תיאור תפקיד:
התפקיד כולל: טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, הסמכות ספקים, דוחות שנתיים ועוד. כולל נכונות לעבודה בשעות נוספות במידת הצורך. התפקיד *זמני לשנה עם אופציה!
דרישות:
תואר ראשון בכימיה / מעבדה רפואית / מדעי החיים או הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה / ביורפואה - חובה
ניסיון בעבודה בסביבת GMP - יתרון משמעותי ניסיון בתפקיד קודם בתעשייה יצרנית - יתרון משמעותי אנגלית ברמה גבוהה – חובה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-939
אזור:
דרום - אשדוד, קרית גת, באר שבע, דימונה, אשקלון, קרית מלאכי, ערד וים המלח
|