסמכה יתרון משמעותי
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
793281
אזור:
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחום הברגים בראשון לציון דרוש מבקר איכות- ביצוע בדיקות איכות ברמה גבוהה
- טיפול בתלונות לקוחות .
- עבודה מול ספקים
- ידע בתחזוקת תקן ISO 9001:2015
- ידע ביישום תקן תעופתי ISO9100
דרישות:
- ניסיון בבקרת איכות - חובה
- השכלה טכנית
- ידע בביצוע בדיקות ומדידות של ברגים וקשיחים
- היכרות עם תקנים ISO+rosh2
- יכולת עבודה עם כלי מדידה
- אנגלית ברמה טובה מאוד
- יכולת לעבוד בצוות
- אחריות, התמדה, ויכולת למידה
היקף משרה:
משרה מלאה, משמרות, לפי שעות
קוד משרה:
JB-00003
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
ביצוע ביקורות קבלה וביקורת בתהליך הייצור. ביצוע ביקורות סופיות ויזואליות וחשמליות לתוצרי הפיתוח של החברה טיפול באי התאמות בקו הייצור ובחומרי גלם, כולל עבודה מול MRB בהתאם להנחיות. ביצוע ביקורת FAI.
דרישות:
ניסיון מוכח של שנתיים לפחות בקרת איכות בתחום החיווט והרכבות אלקטרומכניות – חובה. ניסיון בביצוע ביקורת איכות בשלבי פיתוח למוצרים צבאיים / תעופתיים – חובה. הסמכה לתקן IPC610/620 - יתרון. הנדסאי/ת או טכנאי/ת חשמל / אלקטרוניקה – יתרון.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
15834
אזור:
מרכז - חולון ובת-ים
דרום - אשדוד, קרית גת, אשקלון, קרית מלאכי
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
לחברת Priority Software דרוש/ה איש/אשת QA פיננסי להצטרף לצוות הבדיקות, אנחנו מחפשים מנהל.ת חשבונות שמעוניינים לעשות הסבה לתפקיד טכני - של QA פיננסי. התפקיד כולל הרצת בדיקות ידניות, ניהול תקלות, כתיבת מסמכי בדיקות ועבודה שוטפת מול צוות הפיתוח וצוות המוצר.
דרישות:
- ניסיון מעשי בהנהלת חשבונות מתקדמת – חובה
- ניסיון מעשי בשכר - חובה
- הכרות עם מערכת Priority – חובה
- תואר ראשון בחשבונאות / הסמכה כרו"ח – יתרון משמעותי
- ניסיון בבדיקות של מערכות פיננסיות / מערכות מידע - יתרון משמעותי
- קורס QA / הסמכת ISTQB – יתרון
- ברמה האישית: יכולת עבודה צוות טובה, אוטודידקטיות, תקשורת בין אישית טובה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-410
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
|
תיאור תפקיד:
בדיקת data pipelines מקצה לקצה. תכנון, תחזוקה והרצה של תוכניות בדיקה ומקרי בדיקה תוך תיעוד מקיף של תוצאות וממצאים. ולידציה של פתרונות ניתוח BI הבנויים על פלטפורמות כגון Power BI, Tableau או כלים דומים, כמו גם מוצרי נתונים שפותחו בהתאמה אישית, כולל דשבורדים, דוחות, מסננים ומודלים. ביצוע בדיקות פונקציונליות, רגרסיה ובדיקות ממשק משתמש עבור יישומים עסקיים.
דרישות:
ידע מעשי טוב ב-SQL, עם יכולת כתיבת שאילתות לאימות נתונים, פתרון בעיות וכיסוי בדיקות. ניסיון בבדיקת פלטפורמות Power BI, לוגיקת דוחות, דיוק מודל נתונים והתנהגויות דשבורד. היכרות עם מתודולוגיות QA ומחזור חיי בדיקות תוכנה, כולל תכנון בדיקות, ניהול פגמים בסביבת Agile/Scrum. תואר ראשון בתחום רלוונטי - יתרון
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01319
אזור:
צפון - עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל
|
תיאור תפקיד:
חברת one טכנולוגיות מגייסת בודק/ת תוכנה רמה ג' בגוף ממשלתי בירושלים התפקיד כולל: כתיבת שאילתות SQL ברמת מורכבות גבוהה לאיתור והשוואת נתונים ביצוע בדיקות ידניות למערכות WEB גדולות ומורכבות פיתוח אוטומציה למערכות WEB ב - C #
דרישות:
4 שנות ניסיון והשכלה בתחום - חובה ניסיון בפיתוח אוטומציה למערכות WEB ב - C # ניסיון מעשי כתיבת והרצת בדיקות תהליכי אצווה, ממשקים, Web Services , בדיקות מובייל, בדיקות עומסים, בדיקות נגישות
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
RR 27282
אזור:
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
|
תיאור תפקיד:
לארגון בריאות מוביל דרוש/ה QA למערכות ליבה, לתפקיד מגוון המשלב בדיקות תוכנה, יישום, תמיכה במערכת ועבודה צמודה עם מנהלי פרויקטים ומשתמשים עסקיים. במסגרת התפקיד:ביצוע בדיקות למערכות ליבה מורכבות. בדיקת תהליכים ופיתוחים חדשים במערכת לפני עלייה לייצור. יישום והטמעת תהליכים חדשים במערכת. תמיכה במשתמשים ובמערכות קריטיות. עבודה מול ממשקים רבים בארגון ובצוותי פיתוח. השתתפות בכוננויות כחלק מרוטציה חודשית.
דרישות:
ניסיון של שנתיים לפחות בבדיקות תוכנה (QA). ניסיון בבדיקות של מערכות ליבה / מערכות Enterprise / Legacy. ניסיון בעבודה עם מערכות הכוללות ממשקים ואינטגרציות מורכבות. נכונות לתפקיד המשלב בדיקות, יישום ותמיכה. ניסיון מארגון בתחום הבריאות – יתרון משמעותי. נכונות להשתתף בכוננויות ברוטציה (כ-4–5 פעמים בחודש). - תפקיד מגוון ולא שגרתי המשלב QA, יישום ותמיכה. - עבודה על מערכות קריטיות ומשמעותיות בארגון בריאות מוביל. - חשיפה לתהליכים עסקיים מורכבים ולעבודה עם ממשקים רבים.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-3452
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
הובלת וניהול פעילות האיכות של החברה הכוללת - בית מסחר, מרכז הכנות רוקחיות ומרכז דיאליזה לשיפור מתמיד של איכות התהליכים ומתן השירות בארגון. בניית יישום ובקרה של מדדי איכות (KPIs). ניהול והובלת צוות עובדי מחלקת האיכות, לרבות הנעת עובדים, פיתוח מקצועי ושמירה על רמת ביצוע גבוהה בהתאם ליעדי הארגון. התאמת מערכת ונהלי החברה לדרישות ה-GxP, ISO9001 ונהלי משרד הבריאות. ניהול כולל של מערך האיכות ((QMS בארגון, לרבות ניהול וטיפול בחריגות, CAPA, תלונות איכות, כתיבה והטמעה של נהלים, ניהול בקרות שינוי, סקרי הנהלה, הובלת הדרכות ועוד. תכנון, ניהול והובלת תהליכי הכנה וליווי ביקורות של גורמים חיצוניים- לרבות משרד הבריאות, מכון התקנים, יצרנים ולקוחות וכן הובלת ביקורות פנימיות בחברות הקבוצה ובקרב קבלני משנה. ניהול הסכמי איכות מול ספקים חיצוניים בארץ ובחו"ל.
דרישות:
השכלה אקדמאית -חובה, עדיפות לתואר בכימיה/ הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה/ רוקחות. ניסיון של כשנתיים לפחות בתחום האיכות. ניסיון והיכרות מארגון גדול-יתרון. ניסיון בניהול צוות עובדים וניהול עצמי. רב משימתיות, יכולת עבודה תחת לחץ, ראש גדול, סדר וארגון, בעל יחסי אנוש טובים. שליטה מלאה בכל תוכנות ה- OFFICE. ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01650
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|
תיאור תפקיד:
הפעלת רובוט הצביעה בהתאם לתוכניות הייצור. ביצוע Teach ועדכון תוכניות בהתאם לחלקים חדשים. כיול הרובוט ואקדחי הצביעה. בדיקות איכות במהלך המשמרת. טיפול ראשוני בתקלות והזעקת אחזקה בעת הצורך. תחזוקה מונעת יומית וניקוי מערכת הצביעה. תיעוד תקלות, חריגות ונתוני ייצור.
דרישות:
ניסיון בהפעלת רובוטים תעשייתיים - יתרון משמעותי. ניסיון ברובוטי צביעה ובמפעל תעשייתי בתחום הצביעה או גימור - יתרון. נכונות עבודה תחת לחץ ועמידה ביעדי ייצור - חובה. דיוק ותשומת לב לפרטים. יכולת עבודה עצמאית. יכולת עבודה בצוות עם מחלקות ייצור, אחזקה ואיכות.
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00082
אזור:
צפון - עפולה, נצרת ובית שאן, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל
|
תיאור תפקיד:
לחברה בתחום העיובד השבבי דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות – עיבוד שבבי CNC תיאור תפקיד : ● אחריות כוללת על תחום הבטחת האיכות בחברה ● בנייה, הטמעה ושיפור נהלי איכות ותהליכי עבודה ● טיפול בתלונות לקוח וUR פנימי ● הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים ● אחריות על דוחות FAI, דוחות חריגה ופעולות מתקנות ● שיפור מתמיד והובלת תהליכי איכות בארגון
דרישות:
● ניסיון בתחום הבטחת איכות בעיבוד שבבי – חובה ● קריאת שרטוטים טכניים – חובה ● היכרות עם תקני איכות (ISO 9001 / AS9100) – יתרון משמעותי ● ניסיון בעבודה מול לקוחות בתחום התעופה/ביטחוני – יתרון ● ניסיון בעבודה עם מכונות מדידה CMM – יתרון משרה מלאה א-ה 9 שעות ביום (אפשרות למשרה חלקית)
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-19705
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים, מודיעין, שוהם
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה
|
תיאור תפקיד:
QCמחפש/ת הזדמנות להשתלב בעולם בקרת האיכות בחברת ביוטכנולוגיה חדשנית וצומחת? זו יכולה להיות ההזדמנות שלך! אנחנו מחפשים QC Operation Technician לתפקיד תפעולי משמעותי במחלקת בקרת האיכות, הכולל עבודה בסביבת ייצור מתקדמת, ממשקים מרובים וחשיפה לעולם האיכות, ה-GMP והביוטכנולוגיה. מה תעשו בתפקיד? * תמיכה בפעילות בקרת האיכות באתרי הייצור * דיגום חומרי גלם, מוצרים בתהליך ומוצרים מוגמרים בהתאם לנהלים * עבודה שוטפת מול מעבדות חיצוניות בארץ ובחו"ל * הכנת דוגמאות למשלוח, תיאום ומעקב אחר בדיקות ותוצאות * תיעוד ומילוי מסמכים וטפסים מבוקרים בהתאם לדרישות GMP * עבודה עם מערכות ממוחשבות, Excel ומערכות איכות * ממשקים יומיומיים עם ייצור, QA, מחסן, רכש, לוגיסטיקה ומעבדות חיצוניות * תמיכה תפעולית שוטפת בפעילות מחלקת QC
דרישות:
מה אנחנו מחפשים? * השכלה תיכונית מלאה – חובה * השכלה בתחום מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה, מזון או הנדסאי/ת – יתרון * ניסיון בתפקיד תפעולי בסביבת ייצור, איכות, מעבדה או מחסן – יתרון * ניסיון בסביבת GMP / פארמה / ביוטכנולוגיה / מזון / תוספי תזונה – יתרון משמעותי * אין צורך בניסיון קודם בבדיקות מעבדה אנליטיות * סדר וארגון, יחסי אנשו מצוינים ויכולת עבודה בצוות * שליטה בסיסית ב Office וב Excel * עברית ברמה גבוהה ואנגלית ברמה טובה לקריאה והבנת מסמכים * נכונות לעבודה בשטח הייצור ולביצוע משימות תפעוליות
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00002
אזור:
מרכז - חולון ובת-ים
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
|
תיאור תפקיד:
- ביצוע תצפיות והאזנות במוקדים - בדיקת איכות התפוקות - מעקב אחר ביצוע משימות במוקדים - ביצוע בירורים בעקבות סקרי שביעות רצון - הכנת דוחות שיכללו ממצאים והמלצות לשיפורים היקף משרה: מלאה. שעות עבודה: א'-ה': משמרות: 08:00-17:00
דרישות:
- השכלה אקדמאית רלוונטית (הנדסת תעשיה וניהול/כלכלה/לוגיסטיקה וכו') - חובה -ניסיון של לפחות 2 שנים ב-4 שנים במתן בביצוע עבודות של בקר איכות -היכרות עם עולמות מוקדי השירות, חווית לקוח - חובה -יכולת עבודה עם ממשקים מרובים -מנהיגות ויכולת להוביל תהליכים מורכבים - ראייה עסקית ומערכתית - יצירתיות וחדשנות -אקסל ברמה טובה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
2405
אזור:
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
|
תיאור תפקיד:
הובלה, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת ניהול האיכות (QMS), תוך הבטחת עמידה בדרישות לקוחות, תקנים בינלאומיים ורגולציות רלוונטיות, וקידום תרבות של שיפור מתמיד בארגון. התפקיד מדווח לסמנכל התפעול וכרוך בניהול מחלקה של כ 12 עובדים הובלה, הטמעה, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת ניהול האיכות (QMS) של החברה הגדרת והובלת אסטרטגיית האיכות של החברה, כולל מדדי איכות (KPIs), ניתוח נתונים והצגתם להנהלה ניהול כלל פעילויות האיכות בארגון, כולל צוותי QA ו-QC במחלקות הייצור הובלת יוזמות שיפור מתמיד באתרי החברה, מול ספקים וקבלני משנה ניהול תהליכי איכות מול ספקים וקבלני משנה, כולל ביקורות, בדיקות תהליך, טיפול בחריגות ומעקב ביצועים שוטף הובלת ביקורות איכות חיצוניות מטעם לקוחות וגופים רגולטוריים חקירת בעיות איכות, אי התאמות וכשלים, כולל ניתוח סיבות שורש (RCA), פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) ומעקב יישום הבטחת עמידה בנהלים, הוראות עבודה ומדיניות איכות בהתאם לתקנים ולמדיניות החברה הובלת צוות האיכות התומך בייצור, מו״פ ותהליכי NPI והעברה מפיתוח לייצור
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה – הנדסת מכונות / הנדסת חומרים / הנדסת איכות או תחום רלוונטי לפחות 10 שנות ניסיון בהובלה וניהול של צוותי/מחלקות איכות ניסיון מוכח בסביבת ייצור תעשייתית (On-site) יכולות ניהול והובלה גבוהות יכולת גבוהה בקריאת והבנת שרטוטים טכניים ניסיון בעבודה מול ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל יכולות אנליטיות ופתרון בעיות ברמה גבוהה אנגלית ברמה טובה מאוד יתרונות: הסמכת Lean Six Sigma הסמכת CQE (מהנדס איכות מוסמך) ניסיון בעבודה עם מערכת Priority ERP
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
545247
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, שוהם
שרון - רעננה, כפר סבא והוד השרון, הרצליה ורמת השרון
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות
|
תיאור תפקיד:
למעבדת QC דרוש/ה אנליטיקאי/ת שיפור ביצועים אחריות על פיתוח, שיפור ו-ולידציה של שיטות אנליטיות לרבות ביצוע עבודות מעשיות במעבדה, הכנת פרוטוקולים, דוחות ושיטות עבודה אנליטיות. התפקיד כולל הובלה ותמיכה בהטמעת טכנולוגיות ושיטות חדשות, ובכלל זה: העברת שיטות אנליטיות בין מעבדות פנים וחוץ ביצוע בדיקות על אצוות ניסיוניות ומתן תמיכה אנליטית למחלקת MS T הכנסת מכשור אנליטי חדש, אוטומציה ושיפור תהליכי עבודה משרה מלאה ללא משמרות תנאים ושכר מעולים!
דרישות:
תואר ראשון או הנדסאי/ת מדעי/הנדסי- כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה או כל תואר רלוונטי אחר ניסיון של שלוש לפחות במעבדה אנליטית מתחום הפארמה - חובה ניסיון קודם בביצוע וולידציות לשיטות אנליטיות - יתרון משמעותי ניסיון מכשור אנליטי, בדגש על HPLC, GC. היכרות עם גיידים ודרישות פארמקופיאליות עלפי USP, Eur. Ph., EMA, ICH שליטה בתוכנות Office - חובה אנגלית ברמה גבוהה, כולל קריאה וכתיבה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-01648
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
ירושלים - ירושלים, יהודה ושומרון, בית שמש
צפון - עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
השפלה - ראשון לציון ונס- ציונה, רמלה לוד, רחובות, יבנה
אילת - אילת והערבה
חו"ל - חו"ל
|
תיאור תפקיד:
A medical device company is seeking to hire a Quality Design Assurance Engineer to join our QA team. As a Design Assurance Engineer, you will lead all quality elements of Design Controls and product DHF for new product introductions and sustaining/design projects.
Responsibilities
Quality responsibility to verify that the design and development process follows the procedures and design and development plans.
Work closely with R&D and test teams to support regulatory requirements by creating, reviewing, and providing quality and compliance input to the design and development process, deliverables, and requirements.
Participation in project meetings to review and help update clear and concise user requirements, product specifications, plans, verification and validation studies, risk management files, and other relevant design control deliverables.
Quality responsibility for transferring new products and sustaining projects to manufacturing and operations quality and supplier quality teams.
Support the Regulatory Affairs department for submissions and respond to submission questions, implementation of new or revised standards and support internal and external audits.
דרישות:
At least 2-3 years of experience working in a quality function in the medical device industry – must.
At least 1 year of experience as a design control engineer (preferred).
Prior hands-on experience in Verification & Validation (V&V) activities within the medical device industry – a significant advantage.
A Bachelor of Science in Engineering, Sciences, or a related field – must.
Familiar with statistical techniques used in verification and validation processes – must.
Experience with ISO 14971, 21 CR 820, ISO 13485, EU MDR, IEC 60601-1, IEC 62366, and IEC 62304 standards – must.
Strong analytical and problem-solving skills, with keen attention to detail.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively across functions.
Proficient use of standard MS Office applications.
Fluent in English (oral and written
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-19736
אזור:
מרכז - תל אביב, פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, בקעת אונו וגבעת שמואל, חולון ובת-ים
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
|