חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

tleperformance אלעל סנטר נכסים Ramot

5 - 1 מתוך 5

דרושים בתחום בקרת איכות - QC

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
תיגבור - מאגר כח אדם מקצועי זמני בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: תפעולי

תיאור:

למפעל פלסטיק באשקלון דרוש/ה מבקר/ת איכות

ניסיון - חובה

משרה מלאה

3 משמרות:

7-16

16-24

24-7

הסעות מאשקלון

077-2373310, 077-2373321, 050-4042137

דרישות:

למפעל פלסטיק באשקלון דרוש/ה מבקר/ת איכות

ניסיון - חובה

משרה מלאה

3 משמרות:

7-16

16-24

24-7

הסעות מאשקלון

077-2373310, 077-2373321, 050-4042137

מיקום המשרה:

דרום, אילת

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

154470
 
 
תיגבור - מאגר כח אדם מקצועי זמני בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: תפעולי

תיאור:

למפעל מוביל בתפן דרוש/ה מבקר/ת איכות

מתן אישור לאחר set up

אימות בדיקות איכות

ביצוע בדיקות איכות במעבדה

סימון והפרדת מוצר לא מתאים

דיווח למנהל איכות לשם עצירת יצור שאינו עונה על דרישות האיכות

דיווח למנהל איכות על כל חריגה באיכות



עבודה ב3 משמרות (

דרישות:

למפעל מוביל בתפן דרוש/ה מבקר/ת איכות

מתן אישור לאחר set up

אימות בדיקות איכות

ביצוע בדיקות איכות במעבדה

סימון והפרדת מוצר לא מתאים

דיווח למנהל איכות לשם עצירת יצור שאינו עונה על דרישות האיכות

דיווח למנהל איכות על כל חריגה באיכות



עבודה ב3 משמרות (

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

158627
 
 
תיגבור - מאגר כח אדם מקצועי זמני בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: תפעולי

תיאור:

למפעל מוביל באזור תעשייה

ציפורית דרוש/ה מהנדס/ת איכות

דרישות:

למפעל מוביל באזור תעשייה

ציפורית דרוש/ה מהנדס/ת איכות

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

159721
 
 
Experis Israel - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

לחברת מדיקל בינלאומית באזור השרון, דרוש/ה מבקר/ת איכות

דרישות:

תואר ראשון - חובה
2+ שנות ניסיון קודם - חובה
רק פניות מתאימות ייענו

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00149
 
 
אסנס סקיורטי

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

· E.S.I Novel ltd’ part of Essence-group, is medical Aesthetics company located in Hertzliya Israeli hi-tech capital. E.S.I Novel design develop & distribute breakthrough innovative state of art professional and home use Medical aesthetics solutions.
· The Company is seeking a Manager of Quality Assurance with experience in the medical device industry and with extensive knowledge performing their function within the Food & Drug Administration (FDA) Quality System Regulations (QSRs), International Organization of Standardization (ISO) 13485:2016 Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC, ISO 14971:2007.
· The Quality Assurance Manager will report directly to company General Manager and will work closely within project teams (and in some cases independently) contributing technical leadership/knowledge capabilities.
· This position will contribute to the review of design process, production engineering and production activities. This position will interact with project management, HW and SW teams and other company technical departments and subcontractors on regular bases. R

דרישות:

· Minimum BS/BA in business management or a science discipline (electronic engineering as advantage).
· 5+ years of experience implementing test strategies, process validation and verification in FDA-compliant medical device industry.
· Demonstrated success in a start-up, entrepreneurial work environment.
· Thorough knowledge of FDA Quality System requirements, ISO 13485:2003 (Quality System) requirements, ISO 14971 (Risk Management) requirements, Medical Device Directives (MDD) requirements, Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and applicable Quality System Standards
· Familiar with EN 60601, Safety requirements for medical electrical systems and ISO 62304, Medical Device Software – Software Life Cycle processes.
· 4 or more years of experience with QMS implementation that complies with FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485 and ISO 14971 standards
· Lead role (administrative or technical) in one or more FDA or other Worldwide medical authority’s submissions for approval of a medical device as advantage.
· Project management skills and proficiency and analysing and interpreting test data.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

jb-177
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin